细胞角蛋白19

摘要： 背景:颊脂垫常用于修复口腔颌面部缺损,其能使口腔黏膜快速上皮分化.由于缺损创面暴露于唾液中,因而认为唾液可能促进颊脂垫中的脂肪干细胞上皮化.目的:探讨唾液体外诱导促进兔脂肪干细胞上皮分化的可行性.方法:取两三个月龄的新西兰大白兔脂肪组织,分离、培养脂肪干细胞并传代.将第3代脂肪干细胞分为3组,即阴性对照组、表皮生长因子组与唾液组,后两组采用10μg/L表皮生长因子、15％唾液来诱导脂肪干细胞,倒置显微镜观察细胞形态变化,诱导7,14 d采用免疫荧光、RT-PCR检测细胞角蛋白19的表达.结果 与结论:①唾液诱导后脂肪干细胞形态由长梭形逐渐变为短梭形,甚至不规则的扁圆形;②诱导7,14 d,表皮生长因子组、唾液组细胞角蛋白19呈阳性表达,均高于阴性对照组,且诱导14 d细胞角蛋白19的表达量明显高于诱导7 d;③诱导7,14 d,表皮生长因子组、唾液组细胞角蛋白19的mRNA表达量均高于阴性对照组(P<0.01),且诱导14 d的表达量要显著高于诱导7 d(P<0.01);④结果表明,唾液在一定程度上能促进脂肪干细胞向上皮分化.

摘要： 背景:椎间盘退变是下腰痛的主要诱因,而髓核细胞在椎间盘退变中起着至关重要的作用.小鼠模型是研究椎间盘稳态和退变的重要动物模型,然而对小鼠髓核特异性标志物目前还缺乏较为系统的分析.目的:验证细胞角蛋白19、葡萄糖转运蛋白1和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3这3种蛋白在不同时期小鼠椎间盘内的表达情况及其细胞特异性;探讨上述蛋白作为小鼠髓核特异性标志物的可行性.方法:10只6周龄C57BL/6雄性小鼠随机分为2月龄组及12月龄组(n=5),分别饲养至相应月龄时收取椎间盘样本进行后续分析.采用苏木精-伊红染色和番红固绿染色评估椎间盘组织学完整形态;利用免疫荧光或免疫组化染色检测细胞角蛋白19、葡萄糖转运蛋白1和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3这3种蛋白在两组小鼠椎间盘冠状位切片上的表达情况,并通过统计学方法分析各蛋白在不同年龄小鼠椎间盘中的表达变化.结果 与结论:①在2月龄小鼠椎间盘内,上述3种标志物均可明显区分髓核与其他组织;②在12月龄老年小鼠椎间盘内,只有细胞角蛋白19仍旧特异性表达于髓核组织,而葡萄糖转运蛋白1和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3除在髓核细胞表达外,在软骨终板的钙化处亦有出现;③提示细胞角蛋白19、葡萄糖转运蛋白1和磷脂酰肌醇蛋白聚糖3均在小鼠髓核细胞表达,其中细胞角蛋白19可作为年轻及老龄小鼠的髓核特异性标志物.

摘要： 目的 评价超声引导下细针穿刺(US-FNA)细胞病理学联合和细胞角蛋白19(CK19)、甲状腺过氧化物酶抗体(TPO)检测对甲状腺影像报告和数据系统(TI-RADS)4a和4b类甲状腺结节良恶性的诊断价值。方法 收集2020年3月至2021年9月就诊于安徽医科大学第四附属医院经手术病理证实的TI-RADS 4a和4b类甲状腺结节,共计148个结节符合纳入标准。以手术病理结果为金标准,计算并对比US-FNA、CK19、TPO及三者联合对TI-RADS4a和4b类甲状腺结节良恶性的诊断效能。结果研究发现US-FNA联合CK19、TPO检测诊断TI-RADS 4a和4b类甲状腺结节良恶性的敏感度、特异度、准确率、阳性预测值和阴性预测值分别为95.45%(42/44)、93.27%(97/104)、93.93%(139/148)、85.71%(42/49)和97.98%(97/99),指标均高于单独运用三者的诊断效能。US-FNA、CK19、TPO和三者联合的曲线下面积分别为0.839、0.882、0.860和0.944,差异有统计学意义(P<0.01)。结论 US-FNA联合CK19、TPO检测有助于提高甲状腺TI-RADS4a和4b类结节良恶性鉴别的灵敏度、特异度和准确度。

