阿维菌素

摘要： 阿维毒死蜱是毒死蜱与阿维菌素原药复配的高效农药,可替代高毒有机磷农药,具有触杀、胃毒和熏蒸作用,无内吸作用。对30%阿维毒死蜱微乳剂的物理和化学稳定性配方进行了研究,并对该微乳剂各项性能指标进行了测试评价。通过对溶剂、乳化剂组成、稳定剂、防冻剂和消泡剂等进行筛选,确定了阿维毒死蜱微乳剂的最佳配方。实验结果表明:该产品具有良好的物理和化学稳定性,长期贮存稳定性好,具有显著的经济效益,是一种值得推广的优良产品。

摘要： 建立了一种蔬果中阿维菌素残留量的快速检测方法。参照改进的QuChERS方法处理后,使用大气压化学电离(atmospheric pressure chemical ionization,APCI)结合液相色谱-串联质谱法分析4种蔬果基质中的阿维菌素,统一考察检测方法的稳定性、基质效应、方法的准确度等指标。5 h内考察检测过程中标准溶液稳定性,每隔1 h对APCI模式下阿维菌素的标准溶液峰面积进行检测,方法的稳定性比值均在5%以内;结果表明,4种基质标准曲线的相关系数均大于0.99(线性范围为0.0125~0.40 mg/L);基质效应为0.97~1.05。在4种基质中添加0.01、0.1、0.2 mg/kg水平进行加标回收试验,添加回收率为93.3%~100.8%,相对标准偏差为1.8%~5.7%。该方法检测稳定性好,操作简便,基质影响小,准确度高,耗时短,适用于日常大批量水果和蔬菜中阿维菌素的定量测定。

摘要： 2015年6月,全国政协双周座谈会使素有"虫癌"之称的包虫病为众人所知;2015年10月,诺贝尔生理学或医学奖让抗寄生虫药——阿维菌素和伊维菌素闯入人们的视野……而所有的这些消息,让游锡火博士异常兴奋,作为中农华威集团创始人,游锡火带领他的团队专注于人兽共患寄生虫病防控。经过二十余年的深耕,中农华威已经成为全球领先的包虫病防控系统供应商、国家级专精特新"小巨人"企业、中国兽用驱虫药领军企业。

摘要： 抗菌活性和诱导抗性是两种熟知的生防机制,其中基于抗菌活性的平板拮抗也是目前国内外常用且有效的生防菌筛选与评价的指标[1]。例如,放线菌、芽胞杆菌和假单胞菌等主要植物病害生防细菌均可合成和外泌结构多样的次生抗菌活性物质来抑制革兰氏阳性细菌、真菌、卵菌和线虫等多种植物病原物的生长[2,3]。基于抗菌活性的筛选,国内外已经成功分离鉴定了数十至数百种生防微生物,并且从中开发了多种基于抗菌活性物质的生物农药,如井冈霉素、阿维菌素和申嗪霉素[2,4,5]。

摘要： 朱砂叶螨(Tetranychuscinnabarinus)是一类植食性害螨,在我国危害严重,严重破坏我国农业生产,目前国内在该螨防治方面仍具有很大的发展空间.药剂混配不仅对害虫害螨起到了良好的防控效果,还可延缓害虫害螨对单一药剂抗性产生的速度,甚至阻止其抗性产生,在用药成本上还可减少药剂使用频率和使用量,提高经济效益.因此,本研究通过对联苯肼酯、阿维菌素、乙螨唑与植物源杀螨剂滨蒿内酯进行不同比例的复配以及对朱砂叶螨进行生物活性测定,探讨不同杀螨剂对朱砂叶螨的协同增效作用.结果发现,滨蒿内酯对联苯肼酯、阿维菌素、乙螨唑的杀螨活性均有明显的协同增效作用,最佳配比分别为1∶9,3∶7和9∶1,为害螨的防治以及药物混配效应的研究奠定一定的基础.

