着床

摘要： 长链非编码RNA(long non-coding RNA,lncRNA)是一类长度大于200 nt、不具有蛋白编码潜能的RNA分子。在细胞生长发育、物质代谢以及疾病等的发生发展过程中起关键调控作用,但在蜕膜化相关领域研究报道较少。为了探究lincRNA AC027700.1在早孕小鼠子宫内膜中的表达规律,初步探讨AC027700.1在小鼠蜕膜化中的作用,本研究利用qRT-PCR检测AC027700.1在小鼠孕第6 d胚胎着床点及着床旁子宫组织中的表达;构建了假孕小鼠体内人工诱导蜕膜化模型和原代小鼠子宫内膜基质细胞体外诱导蜕膜化模型,qRT-PCR检测AC027700.1在人工诱导蜕膜化的组织和细胞中的表达;通过分离细胞核、细胞质RNA,qRT-PCR检测AC027700.1在胞核和胞质中的相对表达水平;利用GOseq和KOBAS软件对AC027700.1下游靶基因进行GO和KEGG分析。结果表明,AC027700.1在小鼠孕第6 d着床点子宫组织中的表达显著高于着床旁;AC027700.1在成功诱导蜕膜化的子宫内膜组织及细胞中的表达显著高于未诱导的组织及细胞;AC027700.1主要定位于细胞核内;AC027700.1下游靶基因主要富集于自噬通路、细胞周期以及RNA转运等通路。本研究初步揭示了lincRNA AC027700.1可能与早孕子宫内膜蜕膜化有关,但具体作用及调节机制还有待进一步研究。

摘要： 前列腺素F_(2α)(prostaglandin F_(2α),PGF_(2α))是一种黄体溶解因子,广泛用于母猪的同期发情和分娩启动。近年来还陆续发现PGF_(2α)的新功能,内源性PGF_(2α)可作为哺乳动物的妊娠识别信号,与胎体和子宫内膜PGF_(2α)受体(PGF_(2α)receptor,FP)结合,启动下游信号通路,对早期胚胎发育、着床、妊娠维持发挥重要作用,缺乏或合成不足会导致妊娠中断或流产。鉴于PGF_(2α)对母畜繁殖活动的促进作用,兽药中心研发了多种PGF_(2α)药物,如氯前列醇钠、地诺前列腺素F_(2α)等,被广泛用来启动分娩和促进发情。根据氯前列醇钠的旋光性,可分为D-型和L-型两种对映体,其中D-型结构是氯前列醇钠的主要活性成分。外源性PGF_(2α)药物不仅可以诱导母猪同期发情与同步分娩、促进产后健康,提高断奶母猪发情率,还可以改善母猪泌乳力与初乳质量,提高仔猪活力等生产性状。作者综述了近几年国内外PGF_(2α)的研究进展,包括PGF_(2α)对周期黄体的双重作用,PGF_(2α)对早期胚胎的发育、着床、分娩的影响,PGF_(2α)对母猪泌乳力及仔猪活力等方面的重要作用等,同时也综述了几种PGF_(2α)及其类似物对母畜繁殖性能等方面的影响,旨在为PGF_(2α)及其类似物的合理运用提供依据。

摘要： 对于夫妻双方而言,适当的亲热对于双方的生理和情感需求都大有裨益。孕早期亲热?可致流产孕期在三月前是受精卵的着床时期,在这个时候是需要非常小心的。夫妻间在这个时间段是不建议亲热的,因为这个时候受精卵的着床还没有稳定。

摘要： 生化妊娠,即没有临床妊娠,现在医学上称此症状为"亚临床流产",是指精卵结合了,但并没有成功回到子宫着床,随着月经一起流产的现象。它的发生与卵子质量、胚胎质量、子宫内膜厚度、胚胎染色体等因素相关。正常情况不会影响下一次妊娠,若多次出现生化妊娠须就医。

