铂类药物

摘要： 目的观察白蛋白结合型紫杉醇联合铂类化疗药物对比吉西他滨联合铂类化疗药物一线治疗中晚期肺鳞癌患者的安全性和有效性。方法选择2016年6月至2021年3月徐州医科大学附属医院收治的68例存在手术禁忌证的中晚期肺鳞癌患者作为研究对象,根据化疗方案不同,分为白蛋白结合型紫杉醇联合铂类组(NAB-P组)和吉西他滨联合铂类组(GEM组),分析两组患者的临床疗效及不良反应。结果NAB-P组的客观缓解率为30.56%,GEM组的客观缓解率为28.13%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);NAB-P组的疾病控制率为86.11%,GEM组的疾病控制率为65.63%,两组比较差异有统计学意义(P0.05)。结论白蛋白结合型紫杉醇联合铂类药物一线治疗中晚期肺鳞癌比吉西他滨联合铂类药物在疗效上更有优势,且NAB-P组的不良反应轻,值得临床进一步推广。

摘要： 铂类抗癌药物多年来一直被广泛运用在临床癌症治疗中,但因严重的肾毒性、神经毒性等毒副作用和易产生耐药性的缺陷,限制了其使用范围。纳米胶束作为一种新型递药系统,在降低药物毒副作用、发挥最佳治疗效果等方面具有极大的潜在优势。本文综述了近年来铂类药物纳米胶束制剂的作用特点和最新研究进展,以期为今后的铂药纳米胶束制剂的研发提供思路和参考。

摘要： 铂类药物是乳腺癌化疗中的常用药物,通过规范化疗方案和合理优化治疗策略,可延长晚期患者的生存时间,改善预后。中国医师协会肿瘤医师分会乳腺癌学组为指导铂类药物在晚期乳腺癌中的临床应用,制定了《铂类药物晚期乳腺癌应用专家共识(2020版)》。本文针对该共识进行解读,为晚期乳腺癌个体化诊疗提供科学依据。

摘要： 目的:探究西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水患者的临床效果。方法:选择2020年2月—2021年4月我院收治的胃癌所致恶性腹水患者46例作为观察对象,随机分为两组,各23例。对照组给予铂类药物灌注治疗,实验组给予西妥昔单抗+铂类药物灌注治疗,比较两组治疗效果、疾病相关指标、用药不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在胃癌所致恶性腹水患者的临床治疗中,联合应用西妥昔单抗与铂类药物灌注方法疗效确切,安全性高。

摘要： 目的分析人表皮生长因子受体2(HER2)与晚期食管鳞癌患者含铂类药物化疗预后的相关性。方法回顾性分析2018年6月—2019年6月采用含铂类药物化疗的晚期食管鳞癌100例的临床资料,根据随访2年预后情况分为预后良好组53例和预后不良组47例。收集两组入院时临床资料,对病变组织采用荧光原位杂交技术检测HER2/neu基因扩增情况,采用免疫组织化学法检测HER2蛋白表达情况。应用多因素Logistic回归分析晚期食管鳞癌患者含铂类药物化疗预后不良的危险因素。结果预后良好组浸润深度为T4、淋巴结转移、白蛋白≤35 g/L、HER2蛋白表达阳性及HER2/neu基因扩增阳性患者占比显著低于预后不良组(P<0.05,P<0.01)。经多因素Logistic回归分析,浸润深度为T4、淋巴结转移、白蛋白≤35 g/L、HER2蛋白表达阳性及HER2/neu基因扩增阳性是晚期食管鳞癌患者含铂类药物化疗预后不良的独立危险因素(P<0.01)。结论HER2蛋白表达阳性、基因扩增阳性与晚期食管鳞癌患者含铂类药物化疗预后密切相关,可作为预测预后的重要指标。

