免疫磁珠

摘要： 背景:膀胱癌干细胞参与促进膀胱癌的术后复发及耐药性,而多项研究表明角蛋白6B参与多个不同类型肿瘤的发生和进展,并与肿瘤的预后密切相关。目的:观察角蛋白6B在CD44^(+)膀胱癌干细胞中的表达差异及其对膀胱癌干细胞增殖、迁移及自我更新的影响,并进一步探讨角蛋白6B表达对膀胱癌患者预后的影响。方法:①使用免疫磁珠分选法分选出人CD44^(+)5637膀胱癌干细胞,使用RT-PCR检测分选后的相关干性基因SOX2,OCT4和NANOG的表达,采用体外肿瘤球形成实验进一步验证CD44^(+)细胞具有肿瘤干细胞的自我更新能力,RT-PCR检测CD44^(+)膀胱癌干细胞中的角蛋白6B的表达情况;②将CD44^(+)5637膀胱癌干细胞分为2组,其中角蛋白6B沉默组将角蛋白6B小干扰RNA转染至分选后的CD44^(+)膀胱癌干细胞,未转染的CD44^(+)膀胱癌干细胞作为空白对照组,转染2 d后收集细胞,分别用平板克隆实验、划痕实验和体外肿瘤球形成实验检测角蛋白6B沉默后膀胱癌干细胞的增殖,迁移和自我更新能力;③采用免疫组织化学染色检测膀胱癌患者24例膀胱肿瘤组织切片的角蛋白6B和CD44v6的表达;④利用ONCOMINE数据库比较膀胱肿瘤组织中角蛋白6B的表达情况对患者总生存率的影响。结果与结论:①分选后的CD44^(+)细胞中相关干性基因(SOX2,OCT4,NANOG)和角蛋白6B表达高于CD44-细胞(P<0.05),其细胞增殖,迁移和体外成球能力显著升高(P<0.05),角蛋白6B小干扰RNA可下调角蛋白6B在CD44^(+)膀胱癌干细胞中的表达(P<0.05);②与空白对照组相比,角蛋白6B小干扰RNA转染后的CD44^(+)膀胱癌干细胞增殖和迁移能力显著降低(P<0.05),肿瘤球的数量明显降低(P<0.05),而Notch1和Hes1 mRNA表达升高(P<0.05);③角蛋白6B与CD44v6在患者膀胱癌组织中的表达差异有显著性意义(P=0.006),其中角蛋白6B高表达的膀胱癌患者总生存率低于角蛋白6B低表达的患者;④上述数据证实,角蛋白6B可在CD44^(+)膀胱癌干细胞中可高度表达,并且促进膀胱癌干细胞的增殖、迁移和自我更新,角蛋白6B高表达有助于膀胱癌患者生存情况的改善。

摘要： 背景:膀胱癌干细胞参与促进膀胱癌的术后复发及耐药性,而多项研究表明角蛋白6B参与多个不同类型肿瘤的发生和进展,并与肿瘤的预后密切相关.目的:观察角蛋白6B在CD44+膀胱癌干细胞中的表达差异及其对膀胱癌干细胞增殖、迁移及自我更新的影响,并进一步探讨角蛋白6B表达对膀胱癌患者预后的影响.方法:①使用免疫磁珠分选法分选出人CD44+ 5637膀胱癌干细胞,使用RT-PCR检测分选后的相关干性基因SOX2,OCT4和NANOG的表达,采用体外肿瘤球形成实验进一步验证CD44+细胞具有肿瘤干细胞的自我更新能力,RT-PCR检测CD44+膀胱癌干细胞中的角蛋白6B的表达情况;②将CD44+5637膀胱癌干细胞分为2组,其中角蛋白6B沉默组将角蛋白6B小干扰RNA转染至分选后的CD44+膀胱癌干细胞,未转染的CD44+膀胱癌干细胞作为空白对照组,转染2 d后收集细胞,分别用平板克隆实验、划痕实验和体外肿瘤球形成实验检测角蛋白6B沉默后膀胱 癌干细胞的增殖,迁移和自我更新能力;③采用免疫组织化学染色检测膀胱癌患者24例膀胱肿瘤组织切片的角蛋白6B和CD44v6的表达;④利用ONCOMINE数据库比较膀胱肿瘤组织中角蛋白6B的表达情况对患者总生存率的影响.结果与结论:①分选后的CD44+细胞中相关干性基因(SOX2,OCT4,NANOG)和角蛋白6B表达高于CD44-细胞(P ＜ 0.05),其细胞增殖,迁移和体外成球能力显著升高(P ＜0.05),角蛋白6B小干扰RNA可下调角蛋白6B在CD44+膀胱癌干细胞中的表达(P ＜ 0.05);②与空白对照组相比,角蛋白6B小干扰RNA转染后的CD44+膀胱癌干细胞增殖和迁移能力显著降低(P ＜ 0.05),肿瘤球的数量明显降低(P ＜ 0.05),而Notch1和Hes1 mRNA表达升高(P ＜ 0.05);③角蛋白6B与CD44v6在患者膀胱癌组织中的表达差异有显著性意义(P=0.006),其中角蛋白6B高表达的膀胱癌患者总生存率低于角蛋白6B低表达的患者;④上述数据证实,角蛋白6B可在CD44+膀胱癌干细胞中可高度表达,并且促进膀胱癌干细胞的增殖、迁移和自我更新,角蛋白6B高表达有助于膀胱癌患者生存情况的改善.

