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Synthesis and Biological Evaluation of Some 124Triazolo43-aquinoxaline Derivatives as Novel Anticonvulsant Agents

机译:新型抗惊厥药124三唑并43-a喹喔啉衍生物的合成及生物评价

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摘要

2-([1,2,4]Triazolo[4,3-a]quinoxalin-4-ylthio)acetic acid hydrazide (>10) was used as a precursor for the syntheses of novel quinoxaline derivatives with potential anticonvulsant properties. The newly synthesized compounds have been characterized by IR, 1H NMR, and mass spectral data followed by elemental analysis. The anticonvulsant evaluation was carried out for eleven of the synthesized compounds using metrazol induced convulsions model and phenobarbitone sodium as a standard. Among this set of tested compounds, two of them (>14, and >15b) showed the best anticonvulsant activities.
机译:2-([1,2,4] Triazolo [4,3-a] quinoxalin-4-ylthio)乙酸酰肼(> 10 )被用作合成新型喹喔啉衍生物的前体,其中潜在的抗惊厥特性。通过IR, 1 H NMR,质谱数据以及元素分析对新合成的化合物进行了表征。使用甲硝唑诱发的惊厥模型和苯巴比妥钠作为标准品,对11种合成化合物进行了抗惊厥评估。在这组经过测试的化合物中,其中两个(> 14 和> 15b )显示出最佳的抗惊厥活性。

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