PCR技术

摘要： 现阶段,人们对食品安全的关注度正在不断提升,食品检测作为保障食品安全的一种重要手段,与它有关的研究也不断增多,并出现了各种各样的新的检测技术,其中使用特别多的就是PCR技术。PCR技术是现如今食品检测中相对来说应用比较广泛的一种技术,在提升食品安全性方面发挥着重要作用。本文分析了PCR技术在食品检验中的应用,指出了食品检测中PCR技术的方向、缺陷,并对PCR技术的发展方向进行了分析。

摘要： 引言。自2020年暴发全球性新冠肺炎疫情以来,针对新型冠状病毒的核酸检测方法和设备聚合酶链反应分析仪(也称基因扩增仪,以下简称PCR仪)的研究受到了极大的重视,发展迅速。聚合酶链式反应技术(简称PCR技术)出现于20世纪80年代,经过长期的应用、优化和发展,已成为分子生物学领域的一项关键技术。

摘要： 本文主要探究PCR技术在食品微生物检测中的应用价值,以期能够为相关从业人员提供可借鉴的经验。首先阐述PCR技术的主要内涵和类型,并对PCR技术的具体应用方法进行总结,然后通过多重串联式实时荧光定量PCR检测方法,对样品基因组DNA进行提取,从而分析食品微生物情况。试验证明,PCR技术在食品微生物检验中具有良好的应用效果。

摘要： PCR技术作为一项热门的技术在生命科学研究中的应用广泛,也是高考评价体系中考查载体的重要来源,但对于高中生而言该部分内容抽象难懂,就PCR产物中目标片段的计算的方法与规律进行了探讨。

摘要： 生猪规模化、集约化养殖发展背景下,猪病呈现出高发趋势,轻则影响生猪健康生长发育,重则导致死亡,因此积极做好猪病诊治工作尤为重要。猪病诊断与防治中,PCR技术发挥着重要作用,能够显著提升猪病诊治效率与准确性,为猪病防治工作的开展提供便利与帮助。基于此,本文首先概述了PCR技术;其次分析了猪病诊断与防治中PCR技术的具体应用;最后探讨了PCR技术在猪病诊断与防治中的应用发展。

摘要： 乙型肝炎病毒(HBV)在细胞内产生多种不同类型的RNA,其中前基因组RNA(pgRNA)主要参与病毒的逆转录及翻译过程。HBVRNA被认为是评价HBV感染者肝组织内共价闭合环状DNA(cccDNA)的转录活性及存在水平的新兴生物标志物,cccDNA在受感染细胞的细胞核中持续存在,最终导致HBV感染无法被彻底治愈。近年HBVRNA检测的临床意义越来越被广大学者所认知,本文综述了HBVRNA检测的临床意义及常用的HBVRNA检测方法,并进行了展望。

摘要： 食品的质量不过关,会影响到人们的身体健康,因此,食品安全问题受到了人们的广泛关注,这也促进了食品检测技术的发展。PCR技术(聚合酶链式反应技术)在实际应用中具有准确性高、速度快、灵敏度高等优点,因此,被广泛应用到食品检测中,取得了不错效果。本文针对PCR技术在食品检测中的应用进行探讨,希望对相关工作人员有所帮助。

摘要： 近年来,食品安全问题频发,严重影响人们的身心健康。我国对于食品微生物检测越来越重视,现阶段聚合酶链反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)在食品微生物检测中使用较多,其检测方式便捷,检测结果准确,可保障食品质量安全。本文通过分析PCR技术在食品微生物检测中的优势,提出PCR技术在食品微生物检测中的具体应用策略,以及PCR检测技术的发展方向,以期为相关人员提供参考。

摘要： 食品安全是社会大众关注的热点问题,也是世界公认的解决难度最大的公共卫生问题。近年来,随着经济水平大幅度提升,人民的物质生活和以往相比得到大幅度改善,对食品安全也提出了更高的要求,如何提升食品微生物检测成效和质量已成为当前食品安全工作发展的趋势。常见致病菌包括副溶血性孤菌和沙门氏菌等,高效检测上述致病菌能切实保障食品安全。但做好上述工作需要成熟的检测技术。