摘要： 建立了免疫磁珠分离(IMS)结合环介导等温扩增(LAMP)检测巴氏杀菌乳中蜡样芽孢杆菌的四环素耐药基因tetL的方法。结果表明:经优化后,每微克链霉亲和素纳米磁珠与375 ng生物素标记的芽孢杆菌抗体偶联,在含有1×103 CFU/mL耐四环素蜡样芽孢杆菌的巴氏杀菌乳中,25μL免疫磁珠孵育1 h后,对蜡样芽孢杆菌BA117的捕获率为68.1%。该IMS-LAMP方法特异性高,2 h内对巴氏杀菌乳中耐四环素蜡样芽孢杆菌的检测灵敏度为24 CFU/mL。IMS-LAMP方法具有用时短,灵敏度高,操作简单等优点,可以有效检测巴氏杀菌乳中蜡样芽孢杆菌的四环素耐药基因。

摘要： 考察3种前处理方法的净化效果,建立柱后光化学衍生-高效液相色谱法对粮食中黄曲霉毒素B1的检测方法。样品经甲醇+水(70∶30)提取,常规手动亲和柱净化、全自动亲和柱净化及免疫磁珠-全自动净化3种前处理净化,经Eclipse plus C_(18)色谱柱分离,用64%水+18%甲醇+18%乙腈等度洗脱。优化色谱条件后,从加标回收率、实样检测、检测时长、操作步骤及净化效果等多个角度考察了这3种前处理方法对粮油中黄曲霉毒素B_(1)的残留净化效果的影响。结果表明:黄曲霉毒素B_(1)含量在0.677~21.660 ng/mL的范围内线性关系良好,其相关系数为0.99997,检出限为0.029μg/kg,定量限为0.097μg/kg;在5.0、10.0、20.0μg/kg加标水平下,黄曲霉毒素B_(1)加标回收率为82.1%~99.2%,3次重复测定的相对标准偏差不超过8.8%,3种前处理方法均满足粮油中黄曲霉毒素B_(1)的检测要求;3种前处理方法比较研究发现常规手动亲和柱净化和免疫磁珠-全自动净化的效果更加突出,其中免疫磁珠-全自动净化可实现重复利用,且快速简便、定量准确。

摘要： 研究建立了免疫磁珠和荧光量子点标记的抗体检测大肠杆菌O157∶H7的方法。采用溶剂热法制备了Fe_( 3)O_( 4)纳米颗粒,并用SiO_(2)、羧基和大肠杆菌O157∶H7抗体依次包覆制得免疫磁珠。游离的大肠杆菌O157∶H7首先与免疫磁珠结合,然后由量子点标记的抗体与大肠杆菌结合,形成一个三明治结构;随后分析磁分离采集的磁珠的荧光强度(激发/发射波长为370 nm/472 nm)。SiO_(2)壳结构的引入,减少了传统免疫磁珠的非特异性吸附,提高了对目标菌的选择性,同时有效的阻止了三明治结构中量子点因电子转移至Fe_(3)O_(4)而引起的荧光猝灭,保证了分析方法的可行性。动态范围为10~10^(8) CFU/mL,检出限为10 CFU/mL。牛肉、牛奶和蜂蜜样品中大肠杆菌O157∶H7的平均加样回收率分别为95%~104%、90%~94%和90%~110%;相对标准偏差分别为2.1%~3.8%、3.2%~7.8%和5.8%~6.3%。

