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鲁东飞; 王磊; 柳明; 段又生; 刘尚钟;
中化化工科学技术研究总院;
1,3-二噻烷; 合成工艺; 生物活性; 吡啶环;
机译:由2,6-吡啶二羧酸二酰肼生成的某些杂环2,6-双(取代)-1,3,4-噻二唑-,恶二唑-和恶噻唑烷-吡啶衍生物的合成及抗菌活性
机译:通过1,3-偶极环加成及其结构和生物活性合成含有1,2,4-二唑基部分的N-吡啶基吡唑衍生物的新型N-吡啶基吡唑衍生物
机译:3-甲硫基吡啶并[4,3-e] -1,4,2-二噻嗪1,1-二氧化物在新型4H-吡啶并[4,3-e] -1,2,4-噻二嗪的合成中的应用具有潜在生物活性的衍生物
机译:新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硝基和硝基喹啉衍生物对新型1,3-二氢-2H-苯并咪唑-2-硝基衍生物的合成,LC-MS分析及初步研究
机译:I.所有碳反电子需求的Diels-Alder反应:缺电子二烯的化学探索。二。合成一些6,15-二取代的2,11-二硫噻[3.3]甲基环已烷。
机译:含硫脲124-三唑噻二唑和恶二唑部分的2-(2-吡啶基乙酸)乙酯衍生物的合成和生物活性
机译:异烟肼的杂环:一些新的嘧啶1,3-噻唑,1,2,4-噻二唑和1,2,4-三唑,衍生物的合成和抗微生物活性衍生自Itoniazid的衍生物
机译:合成新取代的五环(5.4.0.0(2,6).0(3,10).0(5,9))十一烷:一种新的六环合成(6.2.1.1(3,6).0(2, 7).0(4,10).0(5,9))十二烷(1,3-Bishomopentaprismane)
机译:药物组合物;治疗或预防病毒感染或与其相关的疾病的方法;复合;一种制备(4e)-4-(羟基亚甲基)-5-氧杂庚烷-1-羧酸叔丁酯和(3e)-3-(羟基亚甲基)-4-氧杂庚烷-1-甲酸叔丁酯的混合物的方法;氰基3-氰基-2-硫代-1,2,5,6,8,9-六氢-1h-吡啶并[2,3-d]氮杂7-羧酸酯与叔丁基混合物的制备方法3-氰基-2-硫代氧杂-1,2,5,7,8,9-六氢-6h-吡啶基[3,2-c]氮杂6-羧酸丁酯;制备3-氨基-7-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[[1,3,4]噻唑-2-基)-酰胺; 3-氨基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-7,10-二氮杂-环庚[f]茚-2-羧酸(5-苯基-[1,3 ,4]噻二唑-2-基)-酰胺;制备3-氨基-6-叔丁氧基羰基-6,7,8,9-四氢-5h-1-硫杂-6,10-二氮杂-环庚七[f]茚的方法
机译:合成方法n-[5--(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡啶酮)苯基]乙酰胺,酸,N- [5-(氨基磺腈)-4残基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯烷酮-苯基)乙酰胺亚甲基磺砜一水合物晶体,以及含有酸的药物组合物, N-[5-(氨基磺腈)-4-甲基-1,3-噻唑环-2-YL]-N-甲基-2-[4-(2-吡咯腈)苯基]乙酰胺偏亚磺砜 n一水合物结晶
机译:2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基] -5-乙基-7-甲氧基-4h-苯[d] [1,3]恶嗪马来酸盐-4 -一; 2- [2-((s)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶-3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯并[d] [1,3]恶嗪-4晶体-一;马来酸盐和单马来酸盐;这些晶体的混合物,2- [2-((-(-3-)-3-二甲基氨基吡咯烷-1-基)吡啶--3-基)]-5-乙基-7-甲氧基-4h-苯晶体的生产和重结晶方法[d] [1,3]恶嗪-4-酮;单马来酸酯和含有该晶体的药物
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