RhG-CSF对阿尔茨海默病动物模型的记忆功能及海马CA1区TRAIL表达的影响

摘要

目的 探讨G—CSF对Alzheimer病动物模型快速老化模型小鼠P10(SAM-P10)学习记忆功能及海马TRAIL表达的影响。方法：选用48只SAM—P10为实验动物，随机分为rhG—CSF治疗组和对照组，每组24只。治疗组给于rhG—CSF对照组给予皮下注射(100 μg／kg／d)，连续7d;对照组给予生理盐水。于给药前及给药后第7、14、28、56d进行Morris水迷宫测试，观察其认知功能的变化;免疫组织化学法观察小鼠海马CA1区TRAIL的表达变化。结果 G—CSF治疗组逃避潜伏期于第14、28d较对照组缩短(P<0.05)，目的象限百分比于第14、28、56d较对照组增加(P<0.05);TRAIL蛋白表达阳性细胞数于第14、28、56d少于对照组(P<0.05)。结论G—CSF可以改善SAM-P10的学习记忆能力，延缓痴呆动物的认知功能衰退，抗凋亡可能是其机制之一。