摘要： 食品安全保障工作是关乎民生问题的重要工作内容。在食品安全事件频繁发生的背景下,全面完善食品检测工作方案,是提升食品安全工作效果的重要基础条件,同时是推动社会发展及进步的重要发展方向。将聚合酶链式反应(Polymerase Chain Reaction,PCR)技术完善应用至食品微生物检测工作过程中,可以有效提升食品检测工作效果。本文对PCR技术的基本应用特点以及PCR技术在食品微生物检测中的应用策略进行全面分析和探究。

摘要： 目的：探索辐射损伤相关基因在急性辐射损伤后的生物剂量学应用. 方法：采用基于PCR技术的基因芯片方法,采取3名健康成年人的外周血,0-4Gy137Csγ射线照射,照射后不同时间(3min、15min、30min和1h)提取细胞RNA,经逆转录后进行功能分类基因芯片分析,表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异表达基因.并根据其差异表达量进行剂量-效应关系和时间-效应关系分析. 结果：通过剂量-效应关系和聚类分析筛选出ABL1等17个候选基因,再经时间-效应关系筛选出其中7个目的基因：CDK7、CHEK2、GADD45A、OGG1、PCNA、TP53和XRCC1,进一步拟合分别得到其剂量-效应曲线. 结论：7个辐射损伤相关基因具有成为辐射生物剂量计的潜力,有望在核与辐射事故后大规模伤员的应急救治中发挥重要作用.

摘要： 目的：探索辐射损伤相关基因在急性辐射损伤后的生物剂量学应用. 方法：采用基于PCR技术的基因芯片方法,采取3名健康成年人的外周血,0-4Gy137Csγ射线照射,照射后不同时间(3min、15min、30min和1h)提取细胞RNA,经逆转录后进行功能分类基因芯片分析,表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异表达基因.并根据其差异表达量进行剂量-效应关系和时间-效应关系分析. 结果：通过剂量-效应关系和聚类分析筛选出ABL1等17个候选基因,再经时间-效应关系筛选出其中7个目的基因：CDK7、CHEK2、GADD45A、OGG1、PCNA、TP53和XRCC1,进一步拟合分别得到其剂量-效应曲线. 结论：7个辐射损伤相关基因具有成为辐射生物剂量计的潜力,有望在核与辐射事故后大规模伤员的应急救治中发挥重要作用.

摘要： 目的：探索辐射损伤相关基因在急性辐射损伤后的生物剂量学应用. 方法：采用基于PCR技术的基因芯片方法,采取3名健康成年人的外周血,0-4Gy137Csγ射线照射,照射后不同时间(3min、15min、30min和1h)提取细胞RNA,经逆转录后进行功能分类基因芯片分析,表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异表达基因.并根据其差异表达量进行剂量-效应关系和时间-效应关系分析. 结果：通过剂量-效应关系和聚类分析筛选出ABL1等17个候选基因,再经时间-效应关系筛选出其中7个目的基因：CDK7、CHEK2、GADD45A、OGG1、PCNA、TP53和XRCC1,进一步拟合分别得到其剂量-效应曲线. 结论：7个辐射损伤相关基因具有成为辐射生物剂量计的潜力,有望在核与辐射事故后大规模伤员的应急救治中发挥重要作用.

摘要： 目的：探索辐射损伤相关基因在急性辐射损伤后的生物剂量学应用. 方法：采用基于PCR技术的基因芯片方法,采取3名健康成年人的外周血,0-4Gy137Csγ射线照射,照射后不同时间(3min、15min、30min和1h)提取细胞RNA,经逆转录后进行功能分类基因芯片分析,表达变化倍数在2倍以上即视为显著差异表达基因.并根据其差异表达量进行剂量-效应关系和时间-效应关系分析. 结果：通过剂量-效应关系和聚类分析筛选出ABL1等17个候选基因,再经时间-效应关系筛选出其中7个目的基因：CDK7、CHEK2、GADD45A、OGG1、PCNA、TP53和XRCC1,进一步拟合分别得到其剂量-效应曲线. 结论：7个辐射损伤相关基因具有成为辐射生物剂量计的潜力,有望在核与辐射事故后大规模伤员的应急救治中发挥重要作用.

