痰培养

摘要： 目的:分析重型颅脑损伤合并肺部感染患者的痰培养及药敏试验结果。方法:将竹溪县人民医院收治的102例重型颅脑损伤合并肺部感染患者纳入本研究。对这些患者均进行痰培养及药敏试验,观察病原菌的检出情况及耐药性。结果:对102例患者进行痰培养共检出病原菌221株,其中有革兰阴性菌(以铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、鲍曼不动杆菌、大肠埃希菌为主)157株,革兰阳性菌(包括金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌)50株,真菌(白色念珠菌)14株。对革兰阳性菌进行药敏试验的结果显示,金黄色葡萄球菌和肺炎链球菌对万古霉素的耐药率均为0.0%,金黄色葡萄球菌对青霉素的耐药率最高,达到96.2%;肺炎链球菌对红霉素和克林霉素的耐药率最高,均达到86.3%。对主要革兰阴性菌进行药敏试验的结果显示,鲍曼不动杆菌的耐药情况较为严重,对多种抗生素均有较高的耐药率;肺炎克雷伯菌对氨苄西林的耐药率为100.0%,大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率较高(达到81.0%),铜绿假单胞菌对氯霉素的耐药率为100.0%。结论:对重型颅脑损伤合并肺部感染患者进行痰培养及药敏试验的结果显示,其感染的病原菌主要为革兰阴性菌,其中鲍曼不动杆菌的耐药情况较为严重,肺炎克雷伯菌和大肠埃希菌对氨苄西林的耐药率均较高,铜绿假单胞菌对氯霉素的耐药率较高。

摘要： 目的比较同质化管理的两个综合ICU患者痰标本病原体构成及耐药性,为医院感染控制策略的制订提供参考。方法选取2018年1月1日至2019年12月31日温州市人民医院娄桥院区(L组)综合ICU(2017年11月开始投入使用,以单间病房为主)收治的719例患者和同期信河院区(X组)综合ICU(投入使用>15年,以非单间病房为主)收治的417例患者为研究对象,比较两组患者痰标本病原体构成及耐药性。结果L组、X组患者痰标本中分离出菌株分别为1485、3692株。X组分离出革兰阴性菌的比例明显高于L组(86.48%比66.60%),分离出革兰阳性菌、真菌的比例均低于L组(1.41%、12.11%比4.98%、28.42%),差异均有统计学意义(均P<0.05)。与L组比较,X组鲍曼不动杆菌对替卡西林克拉维酸、氨苄西林舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、头孢噻肟、头孢曲松、亚胺培南、美罗培南、左旋氧氟沙星、环丙沙星耐药率均较高(均P<0.05),铜绿假单胞菌对哌拉西林、头孢吡肟、头孢哌酮舒巴坦、亚胺培南、妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星、左旋氧氟沙星、环丙沙星耐药率均较高(均P<0.05),肺炎克雷伯菌对哌拉西林他唑巴坦、氨苄西林舒巴坦、头孢他啶、头孢吡肟、头孢哌酮舒巴坦、头孢唑林、头孢曲松、头孢替坦、氨曲南、妥布霉素、庆大霉素、阿米卡星、左旋氧氟沙星、环丙沙星耐药率均较高(均P<0.05),金黄色葡萄球菌对头孢西丁、庆大霉素、四环素、红霉素、左旋氧氟沙星、环丙沙星、莫西沙星、利福平耐药率均较高(均P<0.05)。结论同质化管理的同院两个综合ICU病原体构成及耐药性存在差异,采用单间病房的ICU病原体耐药率较低。

摘要： 根据国家卫健委发布的《关于印发2021年国家医疗质量安全改进目标的通知》,年度十大目标之一的“提高住院患者抗菌药物治疗前病原学送检率”(简称菌检率),即以治疗为目的使用抗菌药物的住院患者,使用抗菌药物前病原学检验标本送检病例数占同期使用抗菌药物治疗病例总数的比例,反映了医疗机构住院患者抗菌药物的使用情况。《医院感染管理医疗质量控制指标(2015年版)》要求住院患者抗菌药物使用前病原学送检率不低于30%,限制使用级不低于50%。