摘要： 为筛选出对南方根结线虫毒杀效果好的药剂复配浓度和比例,以南方根结线虫二龄幼虫、阿维菌素、娄彻氏链霉菌(Streptomyces rochei)ZZ-9为试验材料,开展了复配试验。结果表明,阿维菌素质量浓度为1.0μg·mL^(-1)时,二龄幼虫的校正死亡率最高,为30.60%;将ZZ-9菌株发酵滤液原液与1.0μg·mL^(-1)阿维菌素复配,体积比为3∶1时对南方根结线虫病的防治效果最佳,48 h校正死亡率为54.44%,比单一使用阿维菌素提高了23.84%,且药剂的使用量减少了75%。可见,娄彻氏链霉菌ZZ-9与阿维菌素(1.0μg·mL^(-1))3∶1复配可以显著提高根结线虫二龄幼虫的死亡率,减少农药的使用量,为南方根结线虫病的防治提供了理论依据。

摘要： 建立高效液相色谱方法法测定小油菜中阿维菌素的残留量。此方法提取试剂简单易得,方法回收率好,在其他基质中分离度同样良好。色谱柱为Dikma Diamonsil 5μm C_(18),250×4.6mm,流动相乙腈和水梯度洗脱,柱温40°C,流速1.0 mL/min,检测器:紫外检测器,检测波长245nm,进样量50μL,阿维菌素标准溶液浓度在0.2~5mg/L,样品添加回收率在84.4%~92.2%,方法定量限是0.01mg/kg.RSD在6.2%~8.2%之间。

摘要： 为了筛选防治芹菜上重要害虫的替代药剂,在上海市及银川市开展5%吡虫啉颗粒剂、0.5%阿维菌素颗粒剂及5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂在芹菜上的田间试验,通过液相色谱-串联质谱法检测3种农药在芹菜上的残留量,并分别对3种农药进行膳食暴露风险评估。结果表明,5%吡虫啉颗粒剂、0.5%阿维菌素颗粒剂及5%氯虫苯甲酰胺悬浮剂分别以推荐剂量施用于芹菜后,收获期吡虫啉及阿维菌素在芹菜上最大残留量分别为0.97 mg/kg及0.01 mg/kg,氯虫苯甲酰胺安全间隔期内(1 d)在芹菜上的最大残留量为5.24 mg/kg,均低于其在芹菜上的最大残留限量值。中国居民摄入吡虫啉、阿维菌素、氯虫苯甲酰胺的慢性暴露风险(%ADI)最大值为5.17%,急性暴露风险(%ARfD)最大值为11.20%,均远低于100%,膳食暴露风险低。结果表明吡虫啉、阿维菌素、氯虫苯甲酰胺可替代高毒农药用于芹菜上关键虫害的防治。

摘要： 利民股份在机构调研时表示,公司目前拥有农用杀虫剂、农用除草剂、农用杀菌剂三大类产品以及兽药,杀虫剂主要产品包括500吨阿维菌素、800吨甲维盐。公司目前只有5500立方发酵能力,内蒙古多杀霉素项目建成之后,公司发酵能力接近翻倍,利润的提升空间较大。除草剂主要产品包括1500吨草铵膦,年产5000吨的草铵膦项目预计2022年三季度末可以建成投产,建成投产后产能将达到年产6500吨。

摘要： 为提高阿维菌素叶面沉积率及其抗紫外分解性能,本文设计构建了叶面亲和的纳米载体。通过自由基聚合将聚二甲基二烯丙基氯化铵(PDMDAAC)改性玉米醇溶蛋白(Zein),得到表面携带正电荷的改性玉米醇溶蛋白,并将其用于负载阿维菌素。采用红外光谱(FTIR)、扫描电镜(SEM)等手段对改性产物结构和形貌进行表征。通过反溶剂沉淀法制备了平均粒径为64.92nm的载药纳米粒子,载体对阿维菌素的包封率为(34.75±0.18)%。与植物表面的静电作用提升了纳米粒子悬浮液在植物表面的润湿性能,接触角大小随PDMDAAC接枝量增大而降低,由77.38°减小到64.60°;叶面滞留量可达33.69mg/cm^(2)。改性玉米醇溶蛋白对阿维菌素的包覆提升了其抗紫外性能,半衰期由15min延长至40min,且阿维菌素的释放速率可通过PDMDAAC接枝率进行调控。

