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蔡步林; 李玉环; 郭会芳; 李艳萍; 李卓荣;
中国医学科学院;
中国协和医科大学;
医药生物技术研究所;
北京天坛;
100050;
抗病毒药物; 更昔洛韦; 脂性烷氧烷基; 合成;
机译:新型双环噻唑啉衍生物作为保肝剂的合成及药理活性。二。 (7-烷氧羰基-2,3,5,6-四氢吡咯并[2,1-A]噻唑-3-亚烷基)乙酰胺衍生物
机译:新型6-(2-(二烷基氨基)乙基)-,6-(2-烷氧基乙基)-,6-(2-(烷基硫烷基)乙基)-和6-(2-(二烷基氨基)的合成,细胞抑制活性和抗病毒活性)乙烯基)嘌呤核苷。
机译:用异氰酸酯[3 + 2]α-硫代丙烯酸酯的烷基硫代吡咯烷衍生物的对烷基硫代醚吡咯烷衍生物的映选择性合成
机译:用于金属加工的N-烷基烷醇胺和N-烷基烷醇胺衍生物:例如,第三烷基烷基烷醇胺-N-氧化物
机译:几种1,12-十二烷二胺衍生物的合成及缓蚀活性研究。
机译:3β-(4-烷硫基 - 甲基磺基甲基磺酰基苯基)稀氧烷和3β-(4-烷基苯苯基)氧化萘衍生物的合成及结构 - 活性关系
机译:2 - (1,2,4三唑唑1,5-C喹唑啉-2-基 - )烷基 - (烷醇 - ,芳基 - ) - 胺及其衍生物。 (3-喹唑啉-4- yliden)酰肼(1,3-二氧氧-1,3-二氢-2H-异吲哚-2-基)烷基 - (烷基 - ,芳基 - )羧酸:合成,改性和蚂蚁的特征
机译:含有杂环烷烃介晶基团的液晶聚合物。 5.含有2,5-二取代-1,3-二恶烷和2,5-二取代-1,3,2-二氧杂硼烷基中间介晶Gr的双相手性 - 近晶聚硅氧烷的合成
机译:合成具有β-亲脂活性和盐的1-烷基酰胺-3 <4(P-烷基氧代苯甲酰胺)苯氧基> -2-丙醇的新衍生物的合成方法
机译:获得类固醇衍生物的方法1本发明涉及一种新的制备类固醇衍生物的方法,该类固醇衍生物具有在17a位上的烃基,饱和或不饱和,取代或未取代的,或二氯烷基基团,并具有生理活性。产前自由基,例如3-oxo-13p-ethyl-17a-ethynyl-17,p-oxygone-4,9,11-triene的化合物,其特征在于3-乙烯二氧基-17-oxo-13是首先准备使3-乙基贡-4,9,1 i-三烯与乙炔化试剂反应,然后水解3 G7a-乙炔基衍生物位置的缩酮基。然而,相应的3,17-二氧代甾族化合物的3-氧代基的缩酮化不是选择性的,中间体3-缩酮的产率低,这降低了目标产物的产率。另外,在已知方法中,具有闭环A的4,9,11-三烯类固醇被用作起始产物,其可以仅通过从甲壳素完全合成类固醇来获得。
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