摘要： 目的分析隐匿性肺炎的病原菌分布情况及耐药性,以期为临床抗菌药物的合理使用提供参考依据。方法选取2017年5月至2020年5月我院收治的118例隐匿性肺炎患者作为研究对象,采集痰液分析病原菌分布情况,同时进行药敏试验。结果从118例隐匿性肺炎患者中总共分离出病原菌168株,其中革兰阴性菌84株,占50.00%,以鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌为主,分别占42.86%、25.00%、19.05%、5.95%;革兰阳性菌58株,占34.52%,以金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、停乳链球菌似马亚种为主,分别占58.62%、31.03%、6.90%;真菌26株,占15.48%,以白色假丝酵母菌为主,占80.77%。鲍氏不动杆菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌对亚胺培南的耐药性较低。金黄色葡萄球菌、肺炎链球菌、停乳链球菌似马亚种对万古霉素的耐药性为0.00%。结论隐匿性肺炎患者的病原菌以革兰阴性菌为主,同样存在部分革兰阳性菌及真菌。4种主要革兰阴性菌和3种主要革兰阳性菌对临床常用抗生素均具有一定的耐药性。临床应及时了解患者的病原菌分布情况和耐药性,以选择最合适的抗菌药物,进而提高治疗效果,改善患者预后。

摘要： 目的分析院内儿科下呼吸道感染病原菌的种类、分布及耐药情况,探讨抗菌药物使用情况,以期为此病的临床治疗提供参考。方法选取2020年1月至2021年6月本院收治的100例下呼吸道感染患儿,对其痰液标本进行培养与分离,分析药敏试验结果及病原菌的耐药性,并探讨抗菌药物的实际使用情况。结果100例患儿中,共培养出病原菌18种,检出病原菌252株,其中革兰阴性菌占比为72.62%,革兰阳性菌占比为25.00%,真菌占比为2.38%。药敏试验结果显示,革兰阳性菌对红霉素、青霉素类具有高耐药性,即78.30%~100.00%;对头孢唑林、苯唑西林具有中等耐药性,即42.25%~67.95%;对万古霉素、林可霉素具有低耐药性,即0.00%~33.64%。革兰阴性菌对头孢噻肟钠、甲硝唑具有高耐药性,即5.15%~100.00%;对亚胺培南、头孢吡肟、头孢他啶、头孢哌酮/舒巴坦具有耐药性,即2.25%~44.76%。患儿共使用39种抗菌药物,其中应用率最高的是第3代头孢菌素类(30.77%)。在使用抗菌药物的患儿中,不良反应以上腹部不适发生率最高(4.00%)。结论院内儿科下呼吸道感染以革兰阴性菌为主,且呈多重耐药;在抗菌药物使用种类中,第3代头孢菌素类应用率最高。医院应根据病原菌耐药情况及时调整用药以提高治疗效果。

摘要： 目的分析新生儿重症监护病房(NICU)使用有创呼吸机不同时长的痰培养药敏结果,为指导临床合理选择抗菌药物提供依据。方法收集2018年10月至2020年10月该科NICU使用有创呼吸机辅助通气不少于48 h的726例新生儿临床资料,对848份痰培养阳性结果进行调查,分析不同上机时长(≤14 d和>14 d)痰培养病原菌构成及细菌药敏情况,总结两组新生儿痰培养及药敏结果的相关性。结果长时间(>14 d)和相对短时间(≤14 d)使用呼吸机的新生儿痰培养阳性菌组成及其药敏试验结果存在差异。其中各主要细菌均对氨苄西林耐药,耐药率达66.67%~100%,而对阿米卡星耐药率较低(0%~39.29%);两组鲍曼不动杆菌和长时间使用呼吸机组的肺炎克雷伯菌肺炎亚种对环丙沙星和头孢吡肟的耐药率约50%,其他细菌的耐药率较低(0%~33.33%);各种细菌对头孢美唑、头孢呋辛、头孢唑啉的耐药率较高。其次,短时间(≤14 d)使用呼吸机组大肠埃希菌对头孢菌素的耐药率为100%,而长时间使用呼吸机组(>14 d)的耐药率仅为50%;黏质沙雷菌对大部分抗菌药物敏感,但对头孢替安、阿莫西林克拉维酸钾、头孢克洛耐药率几乎为100%;长时间使用呼吸机组(>14 d)铜绿假单胞菌对碳青霉烯类抗菌药物的耐药率高达75%。结论NICU应重视有创呼吸机使用不同时长患儿的痰培养病原学及药敏特点,以指导临床合理用药。

