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薛思佳; 李学飞;
中化化工科学技术研究总院;
格氏试剂; 吡咯烷甲醇; 杀虫活性; 制备方法;
机译：1-（2-溴苯基） - 2,5-二酮在异丙醇，乙醇，N-甲基-2-吡咯烷和甲醇的二元混合物中1-（2-溴苯基） - 2,5-二酮的溶解度测定，建模和优先溶剂溶剂
机译：三元二硝基 - 苯基二胺加乙酸乙酯加异丙醇和2-硝基 - 苯二胺+ 4-硝基-2-吡咯烷酮和N-甲基-2-吡咯烷酮系统的实验与应用对乙酸二硝基 - 苯二胺加乙酸乙酯加乙酸乙酯和2-硝基-P-苯基二胺加上N-甲基-2-吡咯烷酮体系
机译：芳基哌嗪衍生物N-（4-氰基苯基甲基）-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺和N-苄基-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺对人5-羟色胺5-HT7具有长期抑制作用受体结合和cAMP信号转导
机译：微波辅助合成4-苄基 - 2-（2-氟苯基）恶唑-5（4H）的衍生物通过蛋壳粉末催化的衍生物及其抗微生物活性的评价
机译：I.由（2-氮杂烯丙基）腈合成N，N-双（3-丁烯基）胺。二。由环状甲醇酰胺合成高度取代的吡咯烷核苷。三，潜在的光触发DNA交联剂的合成。
机译：芳基哌嗪衍生物N-（4-氰基苯基甲基）-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺和N-苄基-4-（2-二苯基）-1-哌嗪己酰胺对人5-羟色胺5-HT7具有持久的抑制作用受体结合和cAMP信号转导
机译：具有抗胆碱能性质的吡咯烷衍生物的合成。 IV。 N，N-二乙基 - 和N，N-（甲基） - 乙基-2-甲基-3-二苯基甲基二吡咯烷鎓盐的合成，立体化学和药理活性
机译：2-（N-（乙基） - （N-β-羟乙基））氨基乙基2,2-二苯基丙酸酯的合成及抗毒活性，二苯丙酸代谢物
机译：（54）标题：杀虫剂混合物（57）摘要：本发明涉及一种用于提高植物健康的农药混合物，其包含作为活性成分的1）除草化合物（I），所述除草化合物（I）选自：（i）苯甲酸，选自苯甲酰胺，麦草畏和2,3,6-TBA; （ii）吡啶羧酸，选自氯吡咯烷酮，氟草烟，吡咯烷和三氯吡喃; （iii）喹喹啉羧酸，选自喹克洛拉和喹美拉克; （iv）苯那唑啉-乙基; 2）选自N-（3″，4″，5″-三氟联苯-2-基）-3-二氟甲基H-memyi-1H-吡唑-4-甲酰胺的杀真菌化合物（II）（俗称：fluxapyroxad），N- [2-（4“-三氟甲硫基）-联苯菲基] -3-二氟甲基-1-甲基-1 H-吡唑-4-羧酰胺，-N-（3”，4“-二氯-5-氟联苯基-2-基）-3-二氟甲基-1-甲基吡唑基-4-羧酰胺（通用名称：比沙芬），N- [2-（1,3-丁乙基丁基）-苯基] -1,3-二甲基-5-氟-l H-吡唑-4-羧酰胺（通用名称：penflu
机译：用于抑制her-2激酶活性的药物组合物，（e）-N-（4-[3-（4-（2--氯-piridinilmetoxi）anilino）]-3-氰基-6- 7-乙氧基-4-（二甲基氨基喹啉} 2- /-），马来酸酯（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6 -7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-/部分水合无水马来酸酯（e）-4-[N-{3-氯-4-（2-iri啶酮肟）苯胺基]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲基氨基）-2-和/及其制备方法（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-piridinilmetoxi）anilino]]-3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉基}-4-（二甲基氨基）-2-丁烯酰胺，为马来酸盐和马来酸盐（e）-N-（4-[3-（4-（2-氯-吡咯烷二甲苯胺）anilino]]- 3-氰基-乙氧基-6-7-喹啉}-4-（二甲氨基）-2- /无水
机译：5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基- N-（2-（吡啶基）氨基乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二氢吡啶作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑烷-2，4-二酮氢化物作为药物.5-（4-（2-（N-甲基-N-（2-吡啶基）氨基）乙氧基）苄基）噻唑啉-2,4-二酮氢化物作为药物
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