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崔永亮; 刘磊; 柳明; 段又生; 刘尚钟;
中化化工科学技术研究院;
杀虫剂; 1; 3-二噻烷衍生物; 合成方法; 杀虫活性;
机译:中性的1,3-噻嗪鎓和恶唑鎓酸酯的意外产物:3,5-二芳基-1,3-噻嗪-2,4,6-三酮和烷氧基-3,5-二苯基-3H-1,3的新颖获得方法-恶嗪-2,6-二酮衍生物
机译:N-取代(Z)-5-(苯并[1,3]二氧化硫1-5-基甲基)-2硫代噻唑烷-4-一种衍生物和5-取代 - 噻嗪唑烷酮衍生物作为有效的抗惊厥药剂的合成及评价
机译:新型1,3-二氧化硅-5-噻嗪烷和1-氧快3,5-二亚噻嗪衍生物及其药理的合成
机译:7-二甲基氨基-8,10-双(三氟乙酰基)萘1,2 -d 1,3合成噻嗪衍生物和芳族亲核取代反应与胺
机译:I. A1,3-菌株能够在β-酮基酰胺的双环化过程中保留手性:salinosporamide a和衍生物II的不对称合成和生物活性。有机合成程序的优化:醛酸不对称亲核催化醛醇内酯化
机译:由对称二硫代双脲和硫脲基乙基硫脲衍生物合成134-噻二唑134-噻二嗪136-噻二氮烷和喹喔啉衍生物
机译:由对称二硫代双脲和硫脲基乙基硫脲衍生物合成1,3,4-噻二唑,1,3,4-噻二嗪,1,3,6-噻二氮烷和喹喔啉衍生物
机译:皮肤,眼睛和口腔毒理学评估。第二阶段。急性口服LD测定苯并噻唑,二噻烷和氧杂噻吩
机译:制备在2位被硝基亚甲基衍生物取代的2H-1,3-噻唑烷,2H-四氢-1,3-噻嗪或2H-六氢-1,3-噻氮平衍生物的方法
机译:5,7-二甲基金刚烷-1,3-二羧酸二烷基酯,其合成方法和合成中间产物形式的5,7-二甲基金刚烷-1,3-二羧酸的方法
机译:合成3-羟基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-4-(甲氧基)-1,5-苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E的方法苯并噻嗪衍生物的合成,CIS-(+)-3-乙氧基-5- [2-(二甲基氨基)-乙基]-2,3-二羟基-2-(4-甲氧基苯)-1,5-的合成方法苯并噻嗪-4-(5H)-ON'E
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