摘要： 目的评估免疫标记半乳糖凝集素-3(Gal-3)、细胞角蛋白-19(CK-19)、间皮细胞角蛋白-1(HBME-1)和BRAF V600E突变联合检测对术前甲状腺细胞学诊断不确定结节的良恶甄别作用。方法选取四川大学华西医院2014年12月至2019年3月术前细胞学诊断不确定的甲状腺结节患者992例为研究对象,其中行3项免疫标记和/或BRAF V600E突变辅助检测的314例患者为观察组,未行上述辅助检测的678例为对照组,以术后病理学诊断评估上述检测单独或联合应用辅助技术的诊断价值。结果观察组术后恶性率高于对照组(P<0.001)。观察组中,195例患者行Gal-3、CK-19和HBME-1的免疫标记检测,301例患者行BRAF V600E突变检测,其中仅182例患者行3项免疫标记和BRAF V600E突变联合分析。对于单个检测,BRAF V600E突变和CK-19的特异性和敏感性最高,分别为100.0%和90.6%,当联合使用时诊断效能明显提高。BRAF V600E突变检测、Gal-3和CK-19组合的诊断效果最好,准确率最高达92.9%,该组合术前正确分类了168个恶性结节中的161个(95.8%)和14个良性病变中的8个(57.1%),其中159例甲状腺乳头状癌中有158例被本组合正确分类。结论免疫标记Gal-3、CK-19和BRAF V600E突变检测对细胞学诊断不确定的甲状腺结节有较高的良恶性甄别价值。

摘要： 目的分析创疡再生医疗技术(MEBT/MEBO)联合八珍汤加减对Ⅲ~Ⅳ期压疮创面组织中细胞角蛋白19(CK19)表达水平的影响。方法选取2021年3月至2022年1月湖南中医药大学第二附属医院收治的45例Ⅲ~Ⅳ期压疮患者作为研究对象,采用随机数表法将其随机分为治疗组23例和对照组22例。治疗组患者采用MEBT/MEBO联合八珍汤加减治疗,对照组患者单纯采用MEBT/MEBO治疗,Western blotting法检测创面组织中CK19的表达水平,并对比两组患者创面压疮愈合计分量表(PUSH)评分及临床疗效。结果治疗2、3、4周时,治疗组患者创面组织中CK19表达水平均明显高于对照组(Z=-2.407、-2.191、-2.566,P=0.016、0.028、0.010)。治疗4周后,治疗组患者创面PUSH评分为(9.21±2.15)分,明显低于对照组患者的创面PUSH评分(11.77±1.85)分(t=-4.262,P<0.001);治疗组患者中有效22例、无效1例,总有效率为95.65%,明显优于对照组患者的有效12例、无效10例,总有效率54.55%(Z=-3.172,P=0.002)。结论MEBT/MEBO联合八珍汤加减可促进Ⅲ~Ⅳ期压疮创面愈合,其机制可能与两者联合应用促进表皮干细胞分化及CK19表达的作用更强有关。

摘要： 目的探讨半乳糖凝集素-3(Gal-3)、细胞角蛋白19(CK19)、间质瘤相关抗体-1(HBME-1)、细胞周期蛋白D1(cyclin D1)、p53在甲状腺乳头状癌(PTC)中的诊断价值。方法收集2016年11月-2019年3月甘肃省人民医院PTC(T-PTC组)及配对正常甲状腺组织(N-PTC组)各125例,采用免疫组织化学EnVision二步法检测2组中Gal-3、CK19、HBME-1、cyclin D1、p53的表达水平,比较其表达率、灵敏度、特异度、准确度等。结果T-PTC组的Gal-3、CK19、HBME-1、cyclin D1、p53阳性表达率明显高于N-PTC组的(P<0.05)。各标志物单独用于PTC诊断时,cyclin D1的灵敏度(99.20%)和准确度(97.60%)最高,HBME-1、p53的特异度(100.00%)最高;多种标志物联合应用时,CK19+cyclin D1联合检测的灵敏度(98.40%)、特异度(99.20%)和准确度(98.80%)综合比较最优,最适合用于PTC的诊断。结论Gal-3、CK19、HBME-1、cyclin D1、p53是PTC的重要标志物,CK19+cyclin D1联合检测可用于辅助PTC诊断。

