胚泡

摘要： 目的 比较冻融周期中单囊胚与双囊胚移植的妊娠结局.方法 回顾性分析2012年1月至2016年12月于南宁市第二人民医院生殖医疗中心行冻融囊胚移植的3675个周期.根据移植囊胚的数量和质量进行分组:(1)单囊胚组:包含单优组(移植1个优质囊胚)和单非优组(移植1个非优质囊胚);(2)双囊胚组:包括双优组(移植2个优质囊胚)、单优单非优组(移植1个优质囊胚+1个非优质囊胚)和双非优组(移植2个非优质囊胚).进一步按患者年龄分层:＜35岁、35～40岁和＞40岁.比较单囊胚与双囊胚移植的着床率、临床妊娠率、多胎妊娠率、活产率、早产率、流产率的差异.结果 (1)单囊胚组患者年龄大于双囊胚组[分别为(33.2±4.7)和(31.5±4.3)岁],两组比较,差异有统计学意义(P＜0.05);两组子宫内膜厚度、人工周期占比均无显著差异(P＞0.05).双囊胚组着床率、临床妊娠率、多胎妊娠率、早产率和活产率均显著高于单囊胚组(P＜0.05),而流产率则显著低于单囊胚组(P＜0.01).(2)在＜35岁患者中,双囊胚组多胎妊娠率和早产率显著高于单优组(P＜0.01),双非优组的临床妊娠率、多胎妊娠率、活产率均显著高于单非优组(P＜0.01).(3)在35～40岁患者中,双优组临床妊娠率、多胎妊娠率、活产率均显著高于单优组(P＜0.01);而单优单非优组和双非优组的临床妊娠率、活产率与单优组无显著差异(P＞0.05),多胎妊娠率和早产率却显著增加(P＜0.01).双非优组的临床妊娠率、活产率、多胎妊娠率均显著高于单非优组(P＜O.OI).(4)在＞40岁患者中,与单优组比较,双优组并未显著提高临床妊娠率和活产率(P＞0.05),单优单非优组的着床率和双非优组的临床妊娠率均显著下降(P＜0.05).双非优组与单非优组的着床率、临床妊娠率和活产率无显著差异(P＞0.05).结论 无论患者年龄如何,若存在优质囊胚,应优先选择单优质囊胚移植;若无优质囊胚,也应考虑单囊胚移植,以期降低多胎妊娠风险,提高累积活产率,改善妊娠结局.

摘要： 胚泡（哺乳动物早期胚胎）形成所有胚胎组织和胚胎外组织，包括胎盘。它由一个球形薄壁层（被称为滋养外胚层）围绕着一个充满液体的腔（保护着胚胎细胞）组成。从小鼠胚泡中可以获得滋养层细胞和胚胎干细胞系，它们分别是滋养外胚层和胚室（embryonic compartments）的体外类似物。Rivron等报道了滋养层细胞和胚胎干细胞在体外相互配合而形成在形态学和转录水平类似于胚胎第3.5天胚泡的结构，称为胚状体（blastoids）。

摘要： 从演化而言,任何复杂的生命体都是由最简单的形式发展而来的。从发育来说,我们每个人的生命就是起始于受精卵这一个细胞。来自两个不同个体的精子与卵子结合后,发育出一个新的生命,并将遗传物质传递给下一代以维持种族的延续。一开始,受精卵经过细胞分裂,成为胚泡,此时每一个细胞都有发育成各种器官和组织的潜力;此后,胚泡中的细胞分化出不同的类型;

摘要： 子宫内膜容受性是决定胚泡成功着床的重要影响因素,迅速发展的辅助生殖技术仍面临最终妊娠率不高的窘境,提高子宫容受性成为当今治疗不孕症亟待解决的难题.近年来,各种关于子宫内膜容受性的研究不断涌现,传统中医讲究补肾兼顾活血、健脾、疏肝疗法;现代西医则尝试通过应用西药增加子宫内膜厚度及血运来提高子宫内膜容受性.本综述总结近年来中西医关于子宫内膜容受性的研究进展,为其临床应用及科研思路提供理论依据.

摘要： 目的 探讨不同胚泡移植的液体量对小鼠胚胎分布和妊娠的影响及其作用机制.方法 通过体外胚胎移植技术,观察不同剂量(3、5、10 μL)的胚泡移植液体量对小鼠胚胎分布和妊娠的影响;通过实时定量 PCR和免疫印迹技术,观察不同剂量的胚胎移植液体量对着床位点白血病抑制因子(Lif)和HoxA10表达量的影响.结果 (1)胚泡移植的液体量为3 μL和5 μL时,胚胎着床率分别为(83.4±10.9)%和(74.8±10.7)%,两者差异无统计学意义(P>0.05),且胚胎分布均匀,胎儿发育良好;当胚泡移植的液体量为10 μL时,胚胎着床率为(35.0±17.5)%,与3 μL和5 μL组比较,其着床率明显下降(均P0.05).结论 体外小鼠胚泡移植术时,采用胚泡移植的液体量为3 μL时,有利于胚胎的均匀分布和胎儿的生长发育.

