犬细小病毒NJ—04株VP2的基因克隆及序列分析

摘要

从我国南京地区流行的犬细小病毒病病犬的肠溶物中分离出一株细小病毒(CPV)。以煮沸的病毒细胞培养物模板，特异引物进行PCR扩增，PCR产物连接pMD18-T载体并转化E.coliJM109。重组质粒pTCPV-VP2经PCR鉴定、限制酶切分析和序列分析，结果表明：NJ-04的基因型是CPV-2a，与参考毒株的核酸同源性超过98.5％，氨基酸同源性超过97.8％。没有形成明显的CPV中国分支。