摘要： 目的:建立一种新型比率荧光探针法用于定量检测血浆中外泌体。方法:将Cy5荧光探针标记的CD63核酸适配体固定到链霉亲和素磁珠(MNPs)上,得到MNPs-Apt,加入SYBR GreenⅠ(SGⅠ)核酸染料构建比率荧光免疫磁珠(MNPs-Apt-SGⅠ)。当外泌体存在时,CD63核酸适配体捕获外泌体而发生结构改变,SGⅠ探针从双链中释放,免疫磁珠上的SGⅠ荧光强度大幅减弱,而Cy5荧光探针的荧光恒定,根据两种荧光探针被激发的荧光信号比值变化[Δ(F_(C)/F_(S))]对外泌体进行定量检测。结果:外泌体浓度在8.0×10^(4)~1.0×10^(7)个/μL范围内,Δ(F_(C)/F_(S))与外泌体浓度呈良好的线性关系。该方法灵敏度高,选择性好,检出限为4.0×10^(4)个/μL。此外,所建立的方法成功地应用于血浆外泌体的检测。结论:构建的比率荧光探针法具有快速、灵敏、准确度高、特异性强等优点,可用于血浆样品外泌体的定量检测。

摘要： 采用免疫磁珠净化法对小麦、玉米等样品进行样本的前处理分析研究,完成多种样品基质的净化和富集,随之利用高效液相色谱法对样品中的黄曲霉毒素B1含量进行检测分析.为了验证免疫磁珠法快速提取的可行性,在相同的实验条件下采用免疫亲和柱完成对样品提取,对比两种净化方式对样品检测结果的差异性,结果表明两种提取方式的检测结果误差在可接受的范围内.采用免疫磁珠净化法对添加AFB1的空白小麦、花生、饲料、辣椒酱等样品进行加标检测,平均回收率在88.58％ ～107.61％,变异系数小于10％,表明免疫磁珠法可规模化地应用于食品安全检测领域.

摘要： 金黄色葡萄球菌可经由多种渠道污染食品,其中的肠毒素进入人体后,会引发食物中毒,因此,探究检测金葡菌的有效方式尤为必要.本文对PCR技术的原理进行了介绍,梳理了传统的PCR及荧光检测金葡菌的有效方式,分析了现阶段我国食品检测常用的PCR金葡菌快速检测流程.在此基础上,结合相关报道,阐述了基于PCR技术的免疫磁珠及富集检测方式,以供参考.

摘要： 提出一种微流控磁制动平台,通过四对组合线圈磁场将细菌与免疫磁珠混合与分离,该磁场可以将顺磁微珠操纵至检测区域,从而实现对细菌的分离与检测。

摘要： 目的:评估细胞角蛋白19(CK19)单标记法和CK19结合人乳球蛋白-量子点(hMAM-QDs)双标记法检测乳腺癌循环肿瘤细胞(circulating tumor cells,CTCs)的临床价值.方法:纳米脂质体(PL)技术用于构建hMAM-PL(QDs);借助免疫磁珠分离技术,使用上皮细胞黏附分子(EpCAM)抗体分离乳腺癌CTCs.结果:hMAM-PL(QDs)[平均粒径(102.6±1.1)nm,多分散指数0.047]可以显著提高实验中的检测灵敏度.此外,CK19-FITC与hMAM-PL(QDs)双标记方法相结合可有效区分分离的CTCs,提高准确性,并减少乳腺癌检测中的假阳性.CTCs编号、图像与临床特征以及病理状况高度一致.结论:CK19结合hMAM-PL(QDs)双标记方法检测比CK19单标记方法更准确.双标记方法可以显著减少假阳性结果,对于早期乳腺癌的诊断、治疗和预后具有重要意义.

摘要： 免疫磁珠分离技术是利用细胞表面特异性抗原,在超顺磁力作用下将结合于磁珠上的细胞分离的技术.利用XY精子表面特异的抗原,用磁珠法分离XY精子相对于现在的流式分离法,减少了对精子的伤害,并且能大批量的应用提高分离效率.本文对免疫磁珠分离技术目前的应用及其在分离奶牛精子方面的可行性进行了综述.