摘要： 继父子亲情真人秀《爸爸去哪儿》热播后,类似的节目《爸爸回来了》也引起人们的关注。这些节目受到关注的重要原因之一是,男人在生儿育女中的角色如何定位,父亲如何承担抚养孩子的角色,以及男人如何打理家务。在两性组成的人类世界中,女性承担了生育和繁衍的主要任务,即孕育、分娩、哺育和教养孩子。那么,男性能不能担当这样的角色呢？

摘要： 子宫内膜容受性是胚泡着床成功与否的重要影响因素之一,随着辅助生殖技术的发展,中西医关于子宫内膜容受性的实验室研究不断深入.结合近年实验报道,从形态学、分子生物学、基因学、内分泌学等方面,总结相关实验研究进展,并简述评价指标,比较其在研究中的价值与意义,为进一步进行子宫内膜容受性的中西医实验室研究提供思路.

摘要： 目的 检测整合素β3在围植入期小鼠子宫内膜中的表达,明确整合素β3表达规律.方法 将清洁级性成熟期昆明小鼠44只,雌性24只,雄性20只,雌性小鼠阴道涂片检查为动情前期,在此期注射PMSG和HCG,4只雌鼠不合笼,用颈椎脱臼法处死,剪取子宫组织(孕D0,对照组),直接液氮保存和福尔马林固定保存,其余的雌:雄小鼠1∶1合笼,次日检查阴栓,发现阴栓计为妊娠第1天.分别于妊娠第4、5、6、7和8天用颈椎脱臼法处死,迅速剖腹,剪取子宫组织予以保存(实验组),采用免疫组化方法和Western-blotting技术分析围植入期小鼠子宫内膜中的整合素β3表达规律,采用RT-PCR技术半定量分析围植入期小鼠子宫内膜整合素β3 mRNA表达特征.结果 小鼠整个围植入期子宫内膜中均有整合素β3表达,但表达的高峰在着床窗口期,即孕D5.孕D0(非孕)子宫内膜的整合素β3表达较弱,孕D4时表达增强,孕D5时表达最强,孕D6时表达突然回落,孕D7、孕D8时表达减弱,降至非孕水平.结论 整合素β3在围植入期小鼠子宫内膜中的表达随着孕龄的增加逐渐增强,但表达的高峰在孕D5,与植入窗的开放相吻合,是子宫内膜接受性的客观标志,提示整合素β3在胚泡着床过程中起重要作用,该研究为阐明胚泡着床机制提供实验依据.

摘要： 一直以来,人w门总会被一些不时冒出的所谓"科学常识"所左右,而这些常识的背后,都是种种误读有数不胜数的"科学"流言在我们身边的各个角落活跃着。你被以下这些流言忽悠过吗?以下一个又一个广为流传的科学流言,我们为你揭示它们背后的真相。想怀孕,少吃肉流言:一条被广为转发的微博称,"食谱中蛋白质含量过高,生殖系统中氨的含量就会相应提高,从而影响H19基因的正常印记和胎儿发育,并导致流产几率增加。对于那些想要孩子的女性来说,蛋白质的摄入不应超过总能量的20%"。

摘要： 目的 观察p38MAPK特异性抑制剂SB220025对小鼠胚泡植入的影响.方法 取E4d小鼠,由子宫角注射不同浓度的SB220025,于E8 d检查胚胎植入数,观察蜕膜的组织学变化.结果 ①实验组小鼠胚胎植入数明显少于对照组(P＜0.01).②镜下可见,实验组胚胎组织呈退化坏死状态,胚胎周围蜕膜细胞呈明显的空泡样变性,并且蜕膜及胚胎中均见大量血细胞浸润.结论 p38MAPK特异性抑制剂SB220025可抑制小鼠胚泡植入并抑制植入后胚胎和蜕膜细胞的发育.

摘要： 核心和胚泡的形成一直是沸腾研究中的热点,但由于众多原因一直没有得到很好的解释.本文首先根据表面能原理提出团聚的填充模型,进一步引入团聚幻数稳定性的概念,区分亚稳态和稳态两种状态.引进跃迁的概念,提出跃迁式稳定性模型,解释胚泡的形成与临界问题.

摘要： 从动力学的角度对胚泡临界半径的研究已经相当的深入,但从多方面加以全面分析的却是较少.本文主要运用热流法和广义力法得出胚泡的临界半径,实际上也得出了对胚泡演化过程的正确数理描述.