摘要： 目的探讨血清癌胚抗原(CEA)、胃泌素释放肽前体(ProGRP)、细胞角蛋白19(CYFRA21-1)、神经元特异性烯醇化酶(NSE)在肺癌鉴别诊断中的临床价值。方法选取经病理学检查确诊的肺癌患者80例(肺癌组)、肺部良性疾病患者40例(良性组),检测患者血清CEA、ProGRP、NSE、CYFRA21-1蛋白水平,以病理学诊断结果作为参考计算各项指标鉴别诊断肺癌的效能。结果肺癌组患者的血清CEA、ProGRP、NSE、CYFRA21-1水平显著高于良性组,差异均具有统计学意义(P<0.05)。血清CEA、ProGRP、NSE、CYFRA21-1联合应用鉴别诊断肺癌的灵敏度、特异度、漏诊率和误诊率分别为87.00%、80.00%、12.50%和20.00%。结论CEA、ProGRP、NSE、CYFRA21-1蛋白水平联合检测对于鉴别诊断肺癌具有一定的临床意义。

摘要： 目的在进展型(FIGOⅢ/Ⅳ)高级别浆液性卵巢癌(HGSOC)中检测细胞角蛋白19(CK19)mRNA的表达情况和意义。方法在128例进展型HGSOC中应用RT-PCR法检测CK19 mRNA的表达,分析其临床意义。采用MTT实验、transwell小室实验和流式细胞学实验检测CK19对卵巢癌细胞增殖和侵袭能力的影响。结果进展型HGSOC中CK19 mRNA的表达与腹水情况和铂类耐药相关,Kaplan-Meier生存分析显示CK19 mRNA高表达组患者5年无进展生存期明显降低(P=0.015),但总生存期差异无统计学意义(P=0.320)。多因素Cox回归分析显示CK19 mRNA高表达是5年无进展生存期的独立危险因素(P=0.049)。体外实验显示CK19过表达的OVMZ-6细胞增殖能力和侵袭能力明显提高(P<0.05)。结论进展型HGSOC中CK19表达上调可增加细胞的增殖和侵袭能力,影响患者5年无进展生存期,提示CK19可能是进展型HGSOC精准治疗的新靶点。

摘要： 目的探讨宫颈癌患者高危型人乳头瘤病毒(HPV)感染状况及其与血清高迁移率蛋白a1(Hmga1)、细胞角蛋白(CK)19、糖类抗原(CA)125表达的相关性。方法选取宫颈癌患者63例作为研究组,同期纳入50例进行妇科健康体检的女性作为对照组,32例临床诊断宫颈上皮内瘤变(CIN)的女性为癌前病变组。观察3组女性高危型HPV感染状况及血清Hmga1、CK19、CA125水平表达。结果FIGOⅠB期(87.5%)及FIGOⅡA期(92.3%)患者高危型HPV感染率高于CINⅠ期(38.5%)患者,同时FIGOⅡA期患者高危型HPV感染率高于CINⅡ期(62.5%)患者(P癌前病变组>对照组(P0.05),与患者肿瘤分化程度、FIGO分期及HPV病毒负荷量相关(P<0.05)。结论高危型HPV感染状况与血清Hmga1、CK19、CA125水平表达、宫颈癌病变程度密切相关。

摘要： 目的:探讨联合检测细胞角蛋白19(CK19)、间皮细胞(MC)、甲状腺过氧化物酶(TPO)及神经细胞黏附分子(NCAM-1,又称CD56)在甲状腺乳头状癌病理诊断中的意义。方法:选择2020年1月至2021年11月武警四川省总队医院收治的102例甲状腺乳头状癌患者和98例甲状腺良性病变患者作为研究对象。将其中98例甲状腺良性病变患者纳入对照组,将其中102例甲状腺乳头状癌患者纳入观察组。对比两组患者CK19、MC、TPO、CD56的检测结果,总结CK19、MC、TPO、CD56联合检测诊断甲状腺乳头状癌的效能。结果:观察组CK19、MC的阳性检出率均高于对照组,TPO、CD56的阳性检出率均低于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。观察组CK19、MC、TPO、CD56联合检测的阳性检出率高于对照组,差异有统计学差异(P<0.05)。CK19、MC、TPO、CD56联合检测诊断甲状腺乳头状癌的灵敏度、特异度、准确率均显著高于四项指标单独检测。结论:将CK19、MC、TPO、CD56联合应用到甲状腺乳头状癌患者的病理诊断中,能提升诊断的准确率,值得推广应用。