摘要： 目的：采用免疫磁珠(MACS)联合定量PCR法检测胰腺癌患者外周血循环肿瘤细胞(CTCs),分析冷冻消融术前后CTCs变化及其与患者预后的关联性. 方法：收集2011年11月至2013年6月暨南大学医学院附属复大肿瘤医院收治的20例行冷冻消融术的胰腺癌患者,使用MACS联合定量PCR法检测患者术前及术后10d外周血CTCs.治疗后随访2年,记录患者的预后,分析CTCs对患者预后的预测价值. 结果：20例患者冷冻术前1d外周血CTCs阳性检测率为45.0％,冷冻术后10d CTCs阳性检测率为15.0％,治疗后患者的CTCs阳性率较术前显著下降,差异有统计学意义(x2=4.286,P＜0.05).3例术后CTCs阳性患者的中位生存期为5个月,17例术后CTCs阴性患者中位生存期为8个月,CTCs阴性患者的生存期显著长于CTCs阳性患者,差异有统计学意义(x2=5.552,P=0.0185). 结论：采用MACS联合定量PCR法检测胰腺癌患者外周血CTCs,对评估行冷冻治疗胰腺癌患者的预后有一定临床价值.

摘要： 葡萄扇叶病毒引起的葡萄扇叶病是葡萄生产上的主要病害之一,建立简便、灵敏、准确的检测方法是葡萄健康生产的基础.将葡萄扇叶病毒抗体和0.5μm大小的超顺磁性磁珠SiMAG-PGL偶联,制备出特异性免疫磁珠,用于分离和富集检测样品中的病毒.富集的病毒可直接用于RT-PCR检测,本文所建立的检测方法可有效地检测到葡萄扇叶病毒的3个分离物,而检测烟草环斑病毒、南芥菜花叶病毒的结果为阴性,检测的特异性较强.此法检测提纯的葡萄扇叶病毒灵敏度可到0.01ng/mL,检测葡萄扇叶病毒感染的苋色藜叶片可稀释到10-6,该方法适用于植株体内低浓度病毒的检测.

摘要： 传统的微生物检测方法-平板培养法包含有耗时、繁琐的前增菌、增菌前处理过程.免疫磁珠由于其独特的磁性与免疫性被广泛用于微生物检测的前处理中,免疫磁珠上的特异性抗体与样品中的目标菌特异结合,目标菌在磁场的作用下得以富集与分离,大大节约了前处理时间,同时增加了检测效率与方法的灵敏度.现在，已有商品化的试剂盒用于多种病原菌的免疫磁性富集分离，如沙门氏菌(Dynal、Aureon、LabM 等)、李斯特菌(Dyhal、Aureon 等)、军团菌(Oynal)、E.coli O157(Dynal、Aureon、LabM等)，这使常见病原菌的检测更加方便、快速。

摘要： 弧菌病是多种海水养殖鱼类、贝类和甲壳类动物中最为常见的一种细菌性疾病,对海水养殖业的生产造成了严重的经济损失;同时给人类的健康和生产生活带来极大的危害,能引起腹泻、呕吐及腹痛,大便呈水样或粘液血便等病症.本研究基于免疫磁珠一PCR技术，以弧菌外膜蛋白抗血清制备成免疫磁珠对霍乱弧菌、副溶血弧菌、拟态弧菌、创伤弧菌、溶藻弧菌进行免疫磁珠分离和PCR扩增检测，建立多种病原弧菌的同步快速扩增体系，并鉴定该体系特异性、敏感性。

摘要： 沙门氏菌的检测普遍采用传统培养方法,该方法繁琐且费时费力.本研究拟结合沙门氏菌特异性免疫磁珠与多重PCR,建立一种快速、准确、简便、灵敏的检测方法,为畜牧生产提供良好的检测手段.通过透射扫描电镜TEM观察磁珠，结果表明磁珠呈规则圆形，大小均一且分散性良好，粒径约800nm;沙门氏菌抗体与磁珠的最佳反应介质为0.01mol/ml PBS缓冲液(PH7.4)、最佳反应时间为3h。结果表明，免疫磁珠富集沙门氏菌的最佳用量为150u1，最佳反应时间为30min;多重PCR可同时对沙门氏菌属、种进行鉴定，灵敏度为4.6×102CFU/ml，特异性良好;免疫磁珠-多重PCR的灵敏度为4.6×10CFU/ml，特异性良好，检测时间为8h;采用该方法对259份样品进行沙门氏菌检测，共检出沙门氏菌38株，其中鸡白痢沙门氏菌22株，肠炎沙门氏菌7株，与传统分离培养方法相比，阳性率一致，但检测时间大大缩短。研究结果表明，本研究建立的免疫磁珠-多重PCR方法用于检测沙门氏菌，具有灵敏度高、检测时间短和操作简便三个特点，为畜禽生产中沙门氏菌检测提供了良好手段。

