吗替麦考酚酯

摘要： 目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)联合甲泼尼龙治疗儿童难治性过敏性紫癜(HSP)的治疗效果。方法80例难治性HSP患儿均分对照组(MMF治疗)和观察组(MMF联合甲泼尼龙治疗),均治疗3个月;比较两组患儿的临床疗效,观察治疗前后两组患儿的血液CD3^(+)T淋巴细胞亚群比例、CD4^(+)T淋巴细胞亚群比例及CD8^(+)T淋巴细胞亚群比例,检测血清白细胞介素-33(IL-33)、IL-17及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,记录两组患儿治疗期间的不良反应,评估两组药物的安全性。结果观察组患儿治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿CD3^(+)T及CD4^(+)T淋巴细胞亚群比例水平均较治疗前升高,CD8^(+)T淋巴细胞亚群比例及血清IL-33、IL-17、TNF-α水平较治疗前降低,这种变化在观察组更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论MMF联合甲泼尼龙治疗难治性HSP患儿的效果好,其机制可能与两种药物联合应用有效维持淋巴细胞亚群比例及细胞因子水平有关。

摘要： 目的:探讨来氟米特联合吗替麦考酚酯对狼疮性肾炎(LN)患者免疫学指标的影响。方法:选择2019年1月—2020年3月我院收治的LN患者78例,按随机数表法分为两组,每组39例。两组均予以甲基泼尼松龙冲击治疗,在此基础上对照组给予环磷酰胺(CTX)冲击治疗,观察组予以吗替麦考酚酯(MMF)联合来氟米特(LEF)治疗。治疗9个月后评价两组临床疗效,测定治疗前后的免疫学指标,并对比两组不良反应发生率。结果:观察组临床总有效率高于对照组、不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,观察组抗ds-DNA阳性、ANA阳性率较对照组低,C3、C4水平较对照组高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:来氟米特联合吗替麦考酚酯可有效治疗LN,改善患者的肾功能与免疫功能,且安全性好。

摘要： 1病历摘要患者女,19岁,因“确诊再生障碍性贫血干细胞移植术后两年,恶心、腹泻1天”,于2020年12月6日入院。入院前两年患者行异基因亲缘半相合造血干细胞移植术,供者系患者父亲,HLA配型(6/12),使用环磷酰胺联合兔抗人胸腺细胞免疫球蛋白进行预处理,术后予吗替麦考酚酯、环孢素及甲泼尼龙抗排异。患者后因EB病毒激活,于2019年1月30日、2月7日予利妥昔单抗治疗EB病毒感染,安全疗效尚可。2020年12月5日患者因夜间出现恶心、呕吐及腹泻症状入院。患者既往体质一般,2019年11月行双侧扁桃体摘除术,术后恢复一般;曾使用马应龙痔疮膏外用治疗内痔,有输血史,否认高血压、糖尿病、冠心病等病史,否认药物、食物过敏史。

摘要： 目的比较国产吗替麦考酚酯分散片(dt-MMF)与原研吗替麦考酚酯胶囊(c-MMF)用于肾移植患者的长期有效性和安全性。方法采用回顾性队列研究设计,筛选并纳入2012-2014年在四川大学华西医院接受同种异体肾移植手术患者的病例资料。根据肾移植患者的用药情况,分为dt-MMF组和c-MMF组。两组患者dt-MMF、c-MMF的初始口服剂量均为每次1000 mg,每天2次;同时,均联用他克莫司胶囊每次1.5 mg,每天2次+醋酸泼尼松片每次5~10 mg,每天早餐后口服。收集两组患者在肾移植术前和术后随访5年的临床数据,比较两种药物的有效性与安全性指标,并通过1∶1倾向评分匹配进行结果稳健性分析。结果共纳入符合标准的肾移植患者666例,其中dt-MMF组316例、c-MMF组350例。dt-MMF组和c-MMF组患者的5年生存率分别为99.68%和99.43%,5年移植物存活率分别为96.20%和94.29%,急性排斥反应发生率分别为3.80%和6.57%,5年慢性排斥反应发生率分别为2.22%和2.86%,移植肾功能恢复延迟发生率分别为0.63%和0.29%,差异均无统计学意义(P>0.05)。两组患者的感染和发生在血液和消化系统等主要不良事件的发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。倾向评分匹配分析显示以上结果稳健(急性排斥反应除外)。结论国产dt-MMF用于肾移植术后免疫抑制治疗的临床有效性和安全性与原研c-MMF无明显差异。