摘要： 以铂类药物(如顺铂、卡铂和奥沙利铂)为基础的化疗是一类常见的肿瘤治疗方法,但由于其毒性大、易产生耐药、药代动力学特征较差等原因,其临床应用受到一定限制。因此,开发低毒、高效的新型铂类制剂成为铂类药物的研发热点,而脂质体具有靶向、减毒、增效的优良特性,是抗肿瘤药物的理想递送载体。本文综述了近几年脂质体药物递送技术的特点和优势,并对几种铂类药物脂质体处方的临床评价进行了分析,以期为铂类药物新剂型的研究提供思路和参考。

摘要： 铂类抗肿瘤药物是目前临床应用最广泛的一线化疗药物,疗效显著。但临床使用过程中出现的非小细胞肺癌、乳腺癌、卵巢癌等铂类药物耐药问题,严重影响了铂类药物的疗效,也极大限制了铂类药物的使用。铂类药物耐药是由多种因素引起的,目前关于铂类药物的耐药机制主要有以下几个方面:减少细胞内铂的积累、促进细胞内铂的失活、DNA的损伤修复能力增强、肿瘤细胞凋亡抑制作用增强等。本文就铂类抗肿瘤药物的耐药机制和应对策略做一综述,为铂类抗肿瘤药物的研发提供思路,为克服临床铂类药物耐药问题提供参考。

摘要： 恶性胸腔积液是晚期恶性肿瘤常见并发症之一,可引起胸痛、呼吸困难等症状,严重影响患者生活质量。临床上常用的治疗方法主要以胸腔置管引流积液为主,虽然可以及时缓解呼吸困难的症状,但现在无法从根本上治疗胸腔积液生成的问题。随着对恶性胸腔积液的深入研究,在胸腔置管引流积液的基础上联合药物胸腔内局部灌注是目前临床常用的治疗手段。文章将从胸膜硬化剂、抗血管生成药物、铂类化疗药物、生物免疫制剂、中药制剂等研究进展入手,对不同药物治疗恶性胸腔积液的适宜人群及优劣势等方面进行比较分析。文章对目前常用的胸腔内灌注治疗(Intrapleural Perfusion Therapy, IPT)作一综述,旨在为临床治疗方案提供更多选择,促进IPT的规范诊疗和发展。

摘要： 卵巢癌是病死率最高的妇科恶性肿瘤,70%的卵巢癌患者就诊时已届临床晚期。新诊断卵巢癌初始治疗模式为肿瘤细胞减灭术和以铂类药物为基础的联合化疗。虽然大多数患者经过初始治疗可获得临床缓解,但仍有70%的患者在2~3年内复发,5年生存率一直徘徊在40%左右。

摘要： 铂类药物的主要作用机制是以DNA为靶点,通过共价链连接2条DNA链,形成DNA链间交联(ICL)以抑制DNA的复制和转录,其中,染色体畸变是ICL的常见表现[1-3]。范可尼贫血(FA)是一种罕见的遗传基因组不稳定疾病,临床表现为发育性疾病、骨髓衰竭综合征、染色体脆性综合征以及癌症易感等。FA不同亚型病人的细胞均对DNA交联剂高度敏感。

摘要： 铂类药物是目前临床上常用的化疗药物,主要用于肺癌、卵巢癌、睾丸癌、乳腺癌和胃癌等实体肿瘤的治疗[1].其中肺癌的恶性程度高,是目前发病率和死亡率居首位的恶性肿瘤,非小细胞肺癌(non-small cell lung cancer,NSCLC)约占肺癌种类的2/3,临床确诊时多数己属晚期[2],因此以铂类药物为基础的联合化疗是晚期NSCLC的主要治疗手段.本研究通过M eta分析的方法对有关His46His(C/T)基因多态性与晚期非小细胞肺癌患者铂类药物化疗敏感性关系的研究结果进行综合评价，为进一步研究XPG基因多态性与化疗疗效的关联提供依据。