摘要： 目的：应用免疫磁珠阴性富集技术结合荧光细胞化学染色。方法：检测肺癌患者外周静脉血中肿瘤细胞(Circulating tumor cells、CTCS)的敏感性及特异性；分析肺癌患者CTC水平与临床疗效等相关性。方法：2007年7月至2008年4月在北京协和医院呼吸内科肺癌中心诊断的144例肺癌患者作为研究对象。并设健康对照组35例、良性肺疾病组28例。采集上述各组静脉血标本。应用免疫磁珠阴性富集分离及免疫荧光细胞化学染色方法检测静脉血中CK18+/CD45-／CTC计数，凡≥1判定为阳性。随访上述52例人院化疗患者治疗后CTC，与其临床疗效、生存进行相关性分析。结果：健康和良性肺疾病组CTC检测阳性分别为2例(5.71％)及1例(3.57％)，肺癌组未接受抗肿瘤治疗前CTC的阳性率64.5％(93／144)。其中ⅢA、ⅢB及Ⅳ分别为32.0％、56.8％及78.O％。腺癌、鳞癌、小细胞癌CTC阳性率分别为66.7％、70％及62％。52例肺癌患者进行每周期化疗后CTC检测，疗前CTC阳性率69.2％(36／52)，三周期化疗后下降至6.5％(3／46)，显示CTC与疗效相关。结论：研究显示：本检测方法简便，敏感性93.1％，特异性72.8％；CTC阳性率与疾病分期、吸烟、疗效及转移相关，CTC水平越高可能提示预后不良。

摘要： 毛囊干细胞是一种慢周期性细胞，具有干细胞的特征，存在于毛囊隆突部(Bulge区)，其体外分离方法主要有应用酶法、组织块法、差速贴壁法、显微分离技术，免疫磁珠法等，培养基主要使用无血清角质细胞培养液，中药可提高其增殖能力。

摘要： 目的：初步验证以CD105作为ADSCs分选标志的可行性，为将来ADSCs分选纯化技术的建立提供理论和实践依据。rn 方法：应用携带磁珠的CD105抗体标记ADCs中CD105+细胞，通过磁珠分离器(MACS)将ADCs分选为CD105+和CD105-两个细胞群体，以组织学染色、免疫组化染色、RT-PCR检测等方法分别比较两群细胞生长曲线、克隆形成能力及成软骨、成骨、成脂分化潜能。rn 结果：Giemsa染色示：CD105+ADCs克隆形成能力显著优于CD105-ADCs(p<0.05)；Ⅱ型胶原免疫组化染色，Alizarn Red染色及oilRed染色分别显示CD105+ADCs在Ⅱ型胶原的表达，钙结节的沉积，脂滴的形成上均优于CD105-ADCs；RT-PCR检测显示CD105+ADCs Ⅱ型胶原，AKP，Leptin、PPARγ2的表达量明显高于CD105-ADCs，两者具有显著性差异(p<0.05)。rn 结论：CD105+ADCs无论在克隆形成能力，成脂、成骨及成软骨分化方面均明显优于CD105-ADCs，通过MACS分选ADCs中CD105+ADCs，能够将多数间充质干细胞从混杂细胞中分离出来，CD105可以作为ADSCs初步分选的一个相对特异性标志。