摘要： 田间实验和急性毒性实验表明,经各类环境迁徙进入水体中的阿维菌素为4～8ng/mL,该污染浓度未达到石斑鱼的96h半致死质量浓度16.08±2.09μg/L.采用高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS),分别以污染水体中阿维菌素农药上限浓度4ng/mL、下限浓度8ng/mL作为受试浓度,对初始体重为200g的石斑鱼连续浸浴72h,研究了阿维菌素对石斑鱼的富集和消除规律.结果表明,阿维菌素在体内吸收迅速,随后缓慢消除和代谢,基本符合二房室模型药动学特征;主要药代动力学参数:血药达峰时间(Tmax)均为72h,达峰浓度(Cmax)分别为56.53ng/mL、120.79ng/mL,药时曲线下面积(AUC0-t)分别为11249.13ng/mL·h、29688.52ng/mL·h,表观分布容积(Vz/F)均为0.053L/kg,消除半衰期(T1/2)分别为107.12h、143.48h,清除率(CL/F)均为0.0003L/kg·h,平均滞留时间(MRT0-t)分别为175.43h、205.78h.影响水生生物药代动力学的因素较多,但在该实验条件下,药物代谢速率随着环境水体中药物的浓度升高而下降.因而,污染水体中阿维菌素农药对石斑鱼影响较大.

摘要： 针对柑橘根线虫为害日益严重的趋势,本试验有别于常规的颗粒剂施药方式,采用液体制剂淋根,同时探讨阿维菌素与噻唑膦的混剂与单剂效果的比较.结果表明:5％阿维菌素·噻唑膦悬浮剂(盈辉快线)效果最好,防效达80％以上,混剂中两种药剂具有增效作用且作用方式不同,可以更好地防治柑橘根线虫,延缓抗药性的产生.

摘要： 阿维菌素(Avermectin),又名除虫菌素、爱福丁、7051杀虫素,是从土壤微生物中分离的天然产物,属于大环内酯双糖类化合物.阿维菌素是一种高毒杀虫剂,对螨类和昆虫具有胃毒和触杀作用,是当前农业害虫综合防治中的理想生物农药[1].由于阿维菌素对于哺乳动物的繁殖能力存在潜在毒性,各国都建立了阿维菌素最高残留限量.我国制定了阿维菌素在绝大部分蔬菜水果中的最大残留限量是10～50μtg/kg[2].近年来,随着阿维菌素的在我国的广泛使用,为保证人们的蔬菜食用安全,需要建立快速、准确检测其在农产品中的残留的方法.本研究建立了HPLC法测定蔬菜中的阿维菌素，样品先经乙酸乙酯提取后，提取液氮吹浓缩近干后，经SPE固相萃取柱净化，洗脱液经氮吹后，甲醇溶解，上机测定。样品检测简便快捷，方法灵敏度较高，利于推广。

摘要： 目的：本研究通过动物实验观察阿维菌素与高效氯氰菊酯混配农药的联合作用,并从脑神经递质γ-氨基丁酸角度,探讨其毒作用机制。 方法：将大鼠随机分为4组,分别为对照组、阿维菌素组、高效氯氰菊酯组以及阿维菌素+高效氯氰菊酯混合组,灌胃染毒30d,观察大鼠一般状况及体重变化,实验结束后处死动物,取脑、肝、肾、脾脏、睾丸或卵巢组织称重,计算脏器系数,检测脑组织中GABA的含量。 结果：阿维菌素与高效氯氰菊酯混合组大鼠中毒症状较各单剂组加重,持续时间延长;与对照组相比,阿维菌素、高效氯氰菊酯及其混合农药组大鼠体重显著降低,脑组织中γ-氨基丁酸含量显著增加,联合作用方式为相加作用。 结论：阿维菌素与高效氯氰菊酯联合作用为相加作用,可能通过影响γ-氨基丁酸支路发挥联合神经毒性作用.

