恶性腹水

摘要： 目的探讨B超引导下猪尾巴置管腹腔热灌注化疗(hyperthermic intraperitoneal chemotherapy,HIPEC)治疗恶性腹水的近期疗效及安全性。方法选取2016年1月—2020年9月深圳市宝安中医院肿瘤科及复旦大学附属肿瘤医院中西医结合科311例接受HIPEC的患者为研究对象,采用B超引导下猪尾巴导管留置后行HIPEC治疗,观察患者的近期疗效、不良反应以及生存质量。结果311例中腹水完全缓解170例(54.66%),部分缓解133例(42.76%),稳定8例(2.57%),进展0例(0.00%),总有效率97.43%(303/311),治疗后腹水情况较前明显缓解。患者治疗后的生活质量得到改善,治疗前KPS评分平均(55.21±5.07)分,治疗后平均(63.54±5.30)分,治疗前后KPS评分比较,差异有统计学意义(t=-22.23,P<0.05)。结论应用B超引导下猪尾巴导管置管行HIPEC治疗恶性腹水有较好的近期疗效及安全性,能改善患者生活质量,毒副反应轻。

摘要： “大气一转,其气乃散”是《金匮要略》中治疗水气病的经典理论。大气统领体内气血,恶性肿瘤患者本虚标实、气滞痰瘀、毒邪内结的体质特点,导致体内“大气”不得正常运转,影响脏腑经络功能,从而导致恶性腹水的产生。在“大气一转,其气乃散”理论指导下,对恶性腹水进行中医辨证分型,包括气虚水停、气滞水停、水热互结、阳虚水停、瘀水互结等分型,并探讨恶性腹水的中医治疗,通过补气利水、行气利水、清热利水、温阳利水、活血利水等法,大气得以正常运转,恶性腹水得散。

摘要： 目的:探究西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水患者的临床效果。方法:选择2020年2月—2021年4月我院收治的胃癌所致恶性腹水患者46例作为观察对象,随机分为两组,各23例。对照组给予铂类药物灌注治疗,实验组给予西妥昔单抗+铂类药物灌注治疗,比较两组治疗效果、疾病相关指标、用药不良反应发生率。结果:实验组治疗总有效率高于对照组(P0.05)。结论:在胃癌所致恶性腹水患者的临床治疗中,联合应用西妥昔单抗与铂类药物灌注方法疗效确切,安全性高。

摘要： 目的:分析3例异体自然杀伤细胞(natural killer cells,NK)治疗转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者的安全性与临床有效性。方法:回顾性分析2018年我院肿瘤科进行的3例利用异体NK细胞治疗转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者。分析治疗前后患者腹水情况、外周血中各种细胞因子(IL-6、IL-8、IL-10、TNF-α)、肿瘤标志物(CEA、CA199)、淋巴细胞亚群、脱落癌细胞(exfoliated cancer cells,ECC)的变化以及患者腹水症状改善情况,观察其安全性与疗效。结果:转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者接受异体NK治疗后无严重不良反应。3例患者IL-8在异体NK细胞治疗后均有明显下降。1例患者在异体NK细胞治疗后腹水深度、腹水ECC、外周血CEA及CA199均有明显下降。但3例患者体内淋巴细胞亚群均无显著变化。结论:3例异体NK细胞治疗转移性消化道肿瘤所致癌性腹水患者安全无严重副作用。1例患者异体NK细胞治疗可能具有一定疗效。消化道恶性腹水异体NK细胞治疗的临床疗效有待进一步验证。

摘要： 目的探讨高荧光细胞(HFC)和血清腹水白蛋白梯度(SAAG)诊断恶性腹水的价值。方法选取202例出现腹水的患者,依据脱落细胞学检查结果分为恶性腹水组(36例)和良性腹水组(166例),分析HFC和SAAG在良、恶性腹水组中的分布差异。采用受试者工作特征(ROC)曲线评价各项指标单项及联合检测诊断恶性腹水的效能。结果恶性腹水组高荧光细胞绝对值(HF#)和高荧光细胞百分比(HF%)均显著高于良性腹水组(P=0.0000、P=0.0001),SAAG水平显著低于良性腹水组(P=0.0000)。HF#、HF%和SAAG诊断恶性腹水的曲线下面积分别为0.797、0.704、0.770。单项指标分析时,HF#和SAAG的敏感性、特异性、准确性分别为83.3%、66.9%、69.8%和88.9%、62.0%、66.8%,HF#和SAAG串联检测的敏感性、特异性、准确性分别为77.8%、80.1%、79.7%,HF#和SAAG并联检测的敏感性、特异性、准确性分别为94.4%、48.8%、56.9%。结论HF和SAAG联合检测诊断恶性腹水的敏感性有所下降,但特异性和准确性均明显升高,更有利于恶性腹水的诊断。

