新型18F-1，2，3-三唑环-PEG-硝基咪唑衍生物的设计、合成与生物评价

摘要

本研究18F-hot-click快速合成方法和PEG支链修饰引入到硝基咪唑衍生物的设计中，合成了系列18F-1,2,3-三唑环-PEG-硝基咪唑衍生物用于乏氧显像剂的筛选，期望通过“click”反应生成的1,2,3-三唑环及不同长度的PEG支链来降低和调节18F-乏氧显像剂的脂溶性，从而得到较高的靶/非靶比。