摘要： 乔治教堂诺卡菌(Nocardia cyriacigeorgica)是革兰阳性,无动力,无芽孢,需氧,有部分抗酸性的丝状杆菌,属于放线菌目诺卡菌科。其广泛存在于腐烂植被、土壤和水等自然环境中;。2000年德国学者Yasin等;首次从一名慢性支气管炎患者气管分泌物中发现该细菌并报道。其感染主要发生在细菌吸入或通过皮肤直接侵入(较少见)后,可导致肺炎、脑脓肿、皮肤和软组织感染。近期,我们从一名免疫功能正常的肺部感染农村妇女呼吸道样本中分离到一株少见的乔治教堂诺卡菌,目前尚未见到在天津地区报道过此细菌的感染病例。

摘要： 目的分析呼吸机相关性肺炎痰培养细菌分布情况及耐药性方法选取医院2020年1—12月收治的开展呼吸机治疗的372例患者,将出现呼吸机相关性肺炎的62例患者作为本次研究对象,62例患者均开展痰培养与药物敏感试验分析细菌分布情况,观察细菌的耐药性结果62例呼吸机相关性肺炎患者中总共分离出110株病原菌,其中革兰阴性菌占比为81.82%、真菌的占比为11.82%、革兰阳性菌的占比为6.36%,革兰阴性菌中,鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌以及肺炎克雷伯菌位居前三位,占比分别是27.27%、23.64%、18.18%鲍曼不动杆菌对头孢呋辛、氨曲南、头孢唑林、头孢替坦以及氨苄西林的耐药性最高,为100%;铜绿假单胞菌对头孢呋辛、头孢唑林、氨苄西林、复方新诺明以及呋喃妥因的耐药性最高,为96.15%;肺炎克雷伯氏菌对哌拉西林的耐药性最高,为95.00%。金黄色葡萄球菌对万古霉素、利奈唑胺以及替考拉宁的耐药性最高结论革兰阴性菌(比如鲍曼不动杆菌、铜绿假单胞菌以及肺炎克雷伯菌)是呼吸机相关性肺炎主要致病菌,对抗菌药物的耐药性比较高,在临床对呼吸机相关性肺炎患者开展救治时,需要结合患者的耐药性选择合适的抗菌药物,提高患者的疗效,促使患者尽早康复。

摘要： 目的分析肺炎患儿气道深部痰液标本主要致病菌构成及对抗菌药物耐药性。方法选取我院2018年5月至2020年4月583例肺炎患儿,采集气道深部痰液标本,均行细菌培养及药敏试验,统计病原菌构成情况及药敏试验结果。结果583例患儿共检出致病菌617株,革兰阴性菌286株,占比46.35%,主要为肺炎克雷伯菌(14.59%)、大肠埃希菌(9.08%)、铜绿假单胞菌(6.97%);革兰阳性菌331株,占比53.65%,主要为金黄色葡萄球菌(15.07%)、A群溶血链球菌(11.99%)、肺炎链球菌(8.10%);主要革兰阴性菌对亚胺培南、美罗培南耐药率较低,主要革兰阳性菌对万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺耐药率较低。结论小儿肺炎病原菌主要为以肺炎克雷伯菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌为主的革兰阴性菌及金黄色葡萄球菌、A群溶血链球菌、凝固酶阴性葡萄球菌为主的革兰阳性菌,临床抗生素选择时应根据药敏试验并充分考虑实际情况选择耐药率较低药物。

摘要： 目的探究交叉引物恒温扩增技术(CPA)对肺结核早期临床诊断价值。方法接受肺结核早期筛查的人群有1871例,对所有人群进行痰培养、痰涂片、CPA检查,最后经临床诊断确定肺结核感染的准确情况。比较痰培养、痰涂片、痰涂片二次检测、CPA三组检测方式的阳性检出率;分别以痰培养和两次痰涂片为标准,评价CPA的检测灵敏度和特异度。结果在接受检查的1871门诊群众中,痰培养、痰涂片首次检测、痰涂片二次检测、CPA的阳性检出率分别为16.09%、10.74%、15.34%、15.45%,可见痰培养、痰涂片二次检测、CPA的阳性检出率高度相似,高于痰涂片首次检测;以痰培养为标准,CPA的敏感度为94.02%,特异度为99.62%;以两次痰涂片检测结果为标准,CPA的敏感度为97.56%,特异度为99.43%。结论CPA对肺结核早期诊断同时具备诊断率高、检测效能高的优点,值得在肺结核普查中推广。

