醋氨酚

摘要： 目的 研究肝爽颗粒浸膏减轻对乙酰氨基酚(N-乙酰基-对氨基苯酚,APAP)诱导的肝细胞毒性的能力,以及可能涉及的机制.方法 设立5组细胞培养组,分别为正常对照组、APAP损伤组、3组不同肝爽颗粒浸膏浓度的损伤保护组.使用20 mmol/LAPAP加入细胞培养液孵育24 h构建造体外药物肝损伤模型,损伤保护组提前加用不同浓度肝爽颗粒浸膏(0.2μg/ml、1μg/ml、5μg/ml)8 h孵育后加入APAP损伤24 h.检测不同组别的肝细胞损伤标志物(ALT、AST、LDH)、线粒体损伤标志物(线粒体膜电位、GDH)、抗氧化及氧化应激标志物(GSH、SOD、MDA、ROS)等.进一步针对实验结果 进行机制探讨.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 肝爽颗粒浸膏可以减轻APAP引起的肝细胞毒性,肝爽颗粒浸膏可以提高细胞活力(P<0.001),降低上清中AST、ALT、LDH的含量(P值分别为<0.001、<0.001、<0.05);肝爽颗粒浸膏可以抑制APAP诱导的肝细胞氧化应激,肝爽颗粒浸膏组的氧化应激指标ROS、MDA较APAP组下降(P值均<0.01);肝爽颗粒浸膏可以剂量依赖性减轻APAP诱导的肝细胞线粒体膜电位丢失(P<0.05),降低了上清线粒体损伤标志物GDH的含量(P<0.001);肝爽颗粒浸膏可以抑制CYP2E1/1A2的表达(P值均<0.05);肝爽颗粒浸膏可以增加肝细胞Ⅱ相酶表达;肝爽颗粒浸膏可以诱导Nrf2及其下游基因NQO-1及GCLC的表达(P值均<0.05).结论 肝爽颗粒浸膏可通过两种途径预防APAP诱导肝脏损伤,第一种途径是肝爽颗粒浸膏下调CYP2E1/1A2的表达减少了APAP毒性产物NAPQI的生成;第二种途径是肝爽颗粒浸膏上调解毒通路的表达,激活Nrf2增加抗氧化酶(SOD、GSH)和Ⅱ相酶的表达,从而加速APAP的无害代谢.

摘要： 动脉导管未闭(PDA)是严重影响新生儿尤其是早产儿存活及生存质量的一种疾病.目前针对PDA的治疗仍存在很大争议.本文介绍了近年来关于PDA的治疗时机选择、治疗方式(内科治疗、手术结扎及预防性治疗)及药物选择(吲哚美辛、布洛芬及对乙酰氨基酚)的研究进展,并对其利弊进行分析.

摘要： 目的 探讨STAT3在对乙酰氨基酚(APAP)致小鼠肝细胞损伤后肝细胞增殖中的作用.方法 体外培养小鼠正常肝细胞AML12,APAP(1、2.5、5、10、20 mmol/L)刺激12、24或48 h,等体积PBS作为对照组.筛选出最佳刺激浓度和作用时间后,AG490(10、50、100μmol/L)作用AML12.CCK8法检测AML12细胞活力.RT-PCR检测AML12中PCNA、CyclinD1、Ki67的mRNA表达水平.Western Blot法检测STAT3、p-STAT3及PCNA、CyclinD1表达水平.计量资料多组间比较采用单因素方差分析,进一步两两比较采用LSD-t检验.结果 APAP作用24 h及48 h后,与对照组比较,各浓度组AML12细胞活力均降低(P值均<0.05);APAP浓度为2.5 mmol/L时,细胞活力分别为0.717±0.027、0.752±0.014,与对照组比较差异均有统计学意义(P值均<0.05),能够满足后续实验条件.与对照组比较,24 h APAP(2.5 mmol/L)组PCNA、CyclinD1及Ki67 mRNA的表达均降低(P值均<0.01);与24 h APAP组比较,48 h APAP(2.5 mmol/L)组PCNA、CyclinD1及Ki67 mRNA的表达均升高(P<0.01),因此选择APAP 2.5 mmol/L、刺激时间48 h来模拟体外损伤AML12细胞后肝细胞再生的模型.加入AG490,与对照组比较,10、50μmol/L AG490组细胞活力变化无统计学意义,余各组细胞活力均降低(P值均<0.01);与APAP组比较,AG490(50μmol/L)+APAP组和AG490(100μmol/L)+APAP组细胞活力降低(P值均<0.01),因此选择50μmol/L AG490作为后续实验处理浓度.与对照组比较,APAP组p-STAT3的蛋白水平升高(P<0.01),而AG490组、APAP+AG490组降低(P值均<0.05);与APAP组比较,APAP+AG490组PCNA、CyclinD1蛋白水平及PCNA、CyclinD1、Ki67 mRNA表达均降低(P值均<0.05).结论 STAT3参与APAP诱导小鼠肝细胞损伤后的细胞增殖,而AG490作为STAT3抑制剂通过抑制STAT3磷酸化从而抑制APAP肝损伤后肝细胞增殖.

