荧光定量PCR检测阪崎肠杆菌反应条件优化

摘要

以阪崎肠杆菌菌16S rRNA基因为靶基因,利用特异性引物进行PCR扩增得到149bp的产物,并克隆到T载体上,构建目的重组质粒,优化反应条件,建立荧光定量PCR检测阪崎肠杆的方法。结果表明,该文所建立的荧光定量PCR方法特异性强,方法灵敏度为8.624 copies/μL,活菌计数结果为2.7cfu/mL。