摘要： 对未知的动物组织进行物种鉴定,一直是研究人员们致力解决的问题.本文首先介绍了宏观形态学鉴定，主要依靠不同物种肌肉组织的气味、颜色、纤维粗细和脂肪厚度等进行初步识别，其次介绍了酶联免疫法、电泳法、色谱法等利用蛋白质进行鉴别的方法，然后介绍了DNA探针杂交、基于PCR技术的检测方法等利用核酸进行鉴别的方法。

摘要： 对未知的动物组织进行物种鉴定,一直是研究人员们致力解决的问题.本文首先介绍了宏观形态学鉴定，主要依靠不同物种肌肉组织的气味、颜色、纤维粗细和脂肪厚度等进行初步识别，其次介绍了酶联免疫法、电泳法、色谱法等利用蛋白质进行鉴别的方法，然后介绍了DNA探针杂交、基于PCR技术的检测方法等利用核酸进行鉴别的方法。

摘要： 对未知的动物组织进行物种鉴定,一直是研究人员们致力解决的问题.本文首先介绍了宏观形态学鉴定，主要依靠不同物种肌肉组织的气味、颜色、纤维粗细和脂肪厚度等进行初步识别，其次介绍了酶联免疫法、电泳法、色谱法等利用蛋白质进行鉴别的方法，然后介绍了DNA探针杂交、基于PCR技术的检测方法等利用核酸进行鉴别的方法。

摘要： 对未知的动物组织进行物种鉴定,一直是研究人员们致力解决的问题.本文首先介绍了宏观形态学鉴定，主要依靠不同物种肌肉组织的气味、颜色、纤维粗细和脂肪厚度等进行初步识别，其次介绍了酶联免疫法、电泳法、色谱法等利用蛋白质进行鉴别的方法，然后介绍了DNA探针杂交、基于PCR技术的检测方法等利用核酸进行鉴别的方法。

摘要： 2011年4月至12月,对深圳市沿海8个养殖基地三种对虾进行采样,应用PCR检测对虾携带白斑综合征(WSSV)、传染性皮下和造血组织坏死病(IHHNV)、桃拉综合征(TSV)和传染性肌肉坏死病(IMNV)四种病毒的携带情况.结果表明,在检测的49份样品中,养殖对虾携带WSSV和IHHNV病毒较严重,并首次确诊IMNV传入深圳.调查结果加强了对养殖对虾携带病毒情况的了解,对IMNV的传入能引起业界的高度重视.

摘要： 2011年4月至12月,对深圳市沿海8个养殖基地三种对虾进行采样,应用PCR检测对虾携带白斑综合征(WSSV)、传染性皮下和造血组织坏死病(IHHNV)、桃拉综合征(TSV)和传染性肌肉坏死病(IMNV)四种病毒的携带情况.结果表明,在检测的49份样品中,养殖对虾携带WSSV和IHHNV病毒较严重,并首次确诊IMNV传入深圳.调查结果加强了对养殖对虾携带病毒情况的了解,对IMNV的传入能引起业界的高度重视.

摘要： 本发明提供了一种利用Tem-PCR技术检测多种致病菌的PCR检测通用引物对，如序列表Seq ID No.1及Seq ID No.2所示。首先设计并合成检测三种致病菌的特异性引物，分别如序列表Seq ID No.3-Seq ID No.8所示；再设计一对通用引物与之相联，如序列表Seq ID No.1及Seq ID No.2所示，形成嵌合引物，利用嵌合引物和通用引物进行PCR扩增检测致病菌。该方法简单快速、特异性好，为致病菌的检测提供了新的方法。

摘要： PCR反应容器(10)包括：基板(14)；流道(12)，形成于基板(14)；一对第1过滤器(28)、第2过滤器(30)，设于流道(12)的两端；一对第1空气连通口(24)、第2空气连通口(26)，通过第1过滤器(28)、第2过滤器(30)而与流道(12)相连通；热循环区域(12e)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔点(112c)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔流道(131)，其一端连接于分岔点(112c)；以及样品导入口(133)，形成于分岔流道(131)的另一端。