摘要： 目的：探讨品管圈活动在提高住院患者痰培养标本留取合格率中应用效果.方法：成立品管圈活动小组,确定“在提高住院患者痰培养标本留取合格率中”为活动主题,统计2016年7月活动前住院患者痰培养标本382份,对采集情况进行现状调查,设定目标,分析原因及制定对策并实施.结果：通过品管圈活动,痰培养合格率由活动前37.9％上升至63.8％,目标达成率108％,进步率68.6％.结论：通过品管圈活动,对住院患者痰标本采集进行缺陷分析,能够有效提高痰培养合格率,应用效果佳,值得推广.

摘要： 为了调查从疑似肺结核患者痰培养标本中分离得到的抗酸染色阳性的分枝杆菌中的NTM的菌种构成情况,在位于我国东南沿海地区的浙江省展开了本研究.结果表明浙江地区疑似肺结核患者的痰标本中的NTM主要包括四种:胞内分枝杆菌，鸟分枝杆菌，堪萨斯分枝杆菌和脓肿分枝杆菌。

摘要： 目的：了解慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者痰培养革兰阴性杆菌的分布及耐药性,为临床抗感染治疗提供依据.rn 方法：对获自2008年1月-2012年12月在本院收治的AECOPD患者痰液标本分离的294株革兰阴性杆菌重新鉴定,药敏试验采用K-B法,ESBLs检测采用纸片协同确证法.rn 结果：最常见的细菌依次是铜绿假单胞菌,鲍氏不动杆菌,大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌,4种病原菌共256株,占全部革兰阴性杆菌种的87.1％.药敏试验结果表明,铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌对亚胺培南和美罗培南的耐药率分别为40.5％和45.2％,第三、四代头孢菌素分别为42.9％-33.3％和57.5％-45.2％,喹诺酮类均≥63.0％,磺胺甲恶唑/甲氧苄啶≥87.7％,头孢哌酮/舒巴坦的耐药率最低,分别为15.5％和26.0％.大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌中ESBLs株检出率分别38.9％和45.2％,对三、四代头孢菌素的耐药率分别为42.6％-50.0％和50.0％-52.4％,均未发现对碳青霉烯类耐药的菌株.rn 结论：革兰阴性杆菌是AECOPD患者下呼吸道感染最常见的病原菌,其中对碳青霉烯类耐药的铜绿假单胞菌和鲍氏不动杆菌,以及产ESBLs的大肠埃希菌和肺炎克雷伯菌多表现为多药耐药特性,临床应根据细菌培养、药敏试验结果,合理使用抗菌药物,并注意控制耐药菌在病区内播散.

摘要： 目的：调查2015年陕西省各医疗机构住院患者抗菌药物使用、病原学送检及耐药菌检出情况,为进一步规范抗菌药物使用提供理论依据. 方法：对陕西省二级以上医疗机构(247家)2015年1月-2015年12月出院患者相关临床资料进行电子问卷调查. 结果：住院患者抗菌药物使用率为53.28％,病原学送检率为39.88％,血培养和痰培养占微生物标本送检的比例分别为17.65％和45.00％.6种耐药菌(CRAB、MRSA、CRPA、CRE、CRKP和VRE)在同种类病原菌中的检出率分别为17.7％(全部标本)、21.6％(痰标本),和10.4％(血标本).耐药菌检出率由高到低依次为：CRAB(46.8％)、MRSA(39.5％)、CRPA(22.5％)、CRKP(4.7％)、CRE(4.4％)、VRE(2.4％),除CRKP和VRE外均为痰标本中的检出率大于血标本,各耐药菌在痰中所占百分比均大于血. 结论：应进一步加强抗菌药物规范管理,提高有意义的无菌体液尤其是血标本的病原学送检,减少无意义的痰标本送检,规范采样及送检要求,切实达到以标本培养指导抗菌药物使用,减少细菌耐药的目的.

摘要： 目的:探讨小同方法取样培养对肺部感染病原学诊断价值,肺部感染的细菌菌群变迁及药敏试验,为治疗提供依据.方法:对200例肺部感染的患者进行了二种不同方法取样培养和药敏试验.结果:经纤支镜防污染毛刷取样(FBPSB)阳性率为56.5％,常规痰培养阳性率为33.5％.结论:有条件的单位应首选FBPSB取样培养,常规痰培养在基层单位仍受到足够重视.