摘要： 扑热息痛国际市场上中印“搏杀”白热化扑热息痛(化学名:对乙酰氨基酚或“醋氨酚”)系一只上市历史近60年的解热镇痛经典老药。扑热息痛也是国际医学界公认的对人体最安全的一种常用药品。目前世界上形形色色的扑热息痛品牌制剂多达数百种。在过去30年里扑热息痛一直是我国最大出口原料药产品之一。在过去十几年里,我国扑热息痛出口数量一直保持在每年5万吨左右。而我国的扑热息痛产能早已突破10万吨(实际产量低于这一-数字)。由于扑热息痛生产工艺相对简单(如国际医药业通用的“一步法生产扑热息痛”仅需购进氨基酚原料,经醋酸乙酰化后再加入活性炭精制后即为成品),加上国外市场上需求量极大,故国内上马生产扑热息痛的厂家众多。

摘要： 目的 观察参灵颐肝汤对对乙酰氨基酚(APAP)所致肝损伤小鼠的治疗效果,并探讨作用机制.方法 将50只ICR小鼠按照随机数字表法分为空白对照组、模型组、乙酰半胱氨酸组、参灵颐肝汤组、两药联用组,每组10只.空白对照组予0.9％氯化钠注射液0.13 mL/10 g灌胃,其余4组予25 mg/mL APAP溶液0.13 mL/10 g灌胃,每2 d 1次,连续2周,建立急性肝损伤模型.造模后,空白对照组、模型组予0.9％氯化钠注射液0.2 mL/10 g灌胃,乙酰半胱氨酸组予10 mg/mL的乙酰半胱氨酸溶液0.1 mL/10 g腹腔注射,参灵颐肝汤组予3.5 g/mL的参灵颐肝汤0.2 mL/10 g灌胃,两药联用组予3.5 g/mL的参灵颐肝汤0.2 mL/10 g灌胃联合10 mg/mL的乙酰半胱氨酸溶液0.1 mL/10 g腹腔注射,每日1次,连续2周.检测各组小鼠血清天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、总胆红素(TBiL)水平;检测肝脏匀浆液上清白细胞介素6(IL-6)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)、超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)水平.取肝脏右叶进行苏木精-伊红(HE)染色,观察肝组织的病理改变情况.结果 与空白对照组比较,模型组、乙酰半胱氨酸组小鼠血清AST、ALT、TBiL水平均升高(P<0.05),参灵颐肝汤组小鼠血清AST、ALT水平均升高(P<0.05),两药联用组小鼠血清AST水平升高(P<0.05).与模型组比较,乙酰半胱氨酸组、两药联用组小鼠血清AST、ALT、TBiL水平均降低(P<0.05),参灵颐肝汤组小鼠血清AST、TBiL水平均降低(P<0.05).与乙酰半胱氨酸组比较,参灵颐肝汤组、两药联用组小鼠血清AST、TBiL水平均降低(P<0.05).与参灵颐肝汤组比较,两药联用组小鼠血清ALT水平降低(P<0.05).与空白对照组比较,模型组、乙酰半胱氨酸组小鼠肝组织IL-6、MDA水平均升高(P<0.05),SOD水平均降低(P<0.05);参灵颐肝汤组、两药联用组小鼠肝组织SOD水平均降低(P<0.05).与模型组比较,乙酰半胱氨酸组小鼠肝组织IL-6、TNF-α、MDA水平均降低(P<0.05),SOD水平升高(P<0.05);参灵颐肝汤组、两药联用组小鼠肝组织IL-6、MDA水平均降低(P<0.05).与乙酰半胱氨酸组比较,参灵颐肝汤组小鼠肝组织MDA水平降低(P<0.05),两药联用组小鼠肝组织IL-6、MDA水平均降低(P<0.05).与参灵颐肝汤组比较,两药联用组小鼠肝组织IL-6水平降低(P<0.05).空白对照组小鼠肝细胞核排列规整,可以清晰地看到肝小叶结构;模型组小鼠肝细胞的结构遭到破坏,肝细胞出现不同程度坏死、变性,肝索紊乱并伴有明显的炎症细胞浸润;与模型组比较,乙酰半胱氨酸组、参灵颐肝汤组、两药联用组肝组织结构均有不同程度的改善,乙酰半胱氨酸组、参灵颐肝汤组有少量炎性浸润,细胞坏死的现象减轻,两药联用组细胞排列比较整齐,未见大面积炎性浸润及坏死,与空白对照组最为相似.结论 参灵颐肝汤可显著降低APAP所致肝损伤小鼠体内AST、TBiL、IL-6、MDA水平,且可改善肝脏病理变化,但对ALT、TNF-α、SOD指标无明显改善作用,考虑其作用机制可能与抗炎、抗氧化和抑制细胞凋亡有关.