摘要： 目的系统评价中药汤剂对于恶性腹水(Malignant ascites,MA)的疗效和提高生活质量的作用。方法检索中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据知识平台、维普数据库,查找运用中药汤剂治疗恶性腹水的RCT试验,检索年限到2020年10月,并使用Rev Man 5.3统计软件对所纳入研究进行相关的系统分析。结果最终纳入RCT中文文献16篇,共1129例。Meta分析结果显示,与单纯西医治疗相比,中药汤剂的参与能够明显提高腹水控制有效率[RR=1.47,95%CI(1.35,1.61),P<0.00001]和生活质量改善率[RR=2.08,95%CI(1.67,2.58),P<0.00001],且差异均有统计学意义。结论中药汤剂联合西医治疗能提高恶性腹水的有效控制率和患者的生存质量,推荐结合患者具体情况进行临床应用。但此次评价所收入的文献质量一般,有待更加深入、严谨的随机对照试验以验证中医药辅助治疗恶性腹水的有效性。

摘要： 目的:分析贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌并恶性腹水患者的临床效果。方法:选取2019年1月—2020年12月我院收治的120例结直肠癌并恶性腹水患者,将所有患者随机均分为对照组(60例,接受腹腔热灌注化疗)和观察组(60例,在对照组的基础上联合贝伐珠单抗治疗),对比两组患者的治疗效果。结果:观察组患者血清癌坯抗原(C E A)、糖类抗原199(C A199)水平低于对照组患者,症状总缓解率以及总控制率均高于对照组患者,差异有统计学意义(P0.05)。结论:贝伐珠单抗联合腹腔热灌注化疗治疗结直肠癌并恶性腹水患者的效果更好,可有效缓解、控制患者的症状,利于促进患者恢复。

摘要： 目的:探讨西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水的效果。方法:选取2020年1月至2020年12月在解放军陆军第七十四集团军医院治疗的72例胃癌所致恶性腹水患者,随机分为两组,对照组和观察组各36例。对照组使用铂类药物灌注治疗,在此基础上,观察组联合使用西妥昔单抗。比较两组患者经不同方案治疗后的治疗情况,即近期疗效、安全性、腹水控制效果以及肿瘤标志物水平。结果:疾病总缓解率与控制率情况进行比较,治疗后,观察组总缓解率(55.56%)与疾病控制率(83.33%)均明显高于对照组(30.56%,69.44%),差异均具有统计学意义(P0.05)。结论:西妥昔单抗联合铂类药物灌注治疗胃癌所致恶性腹水,能明显降低肿瘤标志物水平,抑制肿瘤增殖,减少腹水量,且不良反应可控。

摘要： 卵巢癌是严重危害妇女健康的三大生殖系统恶性肿瘤之一,其病死率高居妇科恶性肿瘤首位,这归因于其晚期诊断性及高复发率[1]。卵巢癌常累及卵巢和大网膜,并伴有弥漫性恶性腹水及腹腔内转移[2]。现阶段卵巢癌常用的诊断指标为CA125、HE4等,但因其特异性欠佳,往往导致诊断的滞后性,目前要实现卵巢癌的早期诊断仍较困难。卵巢癌首选的治疗方法是手术治疗。

