新型PPAR受体激动剂的合成和生物活性的初步研究

摘要

为寻找新型的过氧化物酶体增殖物激动剂，将芳香醛、萘丁美酮和对三氟甲基苯胺经Mannich反应直接合成了17个未见文献报道的β-氨基酮化合物。这些化合物通过IR，MS，1H NMR，13C NMR等方法进行结构表征与证实。该制备方法简便，条件温和，产品易纯化，收率达到68.3-97.3％。目标分子对α-葡萄糖苷酶抑制活性不高，但对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的激动活性强度中等。