摘要： 目的:研究分析紫杉醇联合铂类药物治疗对于晚期非小细胞肺癌的临床治疗价值.rn 方法:选取自2011年8月至2013年8月间确诊并在本院进行治疗的60例晚期非小细胞肺癌患者进行本次研究,后随即将本组患者分成联合组和单纯组,联合组的30例患者采用紫杉醇联合铂类药物进行治疗,单纯组的患者则采用紫杉醇单药进行治疗,后比较两组患者的临床治疗效果.rn 结果:研究结果显示,联合组患者的临床疗效显著优于单纯组,差异具有显著性,(P＜0.05)具有统计学意义.并且两组患者的不良反应发生情况比较差异不具有显著性性,(P＞0.05)不具有统计学意义.rn 结论:研究表明,采用紫杉醇联合铂类药物治疗晚期非小细胞肺癌患者具有显著的临床疗效.值得临床应用.

摘要： 目的：了解顺铂等铂类药物应用于腹腔热灌注后短期肾毒性的发生情况.方法：从科室消化道肿瘤数据库中选择2012年1月至2013年7月期间行持续腹腔热灌注治疗的病人作为研究对象,根据治疗过程是否使用铂类药物分为观察组(铂类组)与对照组(无铂类组),观察两组患者治疗结束前后肾功能变化.结果：99例病人纳入分析,47例接受铂类腹腔灌注治疗.相较对照组,铂类治疗组灌注后血尿素氮、肌酐水平明显升高(P＜0.05),4例病人出现急性肾损害.两组术后疼痛评分无明显差别(4.2±1.6vs3.8±2.0,P=0.278).结论：腹腔持续热灌注联合铂类治疗可能增加急性肾损害风险.

摘要： 晚期非小细胞肺癌患者的二线治疗以单药方案化疗为主,患者预后极差.铂类药物在晚期非小细胞肺癌一线治疗中表现出了极佳的疗效,在二线治疗中的作用则尚不明确.目前临床缺乏相应的患者筛选方法,来找到含铂两药方案二线治疗晚期非小细胞肺癌的适用人群.

摘要： 本文分析了miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响，结果表明：经meta分析结果提示，miRNA的低表达与卵巢癌患者的不良预后密切相关。MiRNA有望成为卵巢癌预后评估的一种新的标志物，对卵巢癌临床治疗方案的选择提供一定的指导意义。在SKDDPⅡ细胞中过表达miR-373-5P或沉默miR-382-5P后，细胞阻滞于G0/G1期，增加细胞在顺铂作用下的凋亡，增强细胞对顺铂的敏感性;并可降低耐药细胞的迁移、侵袭能力。CD44可能不是miR-373-5P的直接作用靶点，沉默miR-382-5P对PTEN基因的表达有抑制作用，而双荧光素酶验证结果为阴性，说明miR-382-5P可能通过间接作用于PTEN而发挥其化疗增敏作用。miR-382-5P的候选靶基因MTAP的低表达可以预测铂类为基础的化疗耐药和卵巢癌患者的不良预后，有望潜在的预测卵巢癌患者对以铂类为基础的化疗反应及预后的生物标志物。

摘要： 本文分析了miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响，结果表明：经meta分析结果提示，miRNA的低表达与卵巢癌患者的不良预后密切相关。MiRNA有望成为卵巢癌预后评估的一种新的标志物，对卵巢癌临床治疗方案的选择提供一定的指导意义。在SKDDPⅡ细胞中过表达miR-373-5P或沉默miR-382-5P后，细胞阻滞于G0/G1期，增加细胞在顺铂作用下的凋亡，增强细胞对顺铂的敏感性;并可降低耐药细胞的迁移、侵袭能力。CD44可能不是miR-373-5P的直接作用靶点，沉默miR-382-5P对PTEN基因的表达有抑制作用，而双荧光素酶验证结果为阴性，说明miR-382-5P可能通过间接作用于PTEN而发挥其化疗增敏作用。miR-382-5P的候选靶基因MTAP的低表达可以预测铂类为基础的化疗耐药和卵巢癌患者的不良预后，有望潜在的预测卵巢癌患者对以铂类为基础的化疗反应及预后的生物标志物。