摘要： 目的:研究和分析肝胆湿热型肝癌恶性腹水患者联合应用茵陈蒿汤、三仁汤及体腔热灌注治疗的效果。方法:选取2018年3月-2021年12月龙岩市中医院收治的62例肝胆湿热型肝癌恶性腹水患者,依照入院时间编号并通过随机数字表法将患者分成对照组与试验组,每组31例。对照组采用体腔热灌注治疗,试验组在对照组的基础上联合应用茵陈蒿汤及三仁汤。比较两组腹水治疗效果、肝癌近期疗效、毒副作用、治疗前后甲胎蛋白(AFP)、糖类抗原125(CA125)水平及治疗前后患者生命质量改善情况。结果:试验组腹水治疗总有效率高于对照组(P0.05)。治疗前,两组CA125与AFP水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组CA125与AFP水平均低于对照组,差异均有统计学意义(P0.05);治疗后,试验组各维度生命质量评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P0.05),试验组神经毒性、血小板减少、贫血及白细胞减少发生率均低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:肝胆湿热型肝癌恶性腹水患者联合应用茵陈蒿汤、三仁汤及体腔热灌注治疗能够促进病情缓解,提升患者生命质量,还能够减轻毒副作用,值得应用。

摘要： 目的：观察龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水的有效性及安全性. 方法：将76例恶性腹水患者随机分为治疗组(38例)和对照组(38例),治疗组采用龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗,对照组采用单纯腹腔热灌注化疗,观察两组腹水量、腹围、尿量、KPS评分、细胞免疫功能的变化;观察两组患者的中位生存期和6个月、9个月及12个月的生存率;观察两组患者的不良反应. 结果：治疗组有效率(76.3％)高于对照组(47.4％),且差异有统计学意义(P＜0.05);治疗后在缩小腹围、增加尿量、提高KPS评分、增强细胞免疫功能、延长生存期方面,治疗组优于对照组,且差异有统计学意义(P＜0.05);两组不良反应均较轻,且差异无统计学意义(P＞0.05). 结论：龙蝎消水膏外敷联合腹腔热灌注化疗可以有效控制恶性腹水,改善患者的生活质量,延长生存期,且不良反应轻,为恶性腹水的治疗提供了临床参考依据.

摘要： 目的：观察腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水的有效性和安全性. 方法：回顾性分析本科2014年4月至2016年12月收治的27例晚期腹盆腔恶性肿瘤合并恶性腹水患者,行腹腔循环热灌注治疗,43°C无菌0.9％生理盐水持续循环40min,循环结束后腹腔注入抗血管生成药物(贝伐珠单抗200mg或重组人血管内皮抑素30mg)和顺铂40mg/m2.体力状态评分良好患者同时行静脉化疗.使用WHO标准判断腹水变化,并统计无腹水进展生存期、总生存期,使用NCI CTC3.0评价标准对安全性进行评估.使用SPSS16.0进行统计分析. 结果：全组患者中,腹水控制达到CR者5例(18.5％),PR者14例(51.9％),SD者5例(18.5％),PD者3例(11.1％).中位腹水无进展生存期为117天(95％可信区间：51至183天),中位生存期为327天(95％CI：279至375天).安全性方面,1例患者在灌注后11天因疾病进展死亡,3或4级不良反应发生率依次为骨髓抑制(8例,29.3％)、恶心呕吐(3例,11.1％)和肠梗阻(1例,3.7％). 结论：腹腔循环热灌注联合抗血管生成药物治疗恶性腹水具有较好的有效性和安全性.

摘要： 目的：探讨攻癌利水散外敷神厥穴治疗恶性腹水的临床疗效. 方法：采用随机单盲对照研究,观察住院患者60例,随机分配到治疗组30例,对照组30例.对照组采用呋塞米、氯化钾缓释片等药物利尿、补钾,记录24h尿量、测量腹围1次/日.治疗组采用呋塞米、氯化钾缓释片等药物利尿、补钾,记录24h尿量、测量腹围1次/日,增加在神厥穴贴敷攻癌利水散,敷药8h后去药,予温水擦拭,每日1次,7d为1个疗程.并对两组的彩超结果、尿量、腹围、腹壁松软度、食欲及精神状态进行对比分析. 结果：根据患者彩超结果、尿量、腹围、腹壁松软度、食欲及精神状态等几个方面进行统计学分析处理,结果显示:两组总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05). 结论：攻癌利水散外敷神厥穴是控制恶性腹水的有效手段,在常规西医治疗基础上加用攻癌利水散外敷神厥穴和采用中医辩证施护可明显增强疗效,改善患者生存质量并在一定程度上减少毒副反应.

