哺乳动物

摘要： 同学们,你们知道哺乳动物是什么时候出现的吗?很多人都认为哺乳动物是在恐龙灭绝后才演化出来的,但越来越多的研究和出土的化石都表明,在恐龙生活的时期就已经出现了原始的哺乳动物。在北京自然博物馆古哺乳动物展厅中有一件珍贵的展品,它就是出现在一亿多年前的有胎盘类哺乳动物--中华侏罗兽的化石。

摘要： 现在,因为人们越发关注健康,超市里所谓的"健康食物"也多了起来,植物奶、营养麦片、全麦面包……层出不穷,可它们真的健康吗?植物奶不是奶目前较多见称为植物奶的有豆奶、椰奶和杏仁奶,而这些其实并不属于真正意义上的奶。只有哺乳动物才能产奶,植物不可能产奶。

摘要： FSHR基因正常表达是卵巢获得促性腺激素反应能力的关键,其与哺乳动物的繁殖性状有密切的关系,且该基因不同基因型与绵羊等多胎性状相关。对33种哺乳动物的FSHR基因选择压力进行分析,FSHR基因转录本最长ORF序列正选择位点有19个,但只有.1个位点P>95%;鲸豚类动物为前景枝,比较M0和M2,差异显著,且二者均为0哺乳动物的FSHR基因较保守,主要受净化选择作用。鲸豚类动物FSHR基因存在加速进化,推测长江江豚等鲸豚类动物抚幼要求高,难度大,一般1胎1仔,FSHR基因加速进化可能有助于其实现“优育”繁殖适应。

摘要： 参照最新的哺乳动物分类系统和保护等级名录,对武汉自然博物馆馆藏哺乳动物标本进行整理分析,共汇总17目58科232种1136件标本。其中国外标本173种,中国特有动物12种。国家一级保护野生动物37种,国家二级保护野生动物19种;世界自然保护联盟红色名录(IUCN)极危物种6种,濒危物种19种,野外绝迹物种1种;濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)附录Ⅰ有33种,附录Ⅱ有41种,附录Ⅲ有1种。

摘要： 灰鲸:我真的不是“露脊鲸”灰鲸的脊背上没有背鳍,只有一些峰状突起。灰鲸游动时,会将脊背露出海面,因此世纪时,灰鲸被认为是露脊鲸的一种。但由于灰鲸身体瘦弱,头部比其他露脊鲸小,因此也被称为“弱鲸”。

摘要： YY1(YIN AND YANG1)基因作为一种锌指蛋白转录因子,在动物、植物体内均有表达。在动物的生长发育过程中,YY1在胚胎的形成与发育分化、肿瘤的发生发展等生理过程中发挥功能;在植物体内,YY1已被证实与ABA信号通路以及植物抗逆有关。本文综述了近年来转录因子YY1基因在动物、植物等不同领域的研究进展,并对其在植物领域上的未来研究方向进行分析和展望。

