机译:1,3,4-噻二唑异羟肟酸衍生物作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计,合成和初步生物活性研究
1; 3; 4-Thiadiazole; Anticancer; Histone deacetylase inhibitors;
机译:1,3,4-噻二唑异羟肟酸衍生物作为新型组蛋白脱乙酰基酶抑制剂的设计,合成和初步生物活性研究
机译:新的组蛋白脱乙酰基酶抑制剂1,2-二氢苯并[d]异噻唑-3-one-1,1-二氧化物异羟肟酸衍生物的设计,合成及初步生物活性研究
机译:设计,合成和初步生物活性研究的取代嘌呤异羟肟酸衍生物作为新型组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂
机译:L-2-氨基-7 / 8-溴烷酸衍生物作为组蛋白脱乙酰酶抑制剂的合成,评价和分子建模研究
机译:组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)抑制剂的结构要求:在C3,C6和C7位置修饰的Suberoylanilide异羟肟酸(SAHA)类似物可提高选择性
机译:辛二酰苯胺异羟肟酸(SAHA)及其衍生物作为宫颈癌抑制剂的复杂组蛋白脱乙酰基酶(HDAC)II类智人的分子动力学模拟
机译:基于结构的四羟基喹啉 - 基于羟肟酸衍生物的设计抑制人组蛋白脱乙酰酶的8