摘要： 耐多药结核病(MDR-TB)是指结核病人感染的结核杆菌至少对异烟肼(INH)和利福平(RFP)同时耐药者。MDR-TB在我国发生率正逐年增多，正成为影响我国结核病控制工作开展的重要因素之一。因此，在临床中要更加重视耐多药肺结核病的诊断和治疗工作。对可疑病例及时进行痰培养和药物敏感性试验，结合病人既往用药史，制定出合理的个体化的化疗方案，配合其它综合治疗方法，以其获得最好的效果。

摘要： 为了了解慢性阻塞性肺疾病急性发作期〔AECOPD)患者院前使用抗生素对致病菌耐药性的影响，本文通过对AECOPD患者痰进行培养，论述了合理使用抗生素及防止耐药菌播散的重要性。

摘要： 为了解下呼吸道感染主要病菌及耐药状况，本文对肇庆市第一人民医院住院呼吸内科2008年收治的下呼吸道感染患者痰培养结果进行了回顾性分析。

摘要： 近20年来，由于干细胞移植、实体器官移植、肿瘤化疗、大剂量广谱抗菌药物的长期应用，以及糖皮质激素、免疫抑制剂的广泛应用等因素，侵袭性真菌感染的患病率和病死率均呈显著上升趋势。本文介绍了1例经痰培养确诊的肺侵袭性烟曲霉感染病例，并初步探讨侵袭性肺部真菌感染(invasive pulmonary fungal infection，IPFI)诊治的经验和看法。

摘要： 目的：合理使用广谱抗生素，避免二重感染，减少真菌感染的发生。方法：选择呼吸内科肺部感染患者晨痰进行接种培养分析。结果：肺部感染或其它部位感染用药不当、长期使用及多药联合使用广谱抗生素等诱发霉菌感染。结论：合理使用抗菌药物。

摘要： 一种用于昏迷病人痰菌培养的取痰装置，属于医疗器械装置技术领域。目前给昏迷病人进行痰菌培养取痰时所用的取痰器械容易带菌影响了化验结果，由于痰菌化验结果的不准确有可能造成对病人的错误治疗。该实用新型的技术方案为：莫非氏管(1)的上端塑料管(3)和下端塑料管(2)的一端是固定连接相通，上端塑料管(3)和下端塑料管(2)的另一端分别与带负压开关(6)的负压吸管(5)和吸痰管(4)插接相通。它的优点是：该用于昏迷病人痰菌培养的取痰装置结构设计合理，构思巧妙新颖，使用它采用无菌器械取痰可使化验结果准确无误，负压开关的设置可有效调控痰液流速以达到精确取痰数量要求。

摘要： 本发明公开了一种痰培养吸痰装置，包括培养皿、吸痰管、导出管以及位于培养皿上方的培养皿盖，吸痰管和导出管安插于所述培养皿盖中，培养皿盖包括一个可旋转的圆形开关块和一个开设在圆形开关块内的选择通道，圆形开关块还包括一个设置在培养皿盖外侧的旋钮，选择通道横向贯穿固定块，选择通道两端能够与吸痰管和导出管联通，通过控制圆形开关块可对痰液进行选择性留取。

摘要： 本发明公开了一种痰培养吸痰装置，包括培养皿、吸痰管、导出管以及位于培养皿上方的培养皿盖，吸痰管和导出管安插于所述培养皿盖中，培养皿盖包括一个可旋转的圆形开关块和一个开设在圆形开关块内的选择通道，圆形开关块还包括一个设置在培养皿盖外侧的旋钮，选择通道横向贯穿固定块，选择通道两端能够与吸痰管和导出管联通，通过控制圆形开关块可对痰液进行选择性留取。

摘要： 本实用新型涉及医用消耗品领域，具体而言，涉及一种咬嘴式痰培养杯以及咬嘴式痰培养杯组件。咬嘴式痰培养杯包括具有开口的培养杯体和便于收集痰液的收集组件，收集组件与培养杯体相对靠近开口的一侧可拆卸连接。收集组件包括第一杯盖和防止痰液飞溅的咬嘴式吐痰件，第一杯盖和培养杯体相对靠近开口的一侧可拆卸连接，咬嘴式吐痰件与第一杯盖连接，第一杯盖上设置有通气孔。咬嘴式痰培养杯通过设置收集组件能够实现对痰液进行收集，并对患者吐出的痰液的运行轨迹进行限制，防止痰液飞溅，污染空气和床单元等，同时避免培养杯体的内壁被污染。且通过收集组件与培养杯体作用保证留取痰液时保持密闭性，保证痰液不会被污染。