摘要： 目的探讨原儿茶酸对脂多糖诱导的人牙周膜成纤维细胞(HPDLF)炎症反应的保护作用及其可能机制。方法(1)将HPDLF分为空白对照组、脂多糖组、脂多糖+5.00μmol/L原儿茶酸组和脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组。除空白对照组外,其他3组均加入脂多糖(10μg/mL)及不同浓度的原儿茶酸(0μmol/L、5.00μmol/L、10.00μmol/L),均培养24 h后检测相关指标。(2)将HPDLF分为si-NC组、脂多糖+si-NC组、脂多糖+原儿茶酸+si-NC组、脂多糖+原儿茶酸+si-SIRT1组。先将si-NC和si-SIRT1转染至HPDLF,除si-NC组外,其他3组均加入脂多糖(10μg/mL),在此基础上,脂多糖+原儿茶酸+si-NC组、脂多糖+原儿茶酸+si-SIRT1组同时加入原儿茶酸(10μmol/L)。干预24 h后检测相关指标。采用细胞计数检测法检测HPDLF活力情况,采用流式细胞术检测HPDLF活性氧簇水平,采用蛋白质印迹法检测HPDLF中NOD样受体蛋白3(NLRP3)、硫氧还蛋白相互作用蛋白(TXNIP)、激活型天冬氨酸特异性半胱氨酸蛋白酶1(Caspase1)和SIRT1蛋白的表达,采用酶联免疫吸附测定法检测HPDLF中白细胞介素(IL)-1β和IL-18的水平,采用实时荧光定量PCR检测SIRT1 mRNA表达水平。结果(1)与空白对照组相比,脂多糖+5.00μmol/L原儿茶酸组和脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组细胞活力降低(均P0.05)。与空白对照组相比,脂多糖组SIRT1 mRNA和蛋白表达水平降低,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平,TXNIP、NLRP3和激活型Caspase1蛋白表达水平升高(均P<0.05);与脂多糖组相比,脂多糖+5.00μmol/L原儿茶酸组和脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组SIRT1 mRNA和蛋白表达水平升高,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平,TXNIP和激活型Caspase1蛋白表达水平降低,且脂多糖+10.00μmol/L原儿茶酸组细胞NLRP3蛋白表达水平低于脂多糖组(均P<0.05)。(2)与si-NC组相比,脂多糖+si-NC组细胞SIRT1蛋白表达水平降低,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平、TXNIP和NLRP3蛋白表达水平升高(均P<0.05);与脂多糖+si-NC组相比,脂多糖+原儿茶酸+si-NC组细胞SIRT1蛋白表达水平升高,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平、TXNIP和NLRP3蛋白表达水平降低(均P<0.05);与脂多糖+原儿茶酸+si-NC组相比,脂多糖+原儿茶酸+si-SIRT1组细胞SIRT1蛋白表达水平降低,而活性氧簇、IL-1β和IL-18水平、TXNIP和NLRP3蛋白表达水平升高(均P<0.05)。结论原儿茶酸可通过上调HPDLF中SIRT1的表达,抑制TXNIP-NLRP3轴的表达,在脂多糖诱导的HPDLF炎症损伤中发挥保护作用。

摘要： 防御素(defensin)作为抗菌肽的主要家族,在哺乳动物体内广泛分布,主要表达于中性粒细胞和上皮细胞,具有广谱的抗菌活性和多方面免疫调节功能。近年来,发现防御素广泛在哺乳动物雌性生殖系统中表达,发挥抑菌抗炎的作用,预防微生物对子宫或生殖道等的感染,从而维持雌性生殖系统的环境稳定,同时参与动物生殖。论文结合已有的研究成果,对防御素在哺乳动物雌性生殖系统中的表达分布、生物学功能进行综述,并对其应用前景做出展望。

摘要： 在纳板河流域并不广阔的山川当中,生活着一种巨型哺乳动物一印度野牛,它被公认为是世界上现存体型最大的牛。因为其四肢膝盖以下都是白色的,就像是穿了白色的长筒袜,所以也被叫作白肢野牛,本地人更是亲切地称之为“白袜子”

摘要： 妊娠期间母体营养的改变会影响胎儿的生长发育,而胎盘是母体-胎儿间进行气体、营养和代谢物交流的重要枢纽,哺乳动物胎盘营养感应系统响应母体和胎儿营养信号的变化,保证母体健康和胎儿生长发育。鉴于胎盘营养感应系统对哺乳动物繁育的重要性,本文从胎盘营养感应和胎盘养分分配方面综述了哺乳动物雷帕霉素靶蛋白(mammalian target of rapamycin,mTOR)、磷酸腺苷活化蛋白激酶(AMP-activated protein kinase,AMPK)、氨基己糖(Hexosamine)信号通路、糖原合成酶3(glycogen synthase kinase,GSK-3)、胰岛素/胰岛素样生长因子(insulin/insulin-like growth factor signaling pathway,IIS)等信号通路及其对妊娠期养分响应和对胎儿发育的影响,以期为哺乳动物的繁育提供参考依据。

摘要： 在哺乳动物卵子发生过程中储存着大量的mRNA和蛋白,这些都是由母源效应基因编码而成,在小鼠卵子发生、卵母细胞成熟、受精、合子基因组激活和早期胚胎发育过程中起着至关重要的作用.其中发现排卵和受精以后,Rps3转录物及其编码的蛋白在卵母细胞和早期胚胎中均能检测到表达.利用RNA干扰技术进一步研究Rps3在小鼠早期胚胎发育过程中的功能,结果表明在合子中沉默Rps3将导致早期胚胎发育阻滞.

