安全性药理学研究实验数据的质量控制

摘要

在实验机构进行安全性药理学研究的数据审核中，质量保证部门(QAU)应确保相关研究记录能完全的在总结报告中反映。QAU的审核程序包括:审核前的准备、数据审核实施、审核类型、数据和记录审核及将所有审核结果记录归档等内容。总之，对于安全性药理的实验数据的质量控制，应根据每个实验的特点，设定相应的检查要点，以确保符合GLP的相关要求。