摘要： 将分散固相萃取净化技术应用于鱼肉中阿维菌素类药物残留的净化处理,通过盐析辅助、液液萃取优化改进,建立了鱼肉中阿维菌素和伊维菌素残留的酶联免疫快速筛选检测分析方法.试验表明:采用分散固相萃取净化、酶联免疫测定,阿维菌素和伊维菌素在0～8.0ng· mL-1浓度范围内线性关系良好,相关系数(r2)为0.997和0.993.加标浓度为2μg·kg-1和4μg · kg-1时,AVM和IVM的加标回收率在60％～120％之间,变异系数在30％以内.方法定量下限为2μg· kg-1.该方法前处理简单、快速、灵敏、成本低、容量高,适于鱼肉中阿维菌素和伊维菌素残留酶联免疫快速筛选检测.

摘要： 阿维菌素是一种在农牧业生产中应用广泛的高效大环内酯类抗生素,其对动物体内外寄生的节肢动物、线虫以及农作物上的螨类都有极强的驱杀作用.但由于其毒性类似于硫磷农药,而后者属高毒化合物,故世界各国均严格限制其使用范围并规定了阿维菌素在动物组织中的最高残留限量.然而,在实际的畜牧业生产中,该药物的滥用现象仍十分严重,故有必要建立有效的动物组织中阿维菌素残留量的检测方法.本研究借助在线固相萃取系统，通过固相萃取柱和上样、洗脱等条件的优化，建立了猪肉组织中阿维菌素残留量检测的在线净化-液相色谱串联质谱检测法，定量限为5μg/kg，整个净化-分离检测过程仅需7.5min，极大地提高了检测效率。

摘要： 以高效液相色谱分离荧光检测为手段,对测定鱼肌肉组织中阿维菌素(AVM)和伊维菌素(IVM)药物残留的前处理方法进行了研究.实验结果表明,乙腈是最佳的前处理提取溶剂;中性氧化铝固相萃取柱具有更好的净化效果;与以往报道最大不同在于,提出目标物吸附模式下,以非极性正己烷为上样、淋洗溶剂更加有利于中性氧化铝固相萃取柱与AVM和IVM的极性作用;AVM和IVM的最佳衍生温度为25°C;样品上机测定最好在24h以内完成,且系列标准工作液在+4°C冷藏时间不宜超过24h.采用优化后的样品前处理条件,测定不同水平添加样品的平均回收率均在70％-110％之间,RSD均小于10％,方法定量限均为3μg/kg.

摘要： 阿维菌素是由阿维链霉菌(streptomyces avermitilis)产生的一类16元环大环内酯类抗生素.最初由日本学者大村智和美国默克公司研究组在日本静冈土壤中发现并分离,经鉴定发现其为一个新种,并且其发酵液对动物寄生虫及多种农业害虫有极强的杀灭效果.它由8个组分(Ala、A2a、Bla、B2a、A1b、A2b、B1b和B2b)组成,其中尤以B1a的驱虫活性最强.rn 本文先对出发菌株A3进行复壮，得到编号为A19的菌株，其Bla的产量为3050ug/ml。然后用二乙烯亚胺对A19进行诱变处理，并结合链霉素抗性筛选，获得到Bla突变株A453其阿维菌素Bla的产量为4190ug/ml，较A19提高37.3%。再对A453菌株原生质体二乙烯亚胺诱变，再生菌株中筛选到Bla突变株A1102，其Bla产量为4509ug/ml，较A453提高7.6% o.选取原生质体诱变筛选所得到的优良菌株A1102,A1116,A1124,A1142,A1119和A1022作为基因组改组亲本，分别用紫外照射5min，0.3%乙烯亚胺作用15分钟，50°C热灭活5min等方法灭活，将不同方法灭活的6种亲本原生质体等比例混合，40%的PEG6000静置处理15min，诱导多亲本间原生质体融合和基因组改组，将融合子涂布含阿维菌素Bla的平板上，筛选抗反馈抑制的菌株。rn 利用基因工程的方法，将高产菌株的基因组DNA上的阿维菌素合成基因簇进行了改造。将该基因簇中的aveD基因通过同源重组进行敲除，导致产物中的A组分消失，筛选突变菌株结果得到的aveD敲除菌株较出发菌株提高约10%。同时由于阿维菌素的聚酮合成酶aveA1基因中第二个module的DH为部分活性，即部分催化碳23位上的羟基脱水反应。而下游的合成酶各个domain不能区分此位置上的脱水发生与否，就直接进行下游反应，因此，在产物中组分1和组分2相当。通过基因同源重组的方法，将已经证实的具有完整功能的红霉素DH替换原始的DH结构，实现DH的完全脱水功能，从而减少或完全消除羟基组分。

