血友病A合并急性心肌梗死一例并尸解报告和文献复习

摘要

血友病A(hemophilia A)是X染色体连锁的遗传性凝血因子缺乏症以冈子Ⅷ合成障碍或活性异常为特点,可引起严重的出血倾向,临床上以反复的自发的关节出血为特征,冈子替代治疗可明显减少出血发作并明显提高血友病人的生活质量和寿命,但是替代治疗也带来了相关其他问题,血栓性疾病就是其中之一.本文通过尸解报告和文献研究方法,分析了血友病A合并急性心肌梗死的发病机制及治疗措施.