摘要： 目的：初步验证以CD105作为ADSCs分选标志的可行性，为将来ADSCs分选纯化技术的建立提供理论和实践依据。rn 方法：应用携带磁珠的CD105抗体标记ADCs中CD105+细胞，通过磁珠分离器(MACS)将ADCs分选为CD105+和CD105-两个细胞群体，以组织学染色、免疫组化染色、RT-PCR检测等方法分别比较两群细胞生长曲线、克隆形成能力及成软骨、成骨、成脂分化潜能。rn 结果：Giemsa染色示：CD105+ADCs克隆形成能力显著优于CD105-ADCs(p<0.05)；Ⅱ型胶原免疫组化染色，Alizarn Red染色及oilRed染色分别显示CD105+ADCs在Ⅱ型胶原的表达，钙结节的沉积，脂滴的形成上均优于CD105-ADCs；RT-PCR检测显示CD105+ADCs Ⅱ型胶原，AKP，Leptin、PPARγ2的表达量明显高于CD105-ADCs，两者具有显著性差异(p<0.05)。rn 结论：CD105+ADCs无论在克隆形成能力，成脂、成骨及成软骨分化方面均明显优于CD105-ADCs，通过MACS分选ADCs中CD105+ADCs，能够将多数间充质干细胞从混杂细胞中分离出来，CD105可以作为ADSCs初步分选的一个相对特异性标志。

摘要： 本发明涉及一种磁珠清洗分离装置，包括磁分离组件和注排液组件。注排液组件包括注液结构、升降结构和排液结构，排液结构包括排液针和清洗拭子，清洗拭子设置于排液位置，升降结构带动排液针在排液位置升降以排走反应杯内的液体，排液后清洗拭子清洗排液针。本发明还涉及一种磁珠清洗分离方法及化学发光免疫分析仪。上述磁珠清洗分离装置，将清洗拭子与排液位置对应设置，直接在排液位置对排液针进行清洗操作，节省了排液针清洗时在排液位置与额外的清洗位置之间的往复运动时间。排液针在排液位置进行清洗，节省了带动排液针在排液位置与额外的清洗位置之间往复运动的运动机构，简化了磁珠清洗分离装置的结构。

摘要： 本发明公开了一种免疫磁珠的保存体系以及免疫磁珠体系，免疫磁珠的保存体系包括保存液和凝胶产生剂，保存液包括稳定剂、防腐剂以及作为溶剂的缓冲液，保存液的pH为6.5～8.5。这种免疫磁珠的保存体系在使用时，将免疫磁珠与保存液混合，接着加入凝胶产生剂后，使得凝胶产生剂和保存液的混合液转变成凝胶体系，接着将凝胶体系转移至2°C～6°C的环境下保存，从而既可以避免由于干燥导致免疫磁珠的聚集以及免疫配基的失活，又可以使得免疫磁珠充分分散并且不会发生聚集，从而避免出现免疫磁珠结块的现象，可以用于免疫磁珠的长期保存。结合实施例部分的数据，这种免疫磁珠的保存体系在长时间保存免疫磁珠后，免疫磁珠上的免疫配基依然具有足够的活性。

摘要： 本发明涉及一种应用于免疫检测和免疫诊断领域的免疫磁珠的制备方法，该方法是利用颗粒粒径为5～8nm的磁性纳米粒子与抗体通过化学结合的方式制备免疫磁珠。与现有技术相比，本发明制备方法简单、快捷，可直接制得水溶性良好、灵敏度高的免疫磁珠。

摘要： 本发明公开了一种免疫磁珠的保存体系以及免疫磁珠体系，免疫磁珠的保存体系包括保存液和凝胶产生剂，保存液包括稳定剂、防腐剂以及作为溶剂的缓冲液，保存液的pH为6.5～8.5。这种免疫磁珠的保存体系在使用时，将免疫磁珠与保存液混合，接着加入凝胶产生剂后，使得凝胶产生剂和保存液的混合液转变成凝胶体系，接着将凝胶体系转移至2°C～6°C的环境下保存，从而既可以避免由于干燥导致免疫磁珠的聚集以及免疫配基的失活，又可以使得免疫磁珠充分分散并且不会发生聚集，从而避免出现免疫磁珠结块的现象，可以用于免疫磁珠的长期保存。结合实施例部分的数据，这种免疫磁珠的保存体系在长时间保存免疫磁珠后，免疫磁珠上的免疫配基依然具有足够的活性。