摘要： 本实用新型公开了一种吸痰管及用于痰培养的防污染吸痰器，包括吸痰管主体及套管；套管滑动套接在吸痰管主体外且两者可在一吸痰管主体之头端位于套管之头端之内的正常状态与一吸痰管主体之头端滑出套管之头端之外的使用状态间转变；套管之头端为盲端且沿周向间隔切割为若干第一瓣片且套管之头端构成一类花瓣式结构，通过吸痰管主体之头端顶抵该类花瓣式结构使该若干第一瓣片向外形变且吸痰管主体之头端滑出套管之头端之外，该若干第一瓣片配合滑动密封贴合在吸痰管主体之外壁面；本实用新型还公开了包括所述吸痰管的用于痰培养的防污染吸痰器。本实用新型能够有效减少菌群污染，提高痰培养准确率，对患者创伤小，操作简单。

摘要： 本实用新型涉及培养盒技术领域，且公开了一种有效留取痰标本的痰培养盒，包括盒体，所述盒体的顶部设置有集痰罩，所述盒体的顶部开口处设置有第一开关阀，所述盒体的底部两侧均固定设有支撑脚，所述盒体的底部连通设置有出痰管，所述出痰管的管壁设置有第二开关阀，所述盒体的右侧壁设置有助压机构；所述助压机构包括气囊、进气管和出气管，所述气囊固定设置于盒体的侧壁上，所述进气管连通设置有气囊的下侧，且进气管的管壁设置有第一气体单向阀，所述出气管连通设置于气囊和盒体的连接处且端部延伸至盒体的内部，所述出气管的管壁设置有第二气体单向阀。本实用新型便于留取痰标本，降低了化验人员的操作强度。

摘要： 本方案公开了医疗器械领域的一种痰培养痰液收集装置，包括储痰容器，储痰容器开设有容器口，容器口出密封盖合有盖体，盖体上连接有与储痰容器内部连通的负压管和吸痰管；所述储痰容器为锥形，所述容器口位于储痰容器的底面，在储痰容器的侧面沿其顶部至底部设有刻度线。本方案中储痰容器为锥形，且其底部是较小的一端，底部朝下，将单位刻度设置成较小刻度，当痰液量少时痰液也可集中蓄积在底部，从刻度上也方便读取，克服了现有技术中的圆桶形储痰容器存在的痰少不便读数的问题。

摘要： 本实用新型涉及医疗器械技术领域，具体地讲，涉及一种检验科痰培养专用新型痰液可匀质化痰盒，包括第一转轴和第二转轴，所述第一转轴穿过箱盖，所述第一转轴与所述箱盖的连接处通过轴承连接，所述第一转轴由上至下依次固定环套第一齿轮、第二齿轮和第三齿轮，所述第二转轴由上至下依次固定环套有第四齿轮、第五齿轮和第六齿轮，所述第三齿轮与第六齿轮啮合，所述第二转轴的下端通过第一联轴器与第一电机的输出轴连接，所述第一电机的下部固接有支板。

摘要： 本实用新型涉及一种医疗辅助器具，具体涉及一种用于痰培养的防污染吸痰器，包括采集痰液标本的吸痰管，所述吸痰管的末端接入标本收集装置，所述标本收集装置还连有负压管，还包括与吸痰管连通的连接管，所述连接管与负压管通过接头连接，且分别在连接管和负压管上均设有与大气连通的阀门。该吸痰器能减少痰标本菌群污染、保证痰标本质量、提高痰培养准确率，同时减少医疗费用、降低护理量。

摘要： 本实用新型公开了一种痰培养吸痰装置，包括培养皿、吸痰管、导出管以及位于培养皿上方的培养皿盖，吸痰管和导出管安插于所述培养皿盖中，培养皿盖包括一个可旋转的圆形开关块和一个开设在圆形开关块内的选择通道，圆形开关块还包括一个设置在培养皿盖外侧的旋钮，选择通道横向贯穿固定块，选择通道两端能够与吸痰管和导出管联通，通过控制圆形开关块可对痰液进行选择性留取。