摘要： 对于每个女性来讲,怀孕真是一件非常幸福的事情。但是,宫外孕和怀孕有着非常相似的特征,其非但不能给女性带来喜悦,反而带来的是噩耗。越来越多的女性出现宫外孕,这不仅给女性的身体带来极大的摧残;同时也给心理带来极大的压力。那么,为什么会出现宫外孕呢?导致这种情况出现的原因和女性日常生活习惯有着非常直接的关系,部分情况下也与男性有关。那么什么是宫外孕呢?宫外孕就是:孕卵在子宫腔外着床发育的异常妊娠过程。多数情况是因为女性的输卵管管腔存在炎症,导致管腔不能让孕卵正常通过,孕卵在管腔内出现停留、着床、发育,最终在输卵管内出现妊娠。

摘要： 哺乳动物的早期胚胎发育对胚胎着床以及胎儿的长期生长发育都具有决定性作用。酒精对胚胎发育可以产生严重影响,但现有研究主要集中于产前胎儿酒精暴露,对早期胚胎(植入前)酒精暴露关注较少。为进一步阐明酒精导致的胚胎的发育异常机理,本研究利用体外胚胎培养模型,重点研究了酒精暴露对囊胚细胞谱系的分化和胚胎植入的影响。通过对谱系分化标志性分子Cdx2和Oct-4的表达分析及酒精暴露后胚胎着床的分析,发现早期胚胎酒精暴露将严重影响囊胚的谱系分化,并损害胚胎的植入后发育和胎盘的形成状态。结果表明,早期胚胎酒精暴露会打破谱系分化,并严重影响胚胎植入后的宫内发育。

摘要： 哺乳动物的早期胚胎发育对胚胎着床以及胎儿的长期生长发育都具有决定性作用.酒精对胚胎发育可以产生严重影响,但现有研究主要集中于产前胎儿酒精暴露,对早期胚胎(植入前)酒精暴露关注较少.为进一步阐明酒精导致的胚胎的发育异常机理,本研究利用体外胚胎培养模型,重点研究了酒精暴露对囊胚细胞谱系的分化和胚胎植入的影响.通过对谱系分化标志性分子Cdx2和Oct-4的表达分析及酒精暴露后胚胎着床的分析,发现早期胚胎酒精暴露将严重影响囊胚的谱系分化,并损害胚胎的植入后发育和胎盘的形成状态.结果表明,早期胚胎酒精暴露会打破谱系分化,并严重影响胚胎植入后的宫内发育.

摘要： 生化妊娠,即没有临床妊娠,现在医学上称此症状为"亚临床流产",是指精卵结合了,但并没有成功回到子宫着床,随着月经一起流产的现象.它的发生与卵子质量、胚胎质量、子宫内膜厚度、胚胎染色体等因素相关.正常情况不会影响下一次妊娠,若多次出现生化妊娠须就医.

摘要： 目的 探讨卵巢雌孕激素对囊胚滋养外胚层细胞水通道蛋白9(AQP9)表达的调节并通过细胞外调节蛋白激酶(ERK)1/2通路影响囊胚的粘附和着床.方法 将小鼠囊胚分别分为空白对照组(Ctrl组)、雌二醇组(E2组)、孕激素组(P4组)、E2+P4联合处理组处理,RT-PCR检测囊胚细胞中AQP9表达.在加入卵巢激素的培养囊胚中给予siRNA-AQP9(si-AQP9),蛋白质印迹技术检测囊胚磷酸化ERK1/2的表达.在体外培养囊胚加入卵巢激素后,将分别加入si-AQP9和ERK1/2的抑制剂U0126的囊胚与子宫内膜上皮Ishikawa细胞株联合培养,倒置显微镜观察囊胚粘附率.结果 1)E2+P4联合组AQP9在囊胚细胞中的表达升高(P<0.05);2)与正常对照组囊胚粘附率相比较,siRNA干扰组囊胚的粘附率下降(P<0.05);3)si-AQP9干扰组囊胚滋养外胚层细胞磷酸化ERK1/2的表达较Ctrl组降低(P<0.05),U0126组囊胚的粘附率较Ctrl组降低(P<0.05).结论 卵巢雌孕激素可上调早期胚胎细胞A Q P9表达,并通过ERK通路参与早期胚胎滋养外胚层细胞对子宫内膜细胞的粘附和侵袭,在胚胎着床中发挥了重要的作用.