摘要： 恶性腹水是晚期肿瘤患者常见的并发症,严重影响着晚期肿瘤患者的生活质量及生存期.目前中医对于恶性腹水的发病机制以肝脾肾或气血水为主,但这两种理论均不能完整的体现恶性腹水患者的特征.因此,文章从癌毒角度讨论恶性腹水的形成机制,指出在治疗恶性腹水时，应当从癌毒的特性入手，应用中医药治疗恶性腹水，取得了显著的疗效。

摘要： 目的：分析腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物在治疗恶性腹水时的临床效果;方法：选取我院收治的肿瘤晚期恶性腹水患者38例,随机等分为对照组和观察组两组,对照组采用静脉化疗联合传统腹腔灌注化疗,观察组采用腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物进行临床治疗;结果：观察组患者在治疗1、3、5个月后,其腹水缓解率明显优于对照组患者,P＜0.05,具有统计学意义;结论：采用腹腔热灌注化疗联合抗血管生成药物在治疗肿瘤晚期恶性腹水时,具有着较高的临床治疗效果,对其腹水的控制速度较快,且控制时间较长,副作用低于传统静脉化疗,值得临床进一步深入研究应用.

摘要： 晚期肿瘤患者均可合并有恶性腹水,生活质量严重下降.目前,临床对恶性腹水的常规治疗方法包括:利尿、腹腔内化疗、腹腔抽液、腹腔内应用生物制剂,但治疗效果均不太理想.而患者自身腹水超滤浓缩回输腹腔是近年来临床治疗腹水的新型方法,已成熟应用于由肝硬化引起腹水的治疗中,且治疗效果获得广大患者的一致认可.在自体腹水超滤浓缩回输腹腔治疗的基础上,加用香菇多糖腹腔灌注治疗能否改善腹水情况成为近年来国内外学者探讨的热门话题.本次研究采用腹水超滤浓缩回输腹腔联合香菇多糖腹腔灌注治疗恶性腹水患者,效果满意.

摘要： 目的：研究恩度、香菇多糖分别以腹腔内注射的方式治疗恶性腹水的初步治疗效果,比较二者之间的治疗效果的差别.rn 方法：75例恶性腹水的肿瘤患者在B超定位以后予以腹腔穿刺并放置中心静脉导管,恶性腹水尽量引流后观察组给予恩度腹腔注射,对照组给予香菇多糖腹腔内治疗,每周治疗1次,连续应用3个疗程后评估治疗效果及患者生存质量.rn 结果：观察组治疗后总的有效率为60%，对照组治疗后总的有效率为29%，差异有统计学意义（P＜0.05）。rn 结论：恩度腹腔内治疗恶性腹水的疗效良好，显著好于香菇多糖的治疗。

摘要： 目的:rn 观察自拟腹水方外敷配合艾灸治疗恶性腹水的临床疗效.rn 方法:选择符合诊断标准的恶性腹水患者80例,按随机数字表法分为治疗组(40例)和对照组(40例).治疗组30例采用自拟腹水方联合常规西医治疗方案,对照组30例采用安慰剂外贴联合常规西医治疗方案,14d后行B超检查判定疗效.观察两组患者腹腔穿刺重复刺率、穿刺间隔时间及临床疗效.rn 结果:rn 治疗后,治疗组腹水重复穿刺率较对照组明显减少(P＜0.05),且穿刺时间时间较对照组明显延长(P＜0.05),改善患者恶性腹水的疗效明显优于对照组(P＜0.05);两组均无不良反应出现.rn 结论:rn 中药自拟腹水方外敷治疗瘤恶性腹水,疗效显著,副作用小,操作简单,患者易于接受,具有临床推广意义.

摘要： 回顾性评价腹腔热灌注化疗治疗恶性腹水前后患者血清中肿瘤标记物CA125、CA19-9的浓度变化及其与热灌注化疗疗效的相关性.