摘要： 目的 评价对乙酰氨基酚对小鼠脓毒症相关性脑病的影响及其与铁死亡的关系.方法 清洁级健康成年雄性C57BL/6J小鼠160只,6周龄,体重22～24 g,采用随机数字表法分为4组(n=40):假手术组(Sham组)、假手术+对乙酰氨基酚组(Sham+ APAP组)、脓毒症相关性脑病组(SAE组)和脓毒症相关性脑病+对乙酰氨基酚组(SAE+APAP组).采用盲肠结扎穿孔法制备小鼠脓毒症相关性脑病模型,Sham+APAP组和SAE+APAP组分别于模型制备前1h时腹腔注射对乙酰氨基酚100 mg/kg.记录术后7d生存情况;于术后24h时观察小鼠脑组织海马CAI区神经元病理学结果,于造模后24h时透射电镜下观察超微结构,采用比色法测定活性氧(ROS)、MDA和还原型谷胱甘肽(GSH)含量,Western blot法检测谷胱甘肽过氧化物酶(GPX4)、胱氨酸/谷氨酸反向转运体(xCT)和4-羟基-2-壬烯醛(4-HNE)的表达.结果 与Sham组比较,SAE组和SAE+APAP组术后7d生存率降低,海马ROS和MDA含量升高,GSH含量降低,GPX4和xCT表达下调,SAE组4-HNE表达上调(P＜0.05),Sham+APAP组上述指标差异无统计学意义(P＞0.05);与SAE组比较,SAE+APAP组术后7d生存率升高,海马ROS和MDA含量降低,GSH含量升高,GPX4和xCT表达上调,4-HNE表达下调(P＜0.05).SAE+APAP组海马病理学和超微结构损伤较SAE组减轻.结论 对乙酰氨基酚可有效减轻小鼠脓毒症相关性脑病,机制与其抑制铁死亡有关.