摘要： 细胞角蛋白19是一种对非小细胞肺癌最敏感的肿瘤标志物,其定量检测对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效观察和预后判断有重要意义.本文制备基于纳米金修饰的电流型免疫电极，并初步用于Cyfra2l-1的定量检测研究。先采用氯金酸还原法制备得到纳米金溶液。利用nafion优良的成膜作用，采用滴涂法在预先固定有铁氰化钾氧化还原探针的玻碳电极表面上修饰上纳米金颗粒;然后，通过静电吸附固定上聚乙烯亚胺;接着将修饰好的电极置于anti-Cyfra2l-1溶液中于4°C下过夜，并用牛血清白蛋白封闭非特异性结合位点，即制得Cyfra2l-1的电流型免疫电极。

摘要： 细胞角蛋白19是一种对非小细胞肺癌最敏感的肿瘤标志物,其定量检测对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效观察和预后判断有重要意义.本文制备基于纳米金修饰的电流型免疫电极，并初步用于Cyfra2l-1的定量检测研究。先采用氯金酸还原法制备得到纳米金溶液。利用nafion优良的成膜作用，采用滴涂法在预先固定有铁氰化钾氧化还原探针的玻碳电极表面上修饰上纳米金颗粒;然后，通过静电吸附固定上聚乙烯亚胺;接着将修饰好的电极置于anti-Cyfra2l-1溶液中于4°C下过夜，并用牛血清白蛋白封闭非特异性结合位点，即制得Cyfra2l-1的电流型免疫电极。

摘要： 细胞角蛋白19是一种对非小细胞肺癌最敏感的肿瘤标志物,其定量检测对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效观察和预后判断有重要意义.本文制备基于纳米金修饰的电流型免疫电极，并初步用于Cyfra2l-1的定量检测研究。先采用氯金酸还原法制备得到纳米金溶液。利用nafion优良的成膜作用，采用滴涂法在预先固定有铁氰化钾氧化还原探针的玻碳电极表面上修饰上纳米金颗粒;然后，通过静电吸附固定上聚乙烯亚胺;接着将修饰好的电极置于anti-Cyfra2l-1溶液中于4°C下过夜，并用牛血清白蛋白封闭非特异性结合位点，即制得Cyfra2l-1的电流型免疫电极。

摘要： 细胞角蛋白19是一种对非小细胞肺癌最敏感的肿瘤标志物,其定量检测对非小细胞肺癌的早期诊断、疗效观察和预后判断有重要意义.本文制备基于纳米金修饰的电流型免疫电极，并初步用于Cyfra2l-1的定量检测研究。先采用氯金酸还原法制备得到纳米金溶液。利用nafion优良的成膜作用，采用滴涂法在预先固定有铁氰化钾氧化还原探针的玻碳电极表面上修饰上纳米金颗粒;然后，通过静电吸附固定上聚乙烯亚胺;接着将修饰好的电极置于anti-Cyfra2l-1溶液中于4°C下过夜，并用牛血清白蛋白封闭非特异性结合位点，即制得Cyfra2l-1的电流型免疫电极。

摘要： 目的：研究生物标志物细胞角蛋白19(CK19)、核转录因子κB(NF-κB)和脆性三联组氨酸(FHIT)在前列腺癌的表达并探讨其与前列腺癌的关系。rn 方法：采用免疫组化非生物素二步法技术检测50例手术切除的前列腺癌石蜡标本中CK19、NF-κ B、FHIT表达情况，并分析其与临床分期、病理分级及术后无瘤生存时间的关系。rn 结果：三种生物标志物在前列腺癌表达的阳性率分别为CK19 68.0％(34／50)，NF-κ B 70.0％(35／50)，FHIT 72.0％(36／50)。CK19和FHIT表达与临床分期及Gleason分级呈正相关，临床分期由A期至C期CK19和FHIT的表达逐级增高(P均<0.05)，Gleason分级恶性程度越高CK19和FHIT表达越强(P均<0.05)。FHIT和NF-κ B阳性表达患者的术后无瘤生存时间均较阴性表达患者的无瘤生存时间短(P均<0.05)。rn 结论：CK19，NF-κ B，FHIT为前列腺癌的阳性生物标志物，上述生物标志物的高表达可能成为新的临床辅助诊断指标。NF-κ B，FHIT可作为预测前列腺癌患者根治术后无瘤生存期的指标。