摘要： 本发明提供了一种利用Tem-PCR技术检测多种致病菌的PCR检测通用引物对，如序列表SeqIDNo.1及SeqIDNo.2所示。首先设计并合成检测三种致病菌的特异性引物，分别如序列表SeqIDNo.3-SeqIDNo.8所示；再设计一对通用引物与之相联，如序列表SeqIDNo.1及SeqIDNo.2所示，形成嵌合引物，利用嵌合引物和通用引物进行PCR扩增检测致病菌。该方法简单快速、特异性好，为致病菌的检测提供了新的方法。

摘要： 本发明提供一种基于多重荧光定量ARMS‑PCR技术的新冠病毒奥密克戎（Omicron）突变序列检测技术及其应用。本发明主要基于荧光定量ARMS‑PCR技术针对目前奥密克戎（Omicron）变异株S基因特异性突变类型，如序列位置23599，序列变化T>G、序列位置23048，序列变化G>A、序列位置23202，序列变化C>A、序列位置22898，序列变化G>A进行单管或多管多重检测。其试剂盒可以很好的鉴别目前流行的新冠病毒奥密克戎株新的关键突变且特异性好，对新冠病毒（奥密克戎）突变监测具有十分积极的意义。

摘要： 本发明公开了一种基于多重PCR技术和DNB技术的STR分型方法，包括S1.提取待测样品DNA；S2.针对所选取的STR位点设计多重PCR引物并建立关于DNB环化中STR序列交叉互连的评估体系；S3.以步骤S1待测样本DNA为模板，利用步骤S2设计的多重PCR引物进行第一轮PCR扩增反应；S4.将第一轮PCR产物纯化，进行第二轮PCR扩增引入高通量Index；S5.将第二轮PCR扩增回收、纯化；S6.PCR产物进行DNB测序。本发明提供了通过一套适用于DNB测序和环化的STR序列交叉互连一整套评估体系，成功建立了基于多重PCR技术和DNB技术的STR分型方法。

摘要： 本发明提供一种基于多重荧光定量PCR技术的新冠病毒突变类型检测技术及其应用。本发明主要基于荧光定量PCR技术针对目前S基因重要突变类型，如序列位置23403，序列变化A>G、序列位置23063，序列变化A>T、序列位置22812‑22813，序列变化AG>GA、序列位置23012，序列变化G>A进行单管或多管多重检测。其试剂盒可以很好的鉴别目前流行的D614G、N501Y、K417N、E484K重要突变株且特异性好，对新冠病毒的突变监测具有十分积极的意义。

摘要： 本发明提供一种基于荧光定量PCR技术的新冠病毒新型核酸突变检测技术及其应用。本发明主要基于荧光定量PCR技术针对目前S基因新突变‑双重变异（E484Q和L452R突变）进行检测。本发明提供的试剂盒可以很好的鉴别E484Q和L452R突变，对新冠病毒的新突变快速监测具有十分积极的意义。

摘要： 本发明提供一种植物免提取直接实时荧光快速PCR扩增稳定剂、PCR扩增组合物和PCR扩增方法，具体公开了一种植物免提取PCR反应的稳定剂，所述稳定剂包括MgCl

摘要： 本发明提供PCR反应容器、PCR装置、PCR方法。PCR反应容器(10)包括：基板(14)；流道(12)，形成于基板(14)；一对第1过滤器(28)、第2过滤器(30)，设于流道(12)的两端；一对第1空气连通口(24)、第2空气连通口(26)，通过第1过滤器(28)、第2过滤器(30)而与流道(12)相连通；热循环区域(12e)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔点(112c)，形成于流道(12)中的第1过滤器(28)与第2过滤器(30)之间；分岔流道(131)，其一端连接于分岔点(112c)；以及样品导入口(133)，形成于分岔流道(131)的另一端。

摘要： 本发明涉及一种PCR热循环装置、PCR热循环方法及PCR仪。该PCR热循环装置包括壳体，其形成一负压空间；设置于负压空间内的基板，其上开设若干反应腔，基板包括包裹于反应腔外的温控腔；加热模块；冷却模块；及对基板配合的密封件。加热模块采用导热油作为加热源，冷却模块为采用二氧化碳作为冷却源。加热模块和冷却模块均为提供循环式流体流经温控腔，进而控制反应腔的温度。该PCR热循环装置具有温度均匀、质轻、升降温速度快、功率要求低等特性，大大的改善了仪器整体的基因扩增效果和检测性能的精准度及稳定性。