摘要： Objective To investigate the application efficacy of oral acetaminophen stapler with compound lidocaine cream combined with lidocaine injection in local anesthesia cystoscopy.Methods From January 2016 to June 2017,180 male patients aged from 60 to 86 years old,whose average age was 71 years old and treated by local anesthesia cystoscopy were collected in this study in the department of Urology of Xuzhou Medical University Affiliated hospital.They were divided into two groups according to the time sequence of visiting doctor.The patients in the research group were treated with oral acetaminophen stapler with compound lidocaine cream and lidocaine injection urethral infusion anesthesia before the examination.The control group was using lidocaine injection urethral infusion anesthesia.To compare the successful rate of operation,operating time and the visual analogue score (VAS) before and after the operation,the patients'limb twist and the tension were observed and recorded.The software of SPSS 16.0 was used for statistical analysis.Results The successful rate of operation in research group and control group was 97.78％ and 91.11％.The VAS score before the operation was (3.2 ± 1.8) and (6.8 ± 2.2).The incidence of complications after treatment was 5.55％ (5/90) and 27.78％ (25/90).The PSS score of 1 h after treatment was (1.1 ± 1.7) and (3.1 ± 1.2).The satisfaction rate was 90.0％ (81/90) and 57.8％(52/90).The differences between the two groups were statistically significant(P ＜ 0.05).However,the opertion time between the two groups was (6.2 ± 1.7) and (6.9 ± 2.1) min.One hour after the opertion,the VAS score was (1.2±0.7) and (1.5±1.1).The score of PSS before the opertionwas (3.4±1.5) and (3.8±1.1).There were no significant differences between the two groups (P ＞ 0.05).Conclusions Taking oral acetaminophen stapler with compound lidocaine cream combined with lidocaine injection in local anesthesia cystoscopy could obviously reduce urethral pain and the anxiety in the opertion of local anesthesia cystoscopy,which obviously superior to use lidocaine injection urethral infusion anesthesia only.The efficacy and safety were definitely and had got better clinical outcomes.%目的 探讨口服对乙酰氨基酚配合复方利多卡因乳膏联合利多卡因注射液尿道内灌注复合表面麻醉在局麻膀胱镜诊疗中的应用效果.方法 选取2016年1月-2017年6月徐州医科大学附属医院泌尿外科门诊治疗的老年男性局麻膀胱镜检查患者180例,年龄60 ～86岁,平均71岁.将其按就诊时间顺序的单偶数分成两组.单数为实验组(n=90),检查前口服对乙酰氨基酚配合复方利多卡因乳膏及利多卡因注射液尿道内灌注复合表面麻醉;偶数为对照组(n=90),患者给予传统利多卡因乳膏配合利多卡因注射液尿道内灌注表面麻醉.比较两组患者插镜成功率、诊疗时间、诊疗中及诊疗后尿道疼痛评分(VAS)等,观察患者肢体扭动情况,评估患者紧张焦虑变化.采用SPSS 16.0软件进行统计分析.结果 实验组、对照组的插镜成功率分别为97.78％、91.11％;诊疗中尿道疼痛评分分别为(3.2±1.8)、(6.8±2.2)分;诊疗后并发症发生率分别为5.55％(5/90)、27.78％(25/90);诊疗后1h紧张焦虑PSS评分为(1.1±1.7)、(3.1±1.2)分;诊疗后满意度分别为90.0％ (81/90)、57.8％(52/90);两组比较差异均有统计意义(P＜0.05).而两组诊疗操作时间分别为(6.2±1.7)、(6.9±2.1) min;诊疗完成后1h尿道疼痛评分分别为(1.2±0.7)、(1.5±1.1)分;诊疗中紧张焦虑PSS评分为(3.4±1.5)、(3.8±1.1)分;两组比较差异均无统计学意义(P＞0.05).结论 口服对乙酰氨基酚配合复方利多卡因乳膏联合利多卡因注射液尿道内灌注复合表面麻醉能明显减轻局麻膀胱镜诊疗中的尿道内疼痛不适及紧张焦虑感,明显优于传统利多卡因乳膏配合利多卡因注射液尿道内表面麻醉,口服镇痛药物疗效和安全性满意,值得临床推广应用.

摘要： 目的:探讨中药护肝方与医用三氧对醋氨酚犬急性中毒性肝衰竭的预防性保护作用. 方法:健康杂种犬18只,随机平均分为模型对照组,中药预处理组和医用三氧预处理组.处理:15d后各组均进行醋氨酚皮下注射,分别于注射前、注射后24,48,72,96h及7,14d抽血检测肝功能、凝血酶原时间(PT)、血氨(AMMO)、尿素氮(BUN),观察记录全身情况,实验狗死亡时或治疗后存活14d时取肝组织做病理观察. 结果:与模型对照组相比,中药组和三氧组的肝组织病理变化程度轻、病灶范围小,肝细胞气球样变和脂肪变性明显.三氧组与中药组谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、AMMO、PT均显著低于模型对照组(P＜0.05或0.01),并且三氧组与中药组相比也有显著差异(P＜0.05或0.01). 结论:中药护肝方与医用三氧的预防性给药能够有效减轻醋氨酚所致犬急性中毒性肝损害,降低血氨和缩短PT,且医用三氧效果优于护肝方.