摘要： 目的：探讨健胎液提高着床障碍小鼠子宫内膜容受性的分子机制.方法：分别皮下注射米非司酮或吲哚美辛溶液造成小鼠胚泡着床障碍模型,健胎液组自妊娠d1天给予健胎液灌胃,d8观察各组小鼠着床情况,并用荧光免疫组织化学和免疫印迹方法检测子宫内膜整合素β3、粘蛋白-1的表达.结果：健胎液组着床率较模型组明显提高(P0.05),粘蛋白-1在两种模型小鼠的子宫内膜植入点均见较强表达,而健胎液组和正常组均未见表达.结论：健胎液通过调节小鼠子宫内膜植入点整合素β3、粘蛋白-l表达而提高子宫内膜容受性,这可能是该药促进小鼠着床,提高临床妊娠率的重要机制之一.

摘要： 子宫内膜异位症(Endometriosis,内异症)是女性生殖年龄的常见疾病,也是导致生育障碍的重要原因之一.药物和外科手术的较新进展是GnRHa和腹腔镜引导下的激光烧灼,这些治疗对改善内异症的症状是相当有效的.而辅助生殖技术(assistedreproductivetechnologies,ART)业已成为治疗内异症原因不孕的必不可少的手段.本文讨论，一、子宫内膜异位症的助孕治疗，二、内异症对着床、妊娠和流产的影响，三、典型病例治疗情况介绍。

摘要： 本发明公开了一种微小RNA——RNA mmu‑miR‑375‑3p在制备抑制胚胎着床的药物中的应用。本发明通过微小RNA表达谱微阵列实验及生物信息学方法筛选出调控子宫容受阶段并且在着床位点起关键作用的微小RNA：RNA mmu‑miR‑375‑3p，经试验证明RNA mmu‑miR‑375‑3p对胚胎着床有极其显著的抑制作用，提示其可作为避孕药物使用，为新药筛选提供了新的途径。

摘要： 本发明公开了一种微小RNA——mmu‑miR‑335‑3p在制备抑制胚胎着床的药物中的应用。本发明通过微小RNA表达谱微阵列实验及生物信息学方法筛选出调控子宫容受阶段并且在着床位点起关键作用的微小RNA：mmu‑miR‑335‑3p，经试验证明mmu‑miR‑335‑3p对胚胎着床有极其显著的抑制作用，提示其可作为避孕药物使用，为新药筛选提供了新的途径。

摘要： 本发明提供了一种老年人着床、离床监测系统，包括：多普勒传感器、处理部、通信部、判定部，用于基于体动频带和呼吸频带的存在状态，判断老年人处于着床状态或离床状态。所述的方法包括：采集人体生物信息；基于固定频率采样数据计算连续的体动频带和呼吸频带；判断是否存在体动，S3：判断体动类型，若为着床体动，着床体动持续时间超过第一时间阈值后，检测到有呼吸，判定为着床状态；若为离床体动，离床体动持续时间超过第二时间阈值后，检测到无呼吸，判定为离床状态。该发明根据多普勒传感器的检测输出的时间变化，进行看护对象着床、离床的判断。

摘要： 本发明提供了精浆外泌体及其在促进胚胎着床或制备用于促进胚胎着床的制剂中的应用。与现有技术相对比，本发明具有以下优点：本申请提供的精浆外泌体及其在促进胚胎着床或制备用于促进胚胎着床的制剂中的应用，精浆外泌体能够促进子宫中免疫细胞向免疫耐受状态转化，促进母‑胎间免疫耐受状态的形成，精浆外泌体还有助于诱导子宫内膜容受性状态的形成，从而提高受孕的成功率和胚胎着床率。同时，本申请所提供的给药方式简单，所需剂量低，对提高胚胎着床和怀孕成功率药物的研发和使用具有极大的推动作用。