摘要： 目的：研究生物标志物细胞角蛋白19(CK19)、核转录因子κB(NF-κB)和脆性三联组氨酸(FHIT)在前列腺癌的表达并探讨其与前列腺癌的关系。rn 方法：采用免疫组化非生物素二步法技术检测50例手术切除的前列腺癌石蜡标本中CK19、NF-κ B、FHIT表达情况，并分析其与临床分期、病理分级及术后无瘤生存时间的关系。rn 结果：三种生物标志物在前列腺癌表达的阳性率分别为CK19 68.0％(34／50)，NF-κ B 70.0％(35／50)，FHIT 72.0％(36／50)。CK19和FHIT表达与临床分期及Gleason分级呈正相关，临床分期由A期至C期CK19和FHIT的表达逐级增高(P均<0.05)，Gleason分级恶性程度越高CK19和FHIT表达越强(P均<0.05)。FHIT和NF-κ B阳性表达患者的术后无瘤生存时间均较阴性表达患者的无瘤生存时间短(P均<0.05)。rn 结论：CK19，NF-κ B，FHIT为前列腺癌的阳性生物标志物，上述生物标志物的高表达可能成为新的临床辅助诊断指标。NF-κ B，FHIT可作为预测前列腺癌患者根治术后无瘤生存期的指标。

摘要： 目的：研究生物标志物细胞角蛋白19(CK19)、核转录因子κB(NF-κB)和脆性三联组氨酸(FHIT)在前列腺癌的表达并探讨其与前列腺癌的关系。rn 方法：采用免疫组化非生物素二步法技术检测50例手术切除的前列腺癌石蜡标本中CK19、NF-κ B、FHIT表达情况，并分析其与临床分期、病理分级及术后无瘤生存时间的关系。rn 结果：三种生物标志物在前列腺癌表达的阳性率分别为CK19 68.0％(34／50)，NF-κ B 70.0％(35／50)，FHIT 72.0％(36／50)。CK19和FHIT表达与临床分期及Gleason分级呈正相关，临床分期由A期至C期CK19和FHIT的表达逐级增高(P均<0.05)，Gleason分级恶性程度越高CK19和FHIT表达越强(P均<0.05)。FHIT和NF-κ B阳性表达患者的术后无瘤生存时间均较阴性表达患者的无瘤生存时间短(P均<0.05)。rn 结论：CK19，NF-κ B，FHIT为前列腺癌的阳性生物标志物，上述生物标志物的高表达可能成为新的临床辅助诊断指标。NF-κ B，FHIT可作为预测前列腺癌患者根治术后无瘤生存期的指标。

摘要： 目的：研究生物标志物细胞角蛋白19(CK19)、核转录因子κB(NF-κB)和脆性三联组氨酸(FHIT)在前列腺癌的表达并探讨其与前列腺癌的关系。rn 方法：采用免疫组化非生物素二步法技术检测50例手术切除的前列腺癌石蜡标本中CK19、NF-κ B、FHIT表达情况，并分析其与临床分期、病理分级及术后无瘤生存时间的关系。rn 结果：三种生物标志物在前列腺癌表达的阳性率分别为CK19 68.0％(34／50)，NF-κ B 70.0％(35／50)，FHIT 72.0％(36／50)。CK19和FHIT表达与临床分期及Gleason分级呈正相关，临床分期由A期至C期CK19和FHIT的表达逐级增高(P均<0.05)，Gleason分级恶性程度越高CK19和FHIT表达越强(P均<0.05)。FHIT和NF-κ B阳性表达患者的术后无瘤生存时间均较阴性表达患者的无瘤生存时间短(P均<0.05)。rn 结论：CK19，NF-κ B，FHIT为前列腺癌的阳性生物标志物，上述生物标志物的高表达可能成为新的临床辅助诊断指标。NF-κ B，FHIT可作为预测前列腺癌患者根治术后无瘤生存期的指标。