摘要： 本文建立了测定死者胃中阿维菌素农药，和啶虫脒农药的液相色谱法、气相色谱法、质谱法进行分析，经过检验，在死者胃内容物中检出啶虫眯农药成分，而未检出阿维菌素成分，排除了现场提取的物证阿维菌素空药袋的干扰，为案件的侦破明确了方向。

摘要： 本文以甜菜夜蛾3龄幼虫为试虫测定了阿维菌素、虫螨腈及两者不同配比的复配剂的毒力,结果表明当阿维菌素与虫螨腈复配比为4％∶10％时,复配效果最好,共毒系数最高,为121.45.

摘要： 本发明涉及一种利用阿维菌素结晶母液提取阿维菌素B2a的方法，其工艺步骤为：将阿维菌素结晶母液减压浓缩，脱去溶剂，得到固体物，然后加入三乙二醇‑甲醚或三乙二醇‑乙醚，在40°C～60°C条件下搅拌溶解，经过滤后得到阿维菌素溶液，经脱色，过滤，冷却结晶，静置、过滤、干燥即可得到阿维菌素B2a。本发明可使阿维菌素B2a有效含量达到了97‑98%，提取收率达到了96‑98%，且整个提取工艺简单，工艺流程易控制，采用了单次结晶方法，避免了重复结晶工艺，生产成本较低，对于进一步提高了阿维菌素B2a的利用率，为其产业化提供了技术保障。

摘要： 一种纯化甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐的方法，包含步骤(a)：在极性溶剂和非极性溶剂的混合物中结晶甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；分离甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；并且从所述溶剂中回收粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；(b)：在极性非质子溶剂中结晶从步骤(a)中得到的甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；分离所述晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；随后从所述溶剂中收集粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；(c)：在极性溶剂和非极性溶剂的混合物中结晶从步骤(b)中收集的甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐晶体；分离所述晶体；藉由蒸馏回收所述溶剂；收集粗制甲氨基阿维菌素‑苯甲酸盐；其中从步骤(c)中得到的晶体的纯度为99％。

摘要： 本发明公开了一种从阿维菌素B1a一次结晶母液中提取残留阿维菌素B1a的方法，该方法是向阿维菌素油膏中加入低级酮并升温搅拌溶解，然后降温并离心，回收所得上清液，浓缩后得第二油膏；第二油膏中加结晶溶剂，升温溶解第二油膏，然后降温养晶，分离晶体，得粗粉；粗粉中加入甲醇，然后加活性炭脱色处理，滤液重结晶两次得阿维菌素B1a含量≥95%的阿维菌素B1a精粉。采用本发明的方法能够有效回收一次结晶母液中B1a组分，经一次结晶就可回收母液中86%的B1a组分，并且所得粗粉中B1a组分含量高达65%。另外，本发明的方法具有工序简单、成本低廉的优点，符合工业生产的需要，满足了产业上的需求，同时解决了国家禁止使用油膏的现实问题。

摘要： 本发明涉及一种阿维菌素B1a结晶母液中二次结晶制备阿维菌素B1a精粉的方法，它包括将阿维菌素B1a结晶母液于真空条件下浓缩至无馏分，得油膏稠料，采用乙酸仲丁酯为萃取剂，升温至90‑95°C，搅拌速度为10～20r/min进行养晶，可以获得大量的阿维菌素B1a，提高了阿维菌素B1a结晶母液中阿维菌素B1a的收率。

摘要： 本发明涉及一种阿维菌素B2a/2b胺基衍生物和衍生物盐、阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐的制备方法及用途。阿维菌素B2a/2b胺基衍生物包括六类化合物，阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐为六类阿维菌素B2a/2b胺基衍生物与有机酸和无机酸反应形成的盐。阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐的制备过程为：⑴阿维菌素B2a/2b和叔丁基二甲基氯硅烷或氯甲酸烯丙酯进行保护反应；⑵已保护的B2a/2b与氧化剂反应得到阿维菌素B2a/2b酮化合物；⑶酮化合物进行胺化反应，得到保护的胺基衍生物；⑷脱除保护剂得到B2a/2b的氨基衍生物；与有机酸或无机酸反应，得到阿维菌素B2a/2b胺基衍生物盐。本发明以阿维菌素B2为母体合成阿维菌素B2a/2b胺基衍生物、衍生物盐，扩大了阿维菌素B2的利用范围。