摘要： 本文分析了miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响，结果表明：经meta分析结果提示，miRNA的低表达与卵巢癌患者的不良预后密切相关。MiRNA有望成为卵巢癌预后评估的一种新的标志物，对卵巢癌临床治疗方案的选择提供一定的指导意义。在SKDDPⅡ细胞中过表达miR-373-5P或沉默miR-382-5P后，细胞阻滞于G0/G1期，增加细胞在顺铂作用下的凋亡，增强细胞对顺铂的敏感性;并可降低耐药细胞的迁移、侵袭能力。CD44可能不是miR-373-5P的直接作用靶点，沉默miR-382-5P对PTEN基因的表达有抑制作用，而双荧光素酶验证结果为阴性，说明miR-382-5P可能通过间接作用于PTEN而发挥其化疗增敏作用。miR-382-5P的候选靶基因MTAP的低表达可以预测铂类为基础的化疗耐药和卵巢癌患者的不良预后，有望潜在的预测卵巢癌患者对以铂类为基础的化疗反应及预后的生物标志物。

摘要： 本文分析了miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响，结果表明：经meta分析结果提示，miRNA的低表达与卵巢癌患者的不良预后密切相关。MiRNA有望成为卵巢癌预后评估的一种新的标志物，对卵巢癌临床治疗方案的选择提供一定的指导意义。在SKDDPⅡ细胞中过表达miR-373-5P或沉默miR-382-5P后，细胞阻滞于G0/G1期，增加细胞在顺铂作用下的凋亡，增强细胞对顺铂的敏感性;并可降低耐药细胞的迁移、侵袭能力。CD44可能不是miR-373-5P的直接作用靶点，沉默miR-382-5P对PTEN基因的表达有抑制作用，而双荧光素酶验证结果为阴性，说明miR-382-5P可能通过间接作用于PTEN而发挥其化疗增敏作用。miR-382-5P的候选靶基因MTAP的低表达可以预测铂类为基础的化疗耐药和卵巢癌患者的不良预后，有望潜在的预测卵巢癌患者对以铂类为基础的化疗反应及预后的生物标志物。

摘要： 本文分析了miR-373-5p、miR-382-5p对卵巢上皮癌耐药特性的影响，结果表明：经meta分析结果提示，miRNA的低表达与卵巢癌患者的不良预后密切相关。MiRNA有望成为卵巢癌预后评估的一种新的标志物，对卵巢癌临床治疗方案的选择提供一定的指导意义。在SKDDPⅡ细胞中过表达miR-373-5P或沉默miR-382-5P后，细胞阻滞于G0/G1期，增加细胞在顺铂作用下的凋亡，增强细胞对顺铂的敏感性;并可降低耐药细胞的迁移、侵袭能力。CD44可能不是miR-373-5P的直接作用靶点，沉默miR-382-5P对PTEN基因的表达有抑制作用，而双荧光素酶验证结果为阴性，说明miR-382-5P可能通过间接作用于PTEN而发挥其化疗增敏作用。miR-382-5P的候选靶基因MTAP的低表达可以预测铂类为基础的化疗耐药和卵巢癌患者的不良预后，有望潜在的预测卵巢癌患者对以铂类为基础的化疗反应及预后的生物标志物。

