pcDNA—GPC3真核表达载体的构建及鉴定

摘要

目的：构建人类GPC3重组真核表达载体。方法：以人类肝脏cDNA文库为模板扩增出GPC3基因序列，应用T克隆载体及pcDNA真核表达载体重构，将质粒转化进入HLE人肝癌细胞系，进行荧光免疫方法检测。结果：测序结果序列正确，荧光染色转染质粒的HLE细胞可见细胞浆和细胞膜上有GPC3的表达。结论：成功构建真核表达载体pcDNA—GPC3，并在真核细胞中可以表达。