摘要： 目的:探讨中文版腹腔积液慢性病功能评价量表(Functional Assessment of ChronicIllness Therapy–Ascites Index,FACIT-AI)的信度和效度.rn 方法:对FACIT-AI通过系统的正向-反向翻译形成中文版FACIT-AI,并对69例恶性腹水患者进行测定,用Cronbach’s α系数、折半信度、重测信度考察信度;用内容效度指数考察内容效度、因子分析法考察结构效度、相关关系考察校标效度.rn 结果:量表的Cronbach’α系数为0.772,折半信度为0.693,重测信度为0.972;内容效度为0.8-1.0,因子分析提取4个公因子,累计方差贡献率为63.51％,各条目因子负荷范围为0.591-0.897,与VAS评分相关系数为0.889,P＜0.01.rn 结论:FACIT-AI中文版具有较好的信度和效度,可作为我国评价腹水患者生活质量的测量工具.

摘要： 本公开涉及一种利用恶性胸腹水制备悬浮肿瘤细胞类器官的方法，其特征在于，该方法包括：a、获取恶性胸腹水中的游离细胞，其中，游离细胞包括第一游离细胞和第二游离细胞，第一游离细胞来源于恶性胸腹水的液体部分，第二游离细胞来源于恶性胸腹水的凝块部分；b、获取游离细胞中含有的单核细胞和肿瘤细胞，得到原料细胞；c、将原料细胞与琼脂糖凝胶、培养基混合，进行预培养，得到预培养细胞；d、将预培养细胞与琼脂糖凝胶、培养基混合，培养12‑15天，得到悬浮肿瘤细胞类器官。本公开的方法培养得到的悬浮肿瘤细胞类器官的生物学效应与恶性胸腹水中的悬浮肿瘤细胞的生物学特性的契合度较高，具有抗失巢凋亡的恶性肿瘤细胞特性。

摘要： 本发明涉及医疗器械设备技术领域，具体公开了一种恶性胸腹水中分离纯化肿瘤细胞装置，包括分离机构、外壳机构、磁板和分离管体，每两个磁板分别贯穿外壳机构，并相互磁合，分离管体包括第一医用柔性袋、第二医用柔性袋、第一分离管、第二分离管、第三分离管、过滤层、注液管和出液管，注液管与第一分离管连通，第一医用柔性袋与第一分离管连通，第二分离管与第一医用柔性袋连通，第二医用柔性袋与第二分离管连通，第三分离管与第二医用柔性袋连通，出液管与第三分离管连通，过滤层与第一分离管固定连接。以上结构的设置，可以减少试管的使用，同时对肿瘤细胞的提纯进行一步到位，使得提纯肿瘤细胞更加简洁。

摘要： 本发明公开了一种恶性胸腹水中分离纯化肿瘤细胞装置，包括抽吸针，还包括离心装置和离心瓶组件构成，所述的离心装置由固定座、控制面板、伺服电机、联轴器、卡套、放置槽、滑槽、弹簧、卡座和避让孔组成，所述的离心瓶组件由下瓶体、下离心转鼓、过滤层、上瓶体、上离心转鼓和橡胶塞组成，该一种恶性胸腹水中分离纯化肿瘤细胞装置，首先通过前端配合有腹水抽吸器，方便医护人员直接手拿对患者进行细胞提取，其次也利于腹水进入到后续的离心机构，实现细胞分离，最后配合纯化装置的作用，方便无菌PBS液加入，解决了现有方式需要繁琐操作不便临床使用的问题。

摘要： 一种治疗恶性胸腹水的中药组合物，由如下质量份的原料组成：生黄芪3‑7份，红花2‑3份，牵牛子2‑3份，桂枝0.8‑2份，猪苓2‑3份，茯苓1‑2份，莪术2‑5份，木香2‑3份，佛手1‑2份，龙葵2‑5份，甘遂2‑5份，桃仁1‑2份，薏仁3‑7份，大腹皮2‑5份，乳香2‑5份，没药2‑5份，砂仁1‑2份，石见穿1‑3份，白芷3‑5份。本发明将所述原料混合后研成药粉过120目筛，用50°C温水调成糊状，均匀涂覆于胸水侧胸壁或腹壁皮肤上，药层涂覆厚度为1‑2mm，然后在药层上面覆盖薄塑料膜用于固定药层。本发明中药组合物制作过程简单，副作用小，能够有效缓解患者的痛苦，减轻胸腹水治疗效果明显。