摘要： 目的系统评价吗替麦考酚酯联合激素治疗隐源性膜性肾小球肾炎的效果和安全性。方法计算机检索中国知网、万方数据库、维普网、SinoMed、PubMed、EMbase、The Cochrane Library数据库中吗替麦考酚酯与激素联合治疗隐源性膜性肾小球肾炎的相关文献,检索时限为建库至2021年3月。由两名研究者单独筛选文献、提取资料,采用R 4.0.3进行meta分析。结果共纳入12篇文献,包括789例患者。联合组治疗6个月的完全缓解率(OR=2.27,95%CI:1.49~3.45,P0.05)。联合组治疗6个月时的白蛋白(SMD=-0.25,95%CI:-1.00~0.51,P>0.05)、血肌酐(SMD=-0.01,95%CI:-0.23~0.25,P>0.05)、24 h尿蛋白(SMD=0.09,95%CI:-0.08~0.26,P>0.05)与对照组比较,差异无统计学意义。联合组治疗12个月的白蛋白(SMD=0.15,95%CI:-0.08~0.38,P>0.05)、血肌酐(SMD=-0.02,95%CI:-0.21~0.26,P>0.05)、24 h尿蛋白(SMD=-0.19,95%CI:-0.42~-0.04,P>0.05)与对照组比较,差异无统计学意义。不良反应发生率Begg检验及Egger检验P>0.05,无发表偏倚。结论吗替麦考酚酯联合激素治疗隐源性膜性肾小球肾炎效果较好,值得临床上进一步研究和证实。

摘要： 目的探讨吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗狼疮性肾炎患者的临床疗效及安全性。方法选取2018年9月至2019年4月本院收治的83例狼疮性肾炎患者作为研究对象,采用奇偶数法分为A组(n=42)和B组(n=41)。A组给予泼尼松治疗,B组在A组基础上联合吗替麦考酚酯治疗,比较两组疾病活动度评分、免疫球蛋白水平[免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白(IgM)、免疫球蛋白G(IgG)]及不良反应发生情况。结果治疗3、6个月后,两组疾病活动度评分均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗6个月后,两组IgA、IgM、IgG水平均低于治疗前,且B组低于A组,差异有统计学意义(P<0.05)。B组不良反应发生率略高于A组,但组间比较差异无统计学意义。结论吗替麦考酚酯联合泼尼松治疗狼疮性肾炎效果显著,可有效降低患者疾病活动度,改善免疫球蛋白水平,安全性较高,值得临床推广应用。

摘要： 目的分析小剂量吗替麦考酚酯联合缬沙坦治疗IgA肾病的临床疗效。方法选取2016年1月—2021年6月在该院经肾穿刺活检并结合临床确诊为原发性IgA肾病的患者72例为研究对象。根据治疗方案的不同分为研究组和对照组,各36例,对照组采用缬沙坦联合甲泼尼龙治疗,研究组在对照组的基础上联合吗替麦考酚酯治疗。观察两组患者治疗前后24 h尿蛋白定量、血清白蛋白(ALB)、血肌酐(Scr)、尿素氮(UN)、总胆固醇(TC)水平,并观察两组的临床疗效及不良反应发生情况。结果治疗前,研究组的尿蛋白、ALB、Scr、UN、TC与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组与对照组的尿蛋白、ALB、Scr、UN、TC均有所改善,且研究组较对照组显著,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组的总有效率为97.22%,明显高于对照组77.78%,差异有统计学意义(χ^(2)=6.222,P<0.05)。研究组的不良反应发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论吗替麦考酚酯联合缬沙坦及小剂量糖皮质激素治疗IgA肾病能获得较好的临床效果,能显著控制尿蛋白、稳定肾功能,不良反应较少,值得临床广泛应用。

摘要： 目的:分析吗替麦考酚酯+泼尼松治疗过敏性紫癜肾炎(HSPN)急性期的疗效及对微循环指标、可溶性血管细胞黏附分子-1(sVCAM-1)、可溶性细胞间黏附分子-1(sICAM-1)水平的影响。方法:选择2019年6月—2021年5月我院收治的96例HSPN急性期患儿,采用随机方式分为单一组与联合组,每组48例。单一组给予泼尼松治疗,联合组给予吗替麦考酚酯+泼尼松治疗。比较两组患儿的临床疗效及治疗前后症微循环指标、sICAM-1、sVCAM-1水平的变化。结果:联合组治疗总有效率明显高于单一组(P<0.05)。治疗后,联合组的血清6-Keto-PGF-1α、NO水平均高于单一组,血清TXB_(2)、ET-1、sICAM-1、sVCAM-1水平及不良反应总发生率均低于单一组(P<0.05)。结论:对HSPN急性期患儿采用吗替麦考酚酯+泼尼松治疗疗效较佳,可改善微循环指标,保护肾脏功能。

