格尔德霉素衍生物的合成与抗病毒活性研究

摘要

为寻找新型的广谱抗病毒药物，设计合成了20个17-去甲氧基格尔德霉素衍生物，结构均经1HNMR和MS确证；体外抗病毒活性测定表明，衍生物1、6、7、17和18对测试的5株病毒(HSV-1、HSV-2、HBV、Coxsackie B3和B6)显示出广谱的抗病毒活性；化合物2和17在小鼠体内的毒性比先导物格尔德霉素有明显降低，并且化合物17口服给药时，对鸭血清中DHBV DNA的复制具有显著抑制活性，值得进一步研究。