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猪细小病毒NS1基因的克隆及真核表达载体的构建

摘要

以猪细小病毒基因组DNA为模板,利用特异性引物,通过聚合酶链式反应(PCR)扩增出NS1全基因,PCR产物经回收和BamHI和SacI双酶切处理后与同样处理过的载体pUC19连接,转化到感受态细胞JM109中,酶切鉴定之后,将该重组质粒经BamHI和EcoRI双酶切处理,与同样处理过的真核表达载体pcDNA3.1进行连接,成功的构建了真核表达载体pcDNA_NS1.

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