摘要： 本发明公开了一种可同时实现囊胚非整倍体检测和高着床潜能筛选的方法，该方法不仅可以检测全基因组的拷贝数变异，完成PGT‑A，还可以同时实现着床潜能的预测，并且适用于更加广泛的囊胚，极大地提高了囊胚的利用率，预测模型与临床实际情况更加接近，在PGT‑A和胚胎发育潜能预测中均具有较高的成功率，在实际临床应用中也取得良好效果，具有极高的推广价值。

摘要： 本实用新型涉及吊具技术领域，且公开了吊具着床顶销锁具，包括固定支架，固定支架的右端顶部设置有挂钩，挂钩上设置有设置连接固定螺栓，固定支架的左端设置有可翻转的倒L杠杆，固定支架的正面左端通过螺纹连接有杠杆固定螺栓，杠杆固定螺栓与倒L杠杆呈活动套入关系，固定支架的正面开设有前后贯穿的圆弧轨道，圆弧轨道内设置有杠杆销轴螺栓，杠杆销轴螺栓与倒L杠杆呈活动套入关系，实现了可稳定的对吊具着床进行抬升的效果，装置结构简单，操作方便，有效降低了操作风险并避免了维检测试时造成的资源浪费。

摘要： 本实用新型公开了一种海洋生态修复用藻类附着床，包括底板，所述底板的底端安装有调节机构，两个所述横板的内部均固接有转杆，所述转杆的外壁间隙配合有支架，所述支架的顶端与底板相固接，所述横板的上表面固接有连接销。该海洋生态修复用藻类附着床，通过横板、转杆、支架、连接销和螺母等的配合使用，进而增加底板与水面的接触面积，防止整体机构下沉，通过附着板、置物座、插销、连杆和螺栓等的配合使用，将置物座放置在附着板的上表面，使用插销将置物座与附着板连接在一起，附着板的位置可以进行调节，且置物座和连杆的设置，有利于藻类的攀附。

摘要： 本实用新型公开了一种海洋生态环境修复用新型藻类附着床，涉及藻类附着床技术领域，包括网筒和套筒，套筒通过缓冲组件活动套设在网筒的外部，网筒的内部等间距固定设有若干个格栅板，每个格栅板的顶端均设有若干个基片，网筒的顶端固定设有环形浮板，环形浮板顶端的一侧通过固定块固定设有倾斜的太阳能电池板，本实用新型的有益效果是：通过缓冲组件的若干个弹簧可以对两个环形板达到缓冲的目的，继而可以对套筒达到缓冲的目的，套筒全面套设在网筒的外部，通过套筒与缓冲组件相配合可以降低浪潮冲击和鱼类对网筒内部藻类的影响，大大提高附着床的防护能力，防护更加全面，确保稳定性。

摘要： 本实用新型公开了一种海洋生态修复用的藻类附着床，包括：透光板，透光板的四周固定有浮圈，透光板的中部向下延伸设有固定部。固定部的两侧均设有若干层附着床，附着床的底端固定在固定部上，附着床的顶端向斜上方延伸，且附着床的上表面固定有基片。透光板的底部四周侧设有挡流板，附着床位于挡流板的内侧，挡流板的顶端铰接在透光板的底部，且挡流板与透光板的铰接处通过扭簧连接。本实用新型的有益效果在于：整体结构简单容易制作，制作成本低，防浪和水流冲击能力强，导光性能好，藻类附着率大大提高，藻类生长较快。

摘要： 本实用新型公开了一种海洋生态修复用藻类附着床，包括开设有透光孔的浮板，浮板的顶部设有安装架，浮板的底部设有网箱主体，网箱主体内安装有多个藻类附着床，藻类附着床上设有固定网布，固定网布上设有藻类附着基片，网箱主体的内底部设有曝气支管，曝气支管上连接有曝气主管，曝气主管上连接有气泵，曝气支管上布有出气孔，曝气主管上转动连接有扰流盘，扰流盘上开设有扰流孔，扰流孔内设有扰流片，扰流盘的边缘设有扇叶，安装架上设有水泵，水泵上设有出水口切向扇叶的动力管。该藻类附着床结构设计合理，使用方便，藻类附着在藻类附着基片上生长，利于藻类的繁殖，整体功能完善，实用性强。