摘要： 本发明提供了多糖修饰的纳米硒复合物在制备治疗恶性腹水(MA)药物中的应用。本发明中所述的纳米硒复合物可以显著降低恶性腹水小鼠的腹水量，有效改善小鼠机体的活动状态，延长模型小鼠生存期，对恶性腹水具有很好的治疗效果。本发明所得的多糖修饰的纳米硒复合物原料廉价易得，合成方法简便易操作，治疗效果显著，适合大规模扩大合成，直至商业化。

摘要： 本发明公开了一种恶性腹水穿刺引流装置，包括穿刺管、开花片和引流筒，所述开花片设置有四个，且开花片环形粘接在穿刺管的外圆上，所述穿刺管的外圆上靠近开花片的一侧固定有挡块，所述挡块远离开花片的一侧安装有滑套，所述滑套套设在穿刺管的管身上，该恶性腹水穿刺引流装置在穿刺管的管身上环形排列有开花片，当穿刺管扎入腹部时，开花片也能顺利进入人体内，可以朝外推动滑套，使得滑套带动芯板从芯槽完全抽出，由于开花片为形状记忆橡胶，且腹水与人体的温度无异，导致开花片在吸收温度后升高记忆变形为外翻状，加上弹簧片的弹力变形辅助翻卷，使得开花片能够卡在腹中，避免病人呼吸时由于腹部收缩和伸展导致脱落。

摘要： 本发明公开了对良、恶性腹水鉴别诊断的联合检测试剂盒，涉及医疗技术领域；对良、恶性腹水鉴别诊断的联合检测试剂盒，包括滑动盒、固定盒盖和保护箱，本发明通过将试剂插入四个曲形弹簧片之间，使试剂的底端与放置垫贴合，对试剂进行初步固定，然后将固定盒盖盖在滑动盒的顶部，并使固定环与固定凹槽的内壁贴合，然后通过转动凸块对连接盘进行转动，连接盘通过转动杆和矩形杆带动转动管进行转动，转动管可以通过与固定管螺纹连接上下进行运动，转动管带动伸缩板向下运动，伸缩板带动转动垫进行向下运动，第一支撑弹簧可以通过伸缩板对转动垫进行支撑，转动垫余试剂顶部贴合，即可对试剂进行固定。

摘要： 本实用新型公开了一种对恶性腹水和非结核良性腹水鉴别诊断的腹水诊断试剂盒，包括盒体，盒体中装测定α-L-岩藻糖苷酶活性的第一试剂瓶和测定总胆固醇的第二试剂瓶，第一试剂盒和第二试剂盒之间设置分隔突。本实用新型结构合理，使用方准确，不易混淆。

摘要： 本实用新型涉及一种恶性腹水及骨肉瘤的治疗仪。本治疗仪由加热治疗带、体外温度传感器、控制器组成。加热治疗带和体外温度传感器通过导线与控制器相连接，控制器通过触摸屏操作，对加热治疗带进行温度测控，使加热治疗带将杀死癌细胞的温度从体外传递到体内癌组织，达到灭活癌细胞的物理治疗目的。本实用新型，涉及电热传感控温技术和生物热传导原理。

摘要： 本实用新型属于医疗用具技术领域，尤其为一种恶性腹水穿刺引流装置，包括穿刺管，所述穿刺管上设有挡片，所述穿刺管尾端固定连接软管，所述软管上设有抽气支管，所述抽气支管与管塞连接绳固定相连，所述管塞连接绳另一端与管塞固定连接，所述软管与抽气支管上都安设有管夹，通过挡片中部开设的圆孔与穿刺管相匹配，方便挡片能够通过中部的圆孔安放在穿刺管管身上，通过挡片的设立，方便穿刺管留置在患者体内时，挡片经过胶带粘贴固定在患者皮肤上后，使挡片能够从患者的身体外部固定其圆孔内的穿刺管，防止穿刺管留置时间过长容易产生位移，从而对患者身体造成伤害，通过管夹安设在软管上，可以方便医护人员只需扣住管夹，就可停止继续引流。