摘要： 本发明公开从HLA纯合和HLA杂合供体产生HLA纯合单性生殖人干细胞(hpSC‑Hhom)系的方法。这些hpSC‑Hhom系显示典型的人胚胎干细胞形态学，表达适当的干细胞标记物并具有高水平的碱性磷酸酶和端粒酶活性。另外，将这些细胞系注射到免疫缺陷动物导致畸胎瘤形成。而且，在HLA杂合供体的情况下，hpSC‑Hhom系只从供体亲本之一遗传单元型。SNP数据分析表明：通过单核苷酸多态性(SNP)分析评估，源于HLA杂合卵母细胞供体的hpSC‑Hhom系是整个基因组纯合的。本发明公开的方法将源自动物的组分的应用减到最少，其使干细胞可更实际地进行临床应用。

摘要： 本发明公开从HLA纯合和HLA杂合供体产生HLA纯合单性生殖人干细胞(hpSC-Hhom)系的方法。这些hpSC-Hhom系显示典型的人胚胎干细胞形态学，表达适当的干细胞标记物并具有高水平的碱性磷酸酶和端粒酶活性。另外，将这些细胞系注射到免疫缺陷动物导致畸胎瘤形成。而且，在HLA杂合供体的情况下，hpSC-Hhom系只从供体亲本之一遗传单元型。SNP数据分析表明：通过单核苷酸多态性(SNP)分析评估，源于HLA杂合卵母细胞供体的hpSC-Hhom系是整个基因组纯合的。本发明公开的方法将源自动物的组分的应用减到最少，其使干细胞可更实际地进行临床应用。

摘要： 本发明涉及一种基于观察到的细胞动力学和细胞形态学来选择用于体外受精的胚胎的方法和系统。本发明的一个实施方案涉及一种用于确定胚胎质量的方法，其包括将所述胚胎监测一段时间，所述一段时间包括所述胚胎从初始致密化或桑椹胚转化成胚泡，和测定所述胚胎的一个或多个胚泡质量标准，以及基于所述一个或多个胚泡质量标准来确定胚胎质量。

摘要： 本发明涉及经由定型内胚层衍生自人胚泡衍生的干(hBS)细胞的新肝细胞样细胞祖先和/或新肝细胞样细胞，用于制备此种细胞的方法，以及此种细胞在例如药学药物开发和发展、毒性测试、细胞疗法和医学治疗中的潜在用途。特别呈现了具有重要的肝脏表达标记基因和重要的代谢酶以及药物转运蛋白的定型内胚层衍生的肝细胞样细胞。

摘要： 用于生物学细胞，特别是胚泡来源的干细胞(BS细胞)玻璃化的改进方法。所述方法对在解冻后保持生活力的细胞非常温和。所述方法包括，i)将细胞转移至第一种溶液(溶液A)中，ii)任选地在第一种溶液中温育所述细胞，iii)将步骤i)或ii)中获得的细胞转移至第二种溶液(溶液B)中，iv)任选地在第二种溶液中温育所述细胞，v)将从步骤iii)或iv)中获得的细胞转移至一个或多个具有允许可在其中包含至少20μl体积大小的闭合吸管，vi)封闭所述一个或多个闭合吸管，和vii)玻璃化一个或多个闭合吸管。本发明的重要特征在使用闭合吸管以及可被有效地玻璃化和随后被解冻的相对较大的体积。

摘要： 本发明涉及用于基于酶促解离成单细胞悬浮液来增殖人胚泡衍生干细胞(hBS细胞)的培养系统和方法。所述用于增殖人胚泡衍生干(hBS)细胞的培养系统包括：i)密度为至少50,000细胞/cm2的人饲养细胞，ii)一种或多种用于将hBS细胞集落解离成单细胞悬浮液的解离剂，和iii)支持性培养基，该培养系统通过在每个连续传代中将hBS细胞集落解离成单细胞悬浮液而使得可能在延长的时间段内增殖hBS细胞，并同时维持hBS细胞的显著特征。

摘要： 本发明涉及一种基于观察到的细胞动力学和细胞形态学来选择用于体外受精的胚胎的方法和系统。本发明的一个实施方案涉及一种用于确定胚胎质量的方法，其包括将所述胚胎监测一段时间，所述一段时间包括所述胚胎从初始致密化或桑椹胚转化成胚泡，和测定所述胚胎的一个或多个胚泡质量标准，以及基于所述一个或多个胚泡质量标准来确定胚胎质量。

摘要： 本发明提供了一种促进胚泡着床的药物，该药物它以黄芪、续断、黄芩、艾叶为原料，按比例分别浸泡于60%

摘要： 本发明涉及经由定型内胚层衍生自人胚泡衍生的干(hBS)细胞的新肝细胞样细胞祖先和/或新肝细胞样细胞，用于制备此种细胞的方法，以及此种细胞在例如药学药物开发和发展、毒性测试、细胞疗法和医学治疗中的潜在用途。特别呈现了具有重要的肝脏表达标记基因和重要的代谢酶以及药物转运蛋白的定型内胚层衍生的肝细胞样细胞。

摘要： 本发明明确了下述事实：在胚泡互补方法中，通过向发育的胚泡中注入诱导型多能干细胞(iPS细胞)，可以补偿胰脏等器官的缺失，利用上述事实可以进行器官的再生，从而解决了上述课题。由此，本发明提供：在具有在发育期目标器官未发育的异常的非人哺乳动物的生物体内，使用iPS细胞制造来自不同于该非人哺乳动物的个体的异个体哺乳动物的该目标器官的方法。