摘要： 目的：评价伊立替康联合铂类与伊立替康单药治疗复发性卵巢癌的有效性和安全性. 方法：计算机检索Cochrane Database of Systematic Reviews,Cochrane Central Register of Controlled Trials,Medline,EMBASE,National Research Register,Conference Papers Index,Open Grey,中国知网(CNKT),万方数据知识服务平台等数据库,对符合纳入标准的随机对照试验进行质量评价和Meta分析. 结果：纳入6个随机对照试验,共计438例患者,联合用药在完全缓解率(OR=0.53,95％CI;0.25～1.09,P=0.08)方面与单药相当,在部分缓解率(OR=0.40,95％CI:0.27～0.60,P＜0.00001)、临床有效率(OR=0.34,95％CI:0.23～0.51,P＜0.00001)上却表现出明显优于单药伊立替康的疗效,安全性方面联合用药有较高的白细胞(OR=0.25,95％CI:0.10～0.65,P=0.005)、血小板(OR=0.34,95％CI:0.16～0.71,P=0.004)骨髓抑制发生风险,但在贫血(OR=0.71,95％CI:0.37～1.33,P=0.28)、恶心呕吐(OR=0.25,95％CI:0.05～1.25,P=0.09)、腹泻(OR=0.79,95％CI:0.44～1.43,P=0.44)、神经毒性(OR=0.86,95％CI:0.44～1.06,P=0.65)及肝功能损害(OR=0.60,95％CI:0.27～1.33,P=0.21)等毒副作用发生率上与单药伊立替康比较差异无统计学意义. 结论：对于复发性卵巢癌患者,在排除化疗禁忌后,采取伊立替康联合铂类化疗方案能够取得较单药伊立替康更好的疗效;但对于白细胞、血小板明显降低,伴有出血倾向或不能应用升白细胞或升血小板药物的患者,可考虑使用单药伊立替康治疗.

摘要： 本发明公开了一种HM‑3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物用在制备实体瘤药物中的用途，属于治疗肿瘤的药物领域。铂类、紫杉醇类或他滨类抗代谢药物作为活性成分，并辅以可接受的药用载体制成各种药学上可接受的制剂。经过大量实验获知整合素阻断剂HM‑3靶点明确，结合铂类、紫杉醇类或者他滨类合理使用，能够有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌等在内的肿瘤增长。本发明联合用药作为药物使用可以有效治疗肿瘤，其联合用药科学、合理、可行有效，极大拓展了肿瘤治疗的治疗谱、降低了毒副作用，具有显著社会价值和市场价值。

摘要： 本发明公开了一种HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物用在制备实体瘤药物中的用途，属于治疗肿瘤的药物领域。铂类、紫杉醇类或他滨类抗代谢药物作为活性成分，并辅以可接受的药用载体制成各种药学上可接受的制剂。经过大量实验获知整合素阻断剂HM-3靶点明确，结合铂类、紫杉醇类或者他滨类合理使用，能够有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌等在内的肿瘤增长。本发明联合用药作为药物使用可以有效治疗肿瘤，其联合用药科学、合理、可行有效，极大拓展了肿瘤治疗的治疗谱、降低了毒副作用，具有显著社会价值和市场价值。

摘要： 本发明公开了一种PEG-HM-3和铂类、紫杉醇类或他滨类药物用在制备实体瘤药物中的用途，属于治疗肿瘤的药物领域。PEG-HM-3为分子量范围为10000-40000的聚乙二醇修饰的多肽HM-3；铂类、紫杉醇类或他滨类抗代谢药物作为活性成分，并辅以可接受的药用载体制成各种药学上可接受的制剂。经过大量实验获知整合素阻断剂PEG-HM-3靶点明确，结合铂类、紫杉醇类或者他滨类合理使用，能够有效抑制肺癌、肝癌、胃癌、乳腺癌、宫颈癌、卵巢癌、肠癌等在内的肿瘤增长。本发明联合用药作为药物使用可以有效治疗肿瘤，其联合用药科学、合理、可行有效，极大拓展了肿瘤治疗的治疗谱、降低了毒副作用，具有显著社会价值和市场价值。

摘要： 本发明公开化合物Hu‑17单独或联合铂类药物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，为卵巢癌患者特别是耐药复发的卵巢癌患者提供了新的治疗方案，该治疗方案能克服含有P53突变或缺失的患者对铂类药物产生的耐药；本发明的药效作用机制清楚，实施的可行性较高，给耐药复发的卵巢癌患者带来新的治愈希望，具有很大的社会意义和应用价值。

