我院药物不良反应通报系统机制及其通报结果分析

摘要

目的：介绍我院药物不良反应(Adverse drug reaction, ADR)系统，通过我院 HIS 系统(Hospital Information Systems，HIS)收集、分析我院ADR 的发生情况，建立与病患用药安全相关的处方管控机制，为患者合理、安全用药提供参考。rn 方法：通过HIS 系统收集我院2009—2010 两年间的ADR，进行年龄构成、ADR 涉及的器官或系统、Naranjo score、药物分类等分析。rn 结果：257 例ADR 中，男女比例为0.71：1，其中31-40 岁发生ADR 比例较高为 22.96%。ADR 的临床表现以皮肤系统有124 例占48.25%最多，其次为消化系统和中枢神经系统。对ADR 进行Naranjo score 评分，其中1-4 分为可能，占88.33% 最多，其次为5-8 分为极有可能占10.51%；对ADR 进行严重度划分其中轻度占 97.67%，中度占2.33%。抗生素类药物位居我院ADR 首位，占27.2%；其次发生 ADR 较多为诊断试剂占18.7%。ADR 提报系统中以药师提报居多占54.2%。我院 HIS 系统中不仅将评估过的ADR 反馈给通报者并将其记载于患者的病历首页，其中记载于病历首页案件占82.10%。rn 结论：我院ADR 通报系统通过自动警示预防系统，不但保障患者安全、合理、有效的用药，且避免再次ADR 的发生。