摘要： (1,3-二氯-2-丙基)磷酸三酯(TDCPP)作为一种目前最常见的有机磷阻燃剂,已成为环境新型有机污染物研究的又一个热点.环境监测研究发现,在家中、办公室和汽车的灰尘等环境介质中,以及尿液、乳液、精液等人类体液中均检测到TDCPP及其代谢物的存在.许多研究已表明TDCPP能够干扰鱼和鸡类物种甲状腺激素稳态，是一种潜在内分泌干扰物。目前研究着重探讨TDCPP是否对哺乳动物大鼠也具有甲状腺内分泌干扰影响，并尝试阐释其可能的分子机制。

摘要： 酰基辅酶A:二脂酰甘油酰基转移酶1(acylCoA:diacylgycerolacyltransferase ,DGAT1)是哺乳动物体内的一种非常重要的酶,其主要机制是使二酰甘油加上脂肪酸酰基形成三酰甘油.该酶在泌乳、小肠脂肪吸收、脂蛋白组装、和脂肪形成中发挥着重要的功能.本文综述了DGAT1基因的克隆、定位、生物学功能及其遗传多态性,并对其应用前景进行了展望.

摘要： 线粒体(mitochondria)作为细胞核外的遗传物质载体,含有自身遗传物质,即线粒体DNA(mtDNA),它是哺乳哺乳动物唯一的核外遗传物质.由于线粒体基因组具有母系遗传、进化速率高和无组织特异性等特性,mtDNA分析迅速渗入到了物种起源演化、种群遗传结构分析、系统分化、遗传多样性、物种和品系鉴定、保护遗传学等方面得到了广泛应用,并取得了显著的成果.

摘要： 骨桥蛋白(osteopontion,OPN)是细胞外基质中的一种分泌性糖基类酸性蛋白质,富含天冬氨酸、谷氨酸和丝氨酸.有研究表明,骨桥蛋白在雌性、雄性哺乳动物生殖系统中广泛表达,与哺乳动物的生殖机能息息相关.它不仅影响子宫内膜容受性的建立、胚胎的着床,且在精卵融合过程中发挥着至关重要的作用.就OPN在哺乳动物生殖上的相关作用和机理进行了综述,并对该蛋白今后在生猪生产上的应用进行展望.

摘要： 原始卵泡形成和发育是成年动物卵巢发挥最优生产潜能的重要事件,在卵巢发育过程中起着至关重要的作用,然而卵巢发育相关研究中,人们更多的关注生长卵泡而忽视了原始卵泡.研究表明,不同物种的哺乳动物原始卵泡形成时间存在差异,影响原始卵泡形成和发育的主要因素有信号通路、生长因子、转录因子以及激素.因此,本文就哺乳动物原始卵泡形成和发育以及影响因素作一综述.

摘要： 目的：利用程序化冷冻的方法,探究冷冻前、后小鼠正常孵化囊胚和休眠胚胎中Hba-α蛋白的分布和差异表达的变化,为今后开发和利用新型哺乳动物源抗冻蛋白提供理论依据. 方法：从妊娠d5小鼠体内获取正常孵化囊胚;从小鼠延迟着床模型获取休眠胚胎,利用Confocal显微镜和Western Blot技术对程序化冷冻前、后的各组胚胎进行Hba-α蛋白的分布和表达检测. 结果：正常孵化囊胚和休眠胚胎在程序化冷冻前、后均有Hba-α蛋白的表达;正常孵化囊胚经程序化冷冻后Hba-α蛋白的表达与冷冻前相比差异不显著(P＞0.05);冷冻前休眠胚胎与程序化冷冻前后的正常孵化囊胚相比,Hba-α蛋白的表达量显著下调(P＜0.05);冷冻后休眠胚胎Hba-α蛋白的表达量显著低于其他各组(P＜0.05). 结论：程序化冷冻处理对小鼠休眠胚胎Hba-α蛋白的表达影响效果,明显大于正常孵化囊胚;Hba-α基因具有作为新型哺乳动物源抗冻蛋白的潜力.

摘要： 目的：本研究以恒河猴幼猴为模型,用16S rRNA宏基因组方法探讨十二指肠、盲肠、直肠的菌群组成. 方法：收集4例健康幼猴十二指肠、盲肠、直肠样本,提取细菌总DNA,采用新一代高通量测序技术对16S rRNA基因的V3-V4高变区测序,分析比较菌群结构及多样性. 结果：(1)门水平各肠段微生物优势菌群主要为硬壁菌门、变形菌门及拟杆菌门,在各肠段中的占比总和超过88％;(2)属水平,十二指肠中以芽孢杆菌属等为优势菌属,盲肠中以螺杆菌属、颤杆菌属、孢杆菌属等为优势菌属,直肠中以乳酸菌属、链球菌属、颤杆菌属等为优势菌属;(3)各肠段微生物功能差异较大,十二指肠主要承担营养物质的消化吸收,盲肠主要承担细胞及遗传物质的合成,直肠主要承担调节机体免疫力、抗感染等功能. 结论：各肠段菌群组成差异较大;各肠段细菌功能差异较大,且与其生理功能有一定关联;在肠道菌群研究中,应充分考虑粪便样品微生物的组成是否能够完全代表肠道微生物的组成.