摘要： 目的：研究生物标志物细胞角蛋白19(CK19)、核转录因子κB(NF-κB)和脆性三联组氨酸(FHIT)在前列腺癌的表达并探讨其与前列腺癌的关系。rn 方法：采用免疫组化非生物素二步法技术检测50例手术切除的前列腺癌石蜡标本中CK19、NF-κ B、FHIT表达情况，并分析其与临床分期、病理分级及术后无瘤生存时间的关系。rn 结果：三种生物标志物在前列腺癌表达的阳性率分别为CK19 68.0％(34／50)，NF-κ B 70.0％(35／50)，FHIT 72.0％(36／50)。CK19和FHIT表达与临床分期及Gleason分级呈正相关，临床分期由A期至C期CK19和FHIT的表达逐级增高(P均<0.05)，Gleason分级恶性程度越高CK19和FHIT表达越强(P均<0.05)。FHIT和NF-κ B阳性表达患者的术后无瘤生存时间均较阴性表达患者的无瘤生存时间短(P均<0.05)。rn 结论：CK19，NF-κ B，FHIT为前列腺癌的阳性生物标志物，上述生物标志物的高表达可能成为新的临床辅助诊断指标。NF-κ B，FHIT可作为预测前列腺癌患者根治术后无瘤生存期的指标。

摘要： 目的：研究生物标志物细胞角蛋白19(CK19)、核转录因子κB(NF-κB)和脆性三联组氨酸(FHIT)在前列腺癌的表达并探讨其与前列腺癌的关系。rn 方法：采用免疫组化非生物素二步法技术检测50例手术切除的前列腺癌石蜡标本中CK19、NF-κ B、FHIT表达情况，并分析其与临床分期、病理分级及术后无瘤生存时间的关系。rn 结果：三种生物标志物在前列腺癌表达的阳性率分别为CK19 68.0％(34／50)，NF-κ B 70.0％(35／50)，FHIT 72.0％(36／50)。CK19和FHIT表达与临床分期及Gleason分级呈正相关，临床分期由A期至C期CK19和FHIT的表达逐级增高(P均<0.05)，Gleason分级恶性程度越高CK19和FHIT表达越强(P均<0.05)。FHIT和NF-κ B阳性表达患者的术后无瘤生存时间均较阴性表达患者的无瘤生存时间短(P均<0.05)。rn 结论：CK19，NF-κ B，FHIT为前列腺癌的阳性生物标志物，上述生物标志物的高表达可能成为新的临床辅助诊断指标。NF-κ B，FHIT可作为预测前列腺癌患者根治术后无瘤生存期的指标。

摘要： 本发明公开了一种特异性肿瘤抗原细胞角蛋白19的HLA‑A0201限制性CTL表位，其为九肽，其氨基酸序列为Gly‑Ala‑Thr‑Ile‑Glu‑Asn‑Ser‑Arg‑Ile。本发明还公开了上述表位肽在制备具有细胞角蛋白19表达的肿瘤治疗性多肽疫苗的应用。本发明还公开了由上述表位肽制备相应的DC细胞和DC‑CIK细胞的方法。本发明还公开了上述DC细胞和DC‑CIK细胞的应用。

摘要： 本发明旨在提供与fCK18结合的新的抗体。另外，本发明旨在提供含所述抗体的fCK18测定用试剂、含fCK18测定用试剂的试剂盒及使用所述抗体的fCK18的测定方法。本发明提供与fCK18结合的新的单克隆抗体，其为含重链及轻链的单离的单克隆抗体，其中重链含各自由SEQ ID NO:1、2及3所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3，轻链含各自由SEQ ID NO:4、5及6所示的氨基酸序列构成的CDR1、CDR2及CDR3。

摘要： 本发明提供一种检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒及其应用，所述试剂盒是用于检测逆转录后的cDNA，所示试剂盒检测编码为NM_002276.5的CDS序列。本发明提供简单可靠的CTC数字PCR检测试剂盒，用于乳腺癌患者的预后判断和疗效动态评价，更好的指导个体化治疗的开展。