摘要： 本发明公开了一种基于核酸材料负载铂类药物结合物、铂类药物递送系统及其制备方法和应用。所述的基于核酸材料负载铂类药物结合物，包括嵌段功能核酸骨架与接枝在核酸骨架上的铂类前药分子，核酸骨架一端为磷酸二酯键的功能核酸序列，另一端为硫代磷酸酯修饰的核苷酸序列，硫代磷酸酯接枝修饰铂类药物后利用其双亲性自组装成核酸纳米药物。本发明实现了利用生物相容性核酸材料递送铂类药物，并且不借助其他外源材料作为疏水性内核，仅通过简单的嵌段核酸并在硫代磷酸酯嵌段进行药物接枝修饰即可实现铂类药物的多位点接枝负载和纳米结构组装。该纳米药物载药率高，并可方便地实现靶向核酸序列的引入以及化疗与基因治疗联合治疗效果。

摘要： 本发明属于肿瘤治疗技术领域，公开了苯并异硒唑衍生物与铂类药物联合用于制备治疗肿瘤药物与术后肿瘤复发药物中的应用。所述苯并异硒唑衍生物具有如式A所示的结构，所述铂类抗癌药物选自顺铂、卡铂、奥沙利铂、奈达铂等中的至少一种，所述苯并异硒唑衍生物与铂类抗癌药物的摩尔比为(1～99):(1～99)。二者联用，可有效降低毒性高的铂类抗癌药物给药剂量，提升抗癌用药的安全性；可以通过降低Bcl‑2/Bax蛋白表达比例来诱导Bel‑7402细胞凋亡，可以协同抑制肿瘤组织内TrxR的表达，明显降低术后肿瘤细胞的增殖率，提升对术后肿瘤细胞的生长抑制率。

摘要： 本发明提供了大豆苷元在制备减轻铂类药物毒性的药物中的应用，该药物的有效成分为大豆苷元、大豆苷元的水合物、大豆苷元药学上可接受的盐、大豆苷元的互变异构体、大豆苷元的立体异构体、大豆苷元的前体化合物中的一种或几种。本发明通过实验验证了大豆苷元可以减轻铂类药物对骨骼肌分化的抑制作用，并且可以下调骨骼肌降解相关蛋白，减轻铂类药物对肾脏的损伤，为制备减轻铂类药物毒性的药物提供了策略；此外，大豆苷元来源广泛，成本低廉，可被大量使用于制备减轻铂类药物毒性的药物中。

摘要： 本公开涉及法米替尼联合紫杉类和铂类药物在制备治疗肿瘤疾病的药物中的用途。具体而言，本公开涉及法米替尼或其可药用盐联合紫杉醇和卡铂在制备治疗乳腺癌的药物中的用途，显示了良好的治疗效果，可更好的用于临床。

摘要： 本发明公开化合物Hu-17单独或联合铂类药物在制备治疗卵巢癌药物中的应用，为卵巢癌患者特别是耐药复发的卵巢癌患者提供了新的治疗方案，该治疗方案能克服含有P53突变或缺失的患者对铂类药物产生的耐药；本发明的药效作用机制清楚，实施的可行性较高，给耐药复发的卵巢癌患者带来新的治愈希望，具有很大的社会意义和应用价值。

摘要： 一种同载铂类药物及其增效剂的抗癌药物缓释剂为缓释注射剂，由缓释微球和溶媒组成。其中缓释微球包括抗癌有效成分和缓释辅料，溶媒为普通溶媒或含助悬剂的特殊溶媒。抗癌有效成分为铂类药物和/或选自激素类抗癌药和/或血管抑制剂的铂类药物增效剂；缓释辅料选自聚乳酸、聚乙醇酸和羟基乙酸的共聚物、乙烯乙酸乙烯酯共聚物、聚苯丙生、双脂肪酸与癸二酸共聚物、聚(芥酸二聚体－癸二酸)、聚(富马酸－癸二酸)之一或其组合；助悬剂选自羧甲基纤维素钠等，助悬剂的黏度为100cp－3000cp(20°C－30°C时)。缓释微球还可制成缓释植入剂，肿瘤内或瘤周注射或放置，单独或与化疗药物及放疗等非手术疗法合用。