摘要： 目的:以醋氨酚、四氯化碳、氨基半乳糖为肝毒剂，建立急性肝损伤动物模型。rn 方法：分别测定不同剂量醋氨酚、四氯化碳、氨基半乳糖所致急性肝损伤模型小鼠血清ALT水平。rn 结果：剂量为100 mg/kg的醋氨酚、浓度为0.05％～1.0％四氯化碳及剂量600、800mg／kg的氨基半乳糖造模后均能明显升高小鼠血清ALT水平。rn 结论：醋氨酚、四氯化碳、氨基半乳糖造模可用于保肝药的筛选与评价。

摘要： 建立一种能代替多孔板培养法的新原代肝细胞模型，即胶原凝胶培养法，以用于药物肝毒性研究。实验比较两种不同培养方式的肝细胞对醋氨酚（典型肝毒性药物）的敏感程度，初步评价胶原凝胶包埋培养细胞用于药物肝毒性研究的可行性。 实验方法：将分离得到的Sprague-Dawley 大鼠肝细胞接种在24孔板贴壁培养或者包埋于终浓度为1.5 g/L 的I 型胶原中进行体外培养。以四甲基偶氨唑盐(MTT)比色法测定肝细胞活率，以尿素分泌量和大鼠白蛋白合成量表征肝细胞功能。 实验结果：72h 时，单层贴壁培养细胞在2.5 mmol/L、5 mmol/L 和10 mmol/L 的醋氨酚作用下，白蛋白分泌量分别为对照组的48％、36％和28％；而凝胶包埋培养细胞在上述三个浓度的醋氨酚作用下，白蛋白分泌量分别为对照组的23％、22％和7％。尿素测定的结果与白蛋白结果趋势相同。另外，加药24h 时2.5mmol/L 醋氨酚已经使胶原凝胶包埋的细胞活率下降到了对照组的35％，而同样浓度下单层贴壁培养肝细胞活率仅下降到了对照组的88％。可见，三个指标均显示胶原凝胶包埋培养肝细胞对醋氨酚毒性的敏感性高于单层培养方式，并更接近体内药物毒性实验的结果。 结论：作为预测药物肝毒性的体外细胞模型，胶原凝胶包埋方式可能比单层贴壁法更合理，是一种值得探索的药物评价模型。

摘要： 目的:探讨醋氨酚肝毒性机制,为防治该毒性作用提供依据. 方法:利用internetmedline文献数据库检索近10年来关于醋氨酚肝毒性研究文献,对文献进行分析. 结果:醋氨酚过量时,反应性代谢产物N-乙醚-对苯醌亚胺(NAPQI)选择性失活线粒体ATP酶,降低线粒体膜流动性;氧化应激反应增强,蛋白质酪氨酸硝基化及脂质过氧化;亲炎细胞因子和抗炎细胞因子平衡失调,肥大细胞等炎性介质迁移至肝组织增多. 结论:线粒体功能障碍、氧化应激、酪氨酸硝基化及细胞因子平衡失调是醋氨酚肝毒性最主要机制。

摘要： 非甾体抗炎药原本是用来促进或抑制人体某些生理功能,从而减轻或消除病痛.然而,随着个人和畜牧业的大量、频繁使用,近年来这类新型污染物越来越频繁地在环境中被检出,并且大量研究也表明即便低水平暴露非甾体抗炎药也可能会对环境中的非靶标生物如斑马鱼等产生毒性,造成危害.

摘要： 目的:研究松针对小白鼠肝损伤的保护作用。rn 方法:分别以四氯化碳和醋氨酚造成小鼠急性肝损伤模型,用赖氏法测定小鼠血清SALT活力并观察醋氨酚中毒对小鼠生存率的影响.rn 结果:松针能降低小白鼠SALT水平并显著提高醋氨酚中毒的小鼠生存率.rn 结论:松针具有明显的保肝作用。