摘要： 本发明公开了一种免疫磁珠的保存液，包括稳定剂、增稠剂、防腐剂以及作为溶剂的缓冲液，保存液的pH为6.5～8.5。增稠剂为蛋白胨，蛋白胨的浓度不低于0.2g/mL。现有技术中，蛋白胨虽然也用于免疫磁珠的保存液，但是通常是作为稳定剂存在，且现有技术中保存液内的蛋白胨浓度一般不超过15g/L。本申请中创造性的采用蛋白胨作为增稠剂，利用蛋白胨在2°C～6°C的低温环境凝固的特点，将蛋白胨的浓度设置成不低于0.2g/mL，使得免疫磁珠的保存液可以在2°C～6°C的低温环境下呈半固体状态，从而既可以避免由于干燥导致免疫磁珠的聚集以及免疫配基的失活，又可以使得免疫磁珠充分分散并且不会发生聚集，从而避免出现免疫磁珠结块的现象，可以用于免疫磁珠的较长期保存。

摘要： 本发明属于化学检测技术领域，公开了一种用于检测乙二胺四乙酸盐免疫磁珠的制备方法及制备的免疫磁珠。免疫磁珠制备方法如下：（1）取磁珠，洗涤后用缓冲液悬浮，得到磁珠悬液；（2）向磁珠悬液中加入乙二胺四乙酸盐单克隆抗体溶液，震荡混匀，10～45°C偶联活化20～120min，然后置于磁力架静置分层，弃上清，得到磁珠‑抗体复合物；（3）向磁珠‑抗体复合物中加入缓冲液使悬浮，再加入封闭液，室温孵育后于磁力架上静置分层，得到免疫磁珠。本发明制备的免疫磁珠特异性强，灵敏度高，能快速与待测样品溶液中的乙二胺四乙酸盐特异性结合，快速富集待测样品中乙二胺四乙酸盐，极大地提高了乙二胺四乙酸盐的检出限和检测准确性。

摘要： 本发明公开了一种适用于免疫磁珠的冻干工作液，所述冻干工作液为冻干缓冲液、冻干保护剂和防腐剂的组合，所述冻干缓冲液、冻干保护剂与防腐剂的质量比为1~10:1~500:1；所述冻干缓冲液为三羟甲基氨基甲烷‑盐酸缓冲液、磷酸盐缓冲液、4‑羟乙基哌嗪乙磺酸缓冲液、硼酸‑硼砂缓冲液中的一种或多种组合；所述冻干保护剂包括糖类物质和聚合物，所述糖类物质与聚合物的质量比为0.1~20：1。本发明的一种免疫磁珠冻干剂，开发筛选冻干工作液，并将免疫磁珠与冻干工作液混合冷冻干燥，可以长期保存，具有稳定性好、易复溶等优点。

摘要： 本发明提供了一种对免疫磁珠富集后的细菌待检测样品的磁珠去除方法，用蛋白酶将抗体的Fc端与抗体切割分离，使得抗体Fc端连接的磁珠与细菌菌体分离开来。本发明首次发现抗体本身的Fc端是一个新的菌体和磁珠的分离位点，而且提供了优化的菌体和磁珠的分离条件。本方法能够有效切断细菌菌体和磁珠之间的连接，不对细菌产生损伤，且纯化得到的细菌菌液中残存的磁珠数量不影响后续细菌检测的准确度。

摘要： 本申请涉及一种免疫磁珠检测试剂盒及免疫磁珠检测试剂混匀装置，其中，免疫磁珠检测试剂盒包括：磁微粒杯，磁微粒杯的底端设置有传动部，传动部内设置有十字交叉结构或三叉结构；其中，十字交叉结构或三叉结构设置为能够与电动马达的输出轴周向固定；试剂架，试剂架包括试剂架本体和试剂架上盖；其中，试剂架本体，设置有供磁微粒杯插入的通孔以及一个或多个试剂腔体；试剂架上盖，设置有与一个或多个试剂腔体相对应的开口；其中，磁微粒杯能够在传动部的带动下在通孔内旋转，以及磁微粒杯能够在该电动马达的带动下在通孔内旋转。实现了多种驱动方式的免疫磁珠检测试剂盒。

摘要： 本实用新型涉及用于细胞免疫磁珠分选的装置、细胞免疫磁珠分选装置及套盒。所述用于细胞免疫磁珠分选的装置包括：驱动单元，用于驱动流体在管道中流动，所述驱动单元具有第一接口和第二接口，分别与用于混合样品和磁珠的混合容器的第一接口和第二接口连通；磁力分选单元，用于产生磁力以分选出与磁珠结合的细胞；以及包括文中所述的第一控制开关，第二控制开关，第三控制开关，第五控制开关，第六控制开关，第七控制开关，第八控制开关、第九控制开关和任选的第四控制开关和第十控制开关的控制开关。