摘要： 目的：本研究以恒河猴幼猴为模型,用16S rRNA宏基因组方法探讨十二指肠、盲肠、直肠的菌群组成. 方法：收集4例健康幼猴十二指肠、盲肠、直肠样本,提取细菌总DNA,采用新一代高通量测序技术对16S rRNA基因的V3-V4高变区测序,分析比较菌群结构及多样性. 结果：(1)门水平各肠段微生物优势菌群主要为硬壁菌门、变形菌门及拟杆菌门,在各肠段中的占比总和超过88％;(2)属水平,十二指肠中以芽孢杆菌属等为优势菌属,盲肠中以螺杆菌属、颤杆菌属、孢杆菌属等为优势菌属,直肠中以乳酸菌属、链球菌属、颤杆菌属等为优势菌属;(3)各肠段微生物功能差异较大,十二指肠主要承担营养物质的消化吸收,盲肠主要承担细胞及遗传物质的合成,直肠主要承担调节机体免疫力、抗感染等功能. 结论：各肠段菌群组成差异较大;各肠段细菌功能差异较大,且与其生理功能有一定关联;在肠道菌群研究中,应充分考虑粪便样品微生物的组成是否能够完全代表肠道微生物的组成.

摘要： 目的：本研究以恒河猴幼猴为模型,用16S rRNA宏基因组方法探讨十二指肠、盲肠、直肠的菌群组成. 方法：收集4例健康幼猴十二指肠、盲肠、直肠样本,提取细菌总DNA,采用新一代高通量测序技术对16S rRNA基因的V3-V4高变区测序,分析比较菌群结构及多样性. 结果：(1)门水平各肠段微生物优势菌群主要为硬壁菌门、变形菌门及拟杆菌门,在各肠段中的占比总和超过88％;(2)属水平,十二指肠中以芽孢杆菌属等为优势菌属,盲肠中以螺杆菌属、颤杆菌属、孢杆菌属等为优势菌属,直肠中以乳酸菌属、链球菌属、颤杆菌属等为优势菌属;(3)各肠段微生物功能差异较大,十二指肠主要承担营养物质的消化吸收,盲肠主要承担细胞及遗传物质的合成,直肠主要承担调节机体免疫力、抗感染等功能. 结论：各肠段菌群组成差异较大;各肠段细菌功能差异较大,且与其生理功能有一定关联;在肠道菌群研究中,应充分考虑粪便样品微生物的组成是否能够完全代表肠道微生物的组成.

摘要： 本发明涉及一种人工合成的内含子、哺乳动物细胞重组表达载体、哺乳动物宿主细胞、表达方法及其应用，属于生物技术领域。本发明利用人工合成的内含子，构建哺乳动物细胞重组表达载体，可以增强转录产物的稳定性，进而提高外源基因的表达量，降低哺乳动物细胞重组蛋白的生产成本。

摘要： 本发明提供了一种启动哺乳动物体内干细胞增殖、迁移和分化的方法，该方法包括：制备含二氧化氯的干细胞启动剂以及对哺乳动物目标组织给予所述干细胞启动剂的步骤，其中所述干细胞启动剂被给予哺乳动物目标组织时提供有效量的二氧化氯。本发明还提供了二氧化氯在制备用于启动干细胞增殖、迁移和分化药物中的应用。本发明的方法适用范围广，适用于各种需要利用干细胞组织再生能力和免疫调节能力治疗疾病或促使损伤器官、组织再生的机体中干细胞的增殖、迁移和分化的启动；此外，采用本发明的方法能快速、且适度地启动干细胞的增殖、迁移和分化；本方法副作用很小或者无副作用，并能持续地发挥启动干细胞增殖、迁移和分化的作用。

摘要： 本发明涉及植物通过表达非哺乳动物糖基转移酶而表现出哺乳动物类型的糖基化作用。进一步地，本发明涉及能以其野生型或修饰形式使用的非哺乳动物β‑1,4‑半乳糖转移酶。本发明进一步涉及表达非哺乳动物β‑1,4‑半乳糖转移酶的转化的植物和植物细胞，和产生糖基化作用改变的并优选是哺乳动物类型的糖基化作用的糖蛋白的方法。本发明另外还提供非哺乳动物β‑1,4‑半乳糖转移酶的核酸分子和表达载体。