摘要： 本发明是一种含阿维菌素、伊维菌素或乙酰氨基阿维菌素的鱼、虾、蟹用抗寄生虫预混剂,其中阿维菌素在全价料中含量范围为0.01—20ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm,伊维菌素在全价料中的含量范围为0.01—30ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm,乙酰氨基阿维菌素在全价料中含量范围为0.01—30ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm,任意两种混用或两种以上混用在全价料中含量范围为0.01—30ppm,最佳使用范围为0.5—5ppm。本发明中含阿维菌素、伊维菌素、乙酰氨基阿维菌素的鱼、虾、蟹用抗寄生虫预混剂使用方便,抗寄生虫效果好。

摘要： 本申请涉及农药产品生产技术领域，具体公开了一种阿维菌素发酵生产工艺与阿维菌素。一种阿维菌素发酵生产工艺，将阿维链霉菌接种在培养基中进行发酵，发酵过程分为五个阶段：0‑20小时为适应期、21‑80小时为生长期、81‑250小时为稳定期、251‑300小时为衰老期；适应期的通气量为2000‑2500L/h、生长期的通气量为3000‑3200L/h、稳定期的通气量为2200‑2500L/h、衰老期的通气量为1900‑2100L/h。本申请生产阿维菌素的发酵工艺，阿维菌素产量可以达到6.89‑7.11g/L，有效提高阿维菌素产量，且灵活调节通气量，可以有效降低气量浪费，节约资源，提高整体经济效益。

摘要： 本发明提供一种筛查金银花及其栽种土壤中阿维菌素及甲氨基阿维菌素苯甲酸盐降解产物的方法，将经预处理后的金银花及其土壤，利用超高效液相色谱‑四极杆/高分辨质谱，采用Full MS/vDIA的非靶向扫描模式分别找到和阿维菌素、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐有相同的二级碎片离子的候选化合物，然后基于Full MS/ddMS2模式对所有候选化合物进行靶向扫描，根据质谱裂解的规律，通过特征二级碎片离子信息的识别匹配，找到阿维菌素的降解产物23个，甲氨基阿维菌素苯甲酸盐的降解产物22个，且在无降解产物对照品的条件下，可以对降解产物进行半定量分析，以此可以全面筛查出金银花及其土壤中阿维菌素及甲氨基阿维菌素苯甲酸盐中降解产物的残留量及残留动态。

摘要： 本发明涉及一种利用阿维菌素结晶母液提取阿维菌素B2a的方法，其工艺步骤为：将阿维菌素结晶母液减压浓缩，脱去溶剂，得到固体物，然后加入三乙二醇‑甲醚或三乙二醇‑乙醚，在40°C～60°C条件下搅拌溶解，经过滤后得到阿维菌素溶液，经脱色，过滤，冷却结晶，静置、过滤、干燥即可得到阿维菌素B2a。本发明可使阿维菌素B2a有效含量达到了97‑98%，提取收率达到了96‑98%，且整个提取工艺简单，工艺流程易控制，采用了单次结晶方法，避免了重复结晶工艺，生产成本较低，对于进一步提高了阿维菌素B2a的利用率，为其产业化提供了技术保障。

摘要： 本发明公开了阿维菌素生产菌株及提高阿维菌素产量的方法，所述阿维菌素生产菌株为失活或减弱表达了SAV3804基因的菌株。通过将构建的阿维链霉菌SAV3804基因缺失载体引入到阿维链霉菌中，经同源双交换获得缺失SAV3804基因的工程菌。分别在阿维链霉菌野生型和阿维菌素高产菌株中缺失SAV3804基因，其阿维菌素产量较出发菌相比均显著提高。本发明提供的遗传改造策略为提高阿维菌素产量提供新方法，从而在实践上可以用于阿维菌素的发酵生产。