摘要： 含有分别味道包衣的颗粒的咀嚼片，它包括一种止痛药和至少一种水溶性药物及其制备方法。

摘要： 本发明涉及一种高浓度酚氨废水的除油脱酚联合处理方法及系统，处理方法包括：(1)焦炉烟气气浮除油；(2)油水分离；(3)加压萃取脱酚；处理系统包括气浮罐、油水分离器、萃取装置、回收槽及烟气缓冲罐；本发明使用焦炉烟气作为发泡气，利用焦炉烟气中二氧化碳的非极性特征及焦炉烟气的余热提高除油效率，在除油的同时对酸性气体二氧化碳进行饱和吸收；通过改变溶液的pH诱导废水中酚盐游离出更多分子形式的酚类物质，提高酚类物质在萃取剂中的分配系数，提高萃取效率；最终通过气浮除油同步酸化与萃取工序的协同作用，大幅提高了废水处理效率，实现一举三得。

摘要： 含有分别味道包衣的颗粒的咀嚼片，它包括一种止痛药和至少一种水溶性药物及其制备方法。

摘要： 本发明公开了一种酚氨回收中酚钠含量的测定分析方法，包括以下步骤：取煤气化废水试样20～80mL于分液漏斗中，加入乙醚以萃取煤气化废水试样中的酚，将萃取过酚的煤气化废水试样转入烧杯中，将萃取过酚的煤气化废水试样水浴加热15～20分钟，以除去残余的乙醚；在pH＜1的酸性条件下，煤气化废水试样中的酚钠转化为酚，加入过量的溴，则溴与酚反应生成三溴酚，剩余未反应的溴与碘化钾作用，释放出游离碘，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，根据其消耗量，计算出酚钠含量。本发明可为酚氨回收添加氢氧化钠含量除去固定氨与二异丙基醚萃取酚工艺调整指明方向，使酚回收具有更高效率；同时，为煤制天然气工艺废水工艺调整提供了可靠的数据监测。

摘要： 本实用新型提供一种含油高浓度酚氨废水中酚的提纯装置,包括：萃取剂回收单元、酚提纯单元和碱液再生单元。采用本实用新型的装置对含油高浓度酚氨废水中的酚进行提纯，能够得到纯度≥70%的粗酚产品，可直接对外销售，经济高效低污染，可靠性强，具有较好的经济效益和社会效益。

摘要： 本发明公开了一种应用垂直流生物截留系统去除醋氨酚的方法。本发明引入模块化技生物截留系统，可对含有醋氨酚的水体污染物进行净化，不但既能达到同步脱毒、脱氮生物水处理技术发展的要求，还能快速的降解醋氨酚的污染。本方法具有简易操作与具有一定抗污染负荷等优点，非常适合用于城市污水、农业污水等广泛领域的水处理过程。

摘要： 本发明公开了一种检测血液中非那西丁与醋氨酚浓度比值的试剂盒，包括盒体，以及设在盒体内的应用试剂；所述应用试剂分别为：体积百分比为20%盐酸，质量体积百分比为0.02%1，2-萘醌-4-磺酸钠的水溶液，质量体积百分比为1%十六烷基三甲基溴化铵的水溶液，质量体积百分比为8%碳酸钠的水溶液，体积百分比为10%三氯乙酸水溶液。本发明还公开了所述试剂盒在评价肝脏功能中的应用。本发明的试剂盒具有检测速度快，操作简便，成本低的特点。

摘要： 本发明提供了一种可检测水体污染物醋氨酚的氧化钌‑纳米多孔金(RuO

摘要： 本发明公开了一种应用垂直流生物截留系统去除醋氨酚的方法。本发明引入模块化技生物截留系统，可对含有醋氨酚的水体污染物进行净化，不但既能达到同步脱毒、脱氮生物水处理技术发展的要求，还能快速的降解醋氨酚的污染。本方法具有简易操作与具有一定抗污染负荷等优点，非常适合用于城市污水、农业污水等广泛领域的水处理过程。

摘要： 本发明公开了一种检测血液中非那西丁与醋氨酚浓度比值的试剂盒，包括盒体，以及设在盒体内的应用试剂；所述应用试剂分别为：体积百分比为20％盐酸，质量体积百分比为0.02％1，2－萘醌－4－磺酸钠的水溶液，质量体积百分比为1％十六烷基三甲级溴化铵的水溶液，质量体积百分比为8％碳酸钠的水溶液，体积百分比为10％三氯乙酸水溶液。本发明还公开了所述试剂盒在评价肝脏功能中的应用。本发明的试剂盒具有检测速度快，操作简便，成本低的特点。