摘要： 本发明涉及能以其野生型或修饰形式使用的非哺乳动物β-1，4-半乳糖转移酶。本发明进一步涉及表达非哺乳动物β-1，4-半乳糖转移酶的转化的植物和植物细胞，和产生糖基化作用改变的并优选是哺乳动物类型的糖基化作用的糖蛋白的方法。本发明另外还提供非哺乳动物β-1，4-半乳糖转移酶的核酸分子和表达载体。

摘要： 一种用于通过虚拟哺乳动物(1)来模拟环境(2)中的哺乳动物行为的设备(11)，包括移动(5)的头部(3)以及至少一只移动(6)的眼睛(4)。所述设备包括：第一输入端，用于表示眼睛姿势的连续数据；第二输入端，用于移动性动作指令(9)；存储器(13)，用于存储关于所述环境的信息(8)以及关于稳定约束的信息(7)；至少一个处理器(12)，被配置用于评估所述环境(2)的当前部分并且记录关于所述当前部分的信息(8)，根据所述移动性动作、所述连续数据以及存储的关于所述环境的信息触发所述头部和所述眼睛的连续运动(5)，根据所述连续数据并且通过使用所述稳定约束来控制所述眼睛的连续运动相对于所述头部的连续运动的动态调整。所述设备进一步包括：第三输入端，用于训练表示与训练环境相关联的所述头部和所述眼睛的训练运动序列的训练数据(23)，所述(多个)处理器在训练阶段通过以下操作来学习所述稳定约束：在所述训练环境中触发与所述训练运动序列相对应的所述头部的连续运动(5)，根据所述训练数据来评估所述训练环境的当前部分，并且记录关于所述当前部分的信息(8’)，使得所述虚拟哺乳动物提供待模拟哺乳动物的模拟行为。

摘要： 本发明涉及一种人工合成的内含子、哺乳动物细胞重组表达载体、哺乳动物宿主细胞、表达方法及其应用，属于生物技术领域。本发明利用人工合成的内含子，构建哺乳动物细胞重组表达载体，可以增强转录产物的稳定性，进而提高外源基因的表达量，降低哺乳动物细胞重组蛋白的生产成本。

摘要： 本发明涉及一种人工合成的polyA、哺乳动物细胞重组表达载体、哺乳动物宿主细胞、表达方法及应用，属于生物技术领域。本发明polyA可用于哺乳动物细胞重组表达载体，polyA可以通过控制mRNA的稳定性，提高mRNA的翻译效率来增强哺乳动物或者其他来源蛋白质的分泌表达，能有效提高哺乳动物细胞中蛋白质的产量并降低生产成本。

摘要： 本发明涉及富勒烯及其保持哺乳动物身体健康和延长哺乳动物预期寿命的用途。本发明的水不溶性富勒烯至少部分溶解在生物相容性的脂质载体中，尤其是脂肪或油例如黄油、橄榄油和液体石蜡中。当给药于哺乳动物时，溶解于橄榄油的富勒烯、最优选[60]富勒烯在大鼠中清除自由基并延长其寿命。

摘要： 本发明涉及促进成年哺乳动物心肌细胞存活的体外培养方法及监测成年哺乳动物心肌细胞增殖的方法，所述体外培养方法为将新生哺乳动物的心肌细胞与成年哺乳动物的心肌细胞共培养；所述监测成年哺乳动物心肌细胞增殖的方法，包括以下步骤：(1)采用所述的体外培养方法培养成年哺乳动物心肌细胞，所述培养期间，利用活细胞工作站监测所述成年哺乳动物心肌细胞的增殖过程；(2)对步骤(1)中获得的新生成年哺乳动物心肌细胞进行免疫染色处理，鉴定所述新生成年哺乳动物心肌细胞的性质。该方法可显著延长成年哺乳动物心肌细胞的存活时间，利用活细胞工作站，对心肌细胞增殖进行直观记录，该方法为研究成年心肌细胞增殖及相关机制提供了有力工具。

摘要： 本发明的水不溶性富勒烯至少部分溶解在生物相容性的脂质载体中，尤其是脂肪或油例如黄油、橄榄油和液体石蜡中。当给药于哺乳动物时，溶解于橄榄油的富勒烯、最优选[60]富勒烯在大鼠中清除自由基并延长其寿命。