摘要： 本发明提供一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，所述试剂盒是直接将样本的RNA作为模板直接进行反转录和扩增，进行细胞角蛋白CK19的定量检测。本发明首次提供了一步法检测细胞角蛋白CK19的数字PCR试剂盒，本发明的试剂盒不需要前期对样品进行预富集，大大降低了耗费时间和人力物力。

摘要： 本发明公开了一种定量测定细胞角蛋白19片段试剂盒的制备方法，具体制备方法为：（1）将质量比为（0.04~0.1）:1的细胞角蛋白19片段单克隆抗体和磁珠进行包被处理，得包被细胞角蛋白19片段单克隆抗体的磁珠，之后用磁珠稀释液对其稀释，得到试剂R1;（2）将吖啶酯标记抗体复合物用抗体稀释液进行稀释，得到试剂R2；（3）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成校准品；（4）将细胞角蛋白19片段用抗原稀释液配制成质控品。本发明制备的试剂盒克服了现有试剂盒存在的CYFRA 21‑1抗原“S”型反应曲线，解决低端灵敏度差、高端线性差的问题，具有灵敏度高，线性范围较宽，特异性较好，准确度较高，精密度良好，性价比较高，相对于进口试剂盒成本低的优点，非常适于推广使用。

摘要： 本发明公开了一种细胞角蛋白19片段(CYFRA21‑1)化学发光检测试剂盒，涉及免疫分析医学领域。所述检测试剂盒包括包被的羊抗鼠的磁微粒试剂、鼠源抗体稀释液、碱性磷酸酶标记物、校准品、发光底物液和清洗液；所述鼠源抗体稀释液为1％BSA的抗体稀释液；所述碱性磷酸酶标记物为CYFRA21‑1抗体碱性磷酸酶标记物；所述校准品包括CYFRA21‑1校准品。本发明能检测CYFRA21‑1指标，缩短偶联标记时长。

摘要： 本发明提供了一种磁微粒化学发光法测定细胞角蛋白19片段含量的试剂盒，所述试剂盒包括细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂、细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的磁微粒的浓度为0.05‑1mg/ml；所述细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶试剂中，细胞角蛋白19片段抗体标记的碱性磷酸酶浓度为0.05‑2μg/ml。本发明采用抗体直接标记磁微粒方式，有效避免内源性生物素对测试结果的干扰，提高试剂盒分析灵敏度及精密度。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白18基因表达检测试剂盒及其检测方法，其包括针对CK18基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；所述捕获探针为茎环状γPNA‑PNA探针，其从5’端到3’端的组成依次为：茎部结构序列、P1序列、Linker、P2序列；所述信号放大系统包括标记探针SP1和标记探针SP2；每条标记探针SP1从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4序列，且P3序列5’端修饰有荧光基团；每条标记探针SP2从5’端到3’端的组成依次为：P5序列、间隔臂序列、P6序列，且P6序列3’端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高、检测时间短等优点。

摘要： 本发明涉及一种细胞角蛋白19基因表达检测试剂盒及检测方法，其包括针对CK19基因mRNA的捕获探针以及信号放大系统；P2序列、间隔臂序列、P1序列、间隔臂序列、P2序列，所述P1序列为能与CK19基因mRNA特异性结合的磷酰二胺吗啉代寡核苷酸序列；所述信号放大系统包括扩增探针和标记探针；每条扩增探针从5’端到3’端的组成依次为：P3序列、间隔臂序列、P4’序列，所述P4’序列为n组P4序列顺次连接，且相邻的两组P4序列之间包含有间隔臂序列；每条标记探针具有与相应扩增探针P4’序列互补配对的P5序列，且末端修饰有荧光基团。该试剂盒具有灵敏度高、特异性强、准确率高等优点，从而能更好地应用于CK19基因表达检测中。

摘要： 本申请公开了细胞角蛋白19片段的胶乳增强免疫比浊检测试剂盒。具体而言，其包含第一试剂和第二试剂；其中所述第一试剂包含缓冲液、稳定剂、促聚剂、防腐剂；所述第二试剂包含缓冲液、结合有抗人细胞角蛋白19片段抗体的胶乳颗粒、稳定剂、防腐剂。本申请的试剂盒灵敏度0.68ng/ml，线性0‑300ng/ml，重复性1.8ng/ml时CV＝1.93％，准确性测自配质控偏差小于5％；与市售化学发光法试剂的相关性良好，可以应用于细胞角蛋白19片段的临床检测。