摘要： 目的探讨儿童肾移植术后服用不同霉酚酸(MPA)制剂在≤12岁与>12岁年龄段的暴露差异。方法回顾性分析73例接受心脏死亡器官捐献(DCD)儿童肾移植受者的临床资料,术后免疫抑制方案均为MPA+他克莫司+糖皮质激素,按照MPA剂型分为A组(37例,服用吗替麦考酚酯胶囊)、B组(28例,服用麦考酚钠肠溶片)和C组(8例,服用吗替麦考酚酯分散片)。并根据移植时患者年龄分为≤12岁年龄段和>12岁年龄段。计算不同药物剂型每日给药剂量,采用酶放大免疫法检测MPA血药浓度(C)与曲线下面积(AUC),比较各组不同时间点和两个年龄段的MPA血药浓度,分析受者术后肾功能恢复情况及并发症发生情况。结果A、B、C组给药剂量和各时间点血药浓度比较,差异均无统计学意义(均为P>0.05)。≤12岁年龄段MPA-C_(4h)、AUC均高于>12岁年龄段,差异均有统计学意义(均为P12岁年龄段,差异有统计学意义(P=0.016)。B组≤12岁年龄段MPA-C_(4h)较A组和C组高,但差异无统计学意义(P=0.080)。3组急性排斥反应和感染发生率差异均无统计学意义(均为P>0.05)。结论不同年龄段儿童肾移植术后服用不同MPA制剂有不同的暴露率,≤12岁儿童肾移植受者暴露率较>12岁儿童有升高的趋势,但主要表现在服用麦考酚钠肠溶片的受者中。因此,监测MPA的暴露水平是必要的,对调整不同剂型药物用量具有较大的指导意义。

摘要： 患者,女,50岁,因骑电动车被小汽车刮擦后摔倒致左髋部疼痛伴活动受限2 h于2020年10月30日就诊于温州市泰顺县人民医院,被收入院。病史:6年前因肝豆状核变性接受肝脏移植手术治疗,术后长期口服他克莫司和吗替麦考酚酯。体格检查:体温36.9°C,心率86次/min,呼吸20次/min,血压93/64 mmHg(1 mmHg=133 Pa)。全身浅表淋巴结未触及肿大,心肺听诊无特殊,腹部无膨隆、无压痛。左髋、左大腿肿胀,左下肢短缩外翻外旋畸形。远端血供好,皮肤感觉正常。影像学检查:CT提示肝左叶大部分及胆囊未见,右肝内胆管及胆总管轻度扩张。X线提示左股骨近端粉碎性骨折(图1A)。

摘要： 观察间充质干细胞(Mesenchymal Stem Cells,MSCs)联合吗替麦考酚酯(Mycophenolate Mofetil,MMF)治疗狼疮性肾炎(lupus nephritis,LN)的临床效果.研究发现，间充质干细胞联合吗替麦考酚治疗狼疮性肾炎在短期内能快速降低尿蛋白，且对肾功能有一定保护作用，能明显改善病情，复发率低，到目前为止未发现不良反应。

摘要： 吗替麦考酚酯(mycophenolate mofetil,MMF)作为一种新型的口服免疫抑制剂,已被报道对数种自身免疫性疾病治疗有效.然而,迄今对其可否用于治疗中枢神经系统(CNS)炎性脱髓鞘性疾病[包括多发性硬化(MS)和视神经脊髓炎(NMO)]的国内外报道不多.因此,本研究回顾性分析MMF针对国人MS和NMO治疗的有效性和安全性.16例MS和NMO患者分别予以单用皮质类固醇激素(以下简称激素)、MMF联合激素治疗。得出结论：MMF可有效治疗MS和NMO，能改善MS患者的神经功能缺损且减少疾病复发。其安全性较高，不良反应少。

摘要： 目的:对比环孢素A与吗替麦考酚酯治疗难治性肾病综合征的临床疗效.方法:挑选72例难治性肾病综合征患者,收治时间为2013年1月～2014年8月,随机分成两组,各36例,研究组接受激素联合环孢素A治疗,对照组接受激素联合吗替麦考酚酯治疗,对比两组患者的临床疗效.结果:与治疗前相比,治疗后研究组患者及对照组患者的血浆白蛋白、24小时尿蛋白定量均有明显改善(P＜0.05);两组患者的临床疗效不存在统计学意义(P＞0.05).结论:环孢素A与吗替麦考酚酯均为治疗难治性肾病综合征的有效药物,治疗效果相当.

