第5期药物不良反应信息通报

摘要

cqvip:药品不良反应信息通报制度是我国新建立的一项及时反馈药品安全性隐患的制度。《药品不良反应信息通报》的发布,尤其是自第4期开始面向社会公开以来,对推动我国药品不良反应监测工作,保障广大人民群众用药安全起到了积极作用。广大医务工作者,在提高了对药品不良反应认知的基础上,结合临床用药的品种、剂量、疗程及特殊人群用药,更加积极地开展药品不良反应信息的收集和报告工作。本栏目将会不定期转载国家食品药品监督管理局发布的药物不良反应信息,以提示广大医师在临床用药中避免不必要的纠纷和失误。此外,本文另附有前4期已公布的2种药物的不良反应名单。