摘要： 目的：对吗替麦考酚酯和麦考酚钠用于肾移植后免疫抑制进行药物经济学评价。rn 方法：基于社会视角,来用二次文献研究和模型研究方法,根据接受肾移植后患者健康状态发展规律,构建Markov模型,以成本效果比、成本效用比作为评价指标,并对结果进行敏感度分析。rn 结果“在10个模型周期内,EC-MPS组肾移植患者获得的生命年和质量调整生命年分别为8.4年和6.1年,MMF组为7.5年和5.0年.EC-MPS组肾移植患者每获得一个生命年和质量调整生命年需付出的年医疗费用分别为47936元和66011元,MMF组为63513元和95270元。rn 结论：EC-MPS用于肾移植后免疫抑制较MMF更具有成本效果。

摘要： 目的：研究MRP2 C3972T基因突变对肾移植术后患者服用吗替麦考酚酯药动学参数、不良反应及急性排斥反应的影响。rn 方法：采用聚合酶链反应(PCR)和限制性内切片段长度多态性(RFLP)方法检测肾移植患者MRP2 C3972T基因型，比较不同基因型患者之间吗替麦考酚酯的药动学参数、不良反应及急性排斥反应发生率的差异。rn 结果：肾移植术后第7天、第14天、第30天各基因型患者在C0、C0/D、AUC0-12、AUC0-12/D等值上没有显著性差异，但突变型患者(C/C+T/T)在术后第7天、第14天、第30天的C0/D、AUC0-12/D均低于野生型(C/C)患者。三组间不良反应及急性排斥反应发生率没有显著差异。rn 结论：MRF2 C3972T突变可以在一定程度上降低血浆中麦考酚酸的浓度。

摘要： 建立了毛细管气相色谱法测定吗替麦考酚酯中乙醇、异丙醇、乙酸乙酯，甲笨4种有机溶剂的残留量，以DMSO为溶剂，采用程序升温．各溶剂的平均回收率分别为98．18%、99．30%、99．36%和99．11%．

摘要： 目的：观察中医解毒祛瘀滋肾法联合吗替麦考酚酯(骁悉)、糖皮质激素治疗狼疮性肾炎(LN)的疗效及预防复发.rn 方法：对正规激素、骁悉治疗1年以上因感染复发的12例LN患者采用激素、骁悉联合中医解毒祛瘀滋肾法治疗,观察治疗前及治疗6、12、18、24个月后的临床指标.rn 结果：1、12例患者采用中西结合治疗方案治疗6个月后完全缓解和部分缓解分别为5例(41.7％)及2例(16.7％),治疗12个月后完全缓解和部分缓解分别为9例(75.0％)及2例(16.7％),进一步随访至24个月后再评估患者病情稳定均无复发,完全缓解和部分缓解分别为11例(91.7％)及1例(8.3％);2、经治疗后LN患者24h尿蛋白、尿红细胞、血沉、免疫球蛋白IgG、补体C3、血白蛋白、SLEDAI评分等均得到改善,并随治疗时间延长进一步好转;3、LN治疗过程中复发有因长期免疫抑制治疗及自身免疫系统紊乱易感性增加导致感染后LN复发,在原治疗方案结合中医解毒祛瘀滋肾法,对免疫系统有很好的双向调节功能,有助于减撤激素、改善免疫过度抑制状态,利于LN病情稳定;rn 结论：中医解毒祛瘀滋肾法结合骁悉、激素治疗LN不仅有效,而且能预防复发.

摘要： 目的：本研究通过建立MPA及MPAG的群体药动学模型,对中国和白种健康受试者MPA及MPAG药动学的种族差异进行研究.rn 方法：本研究收集了5项中国健康志愿者和3项白种健康志愿者研究的临床药动学研究数据.依据EHC的生理学特征,采用非线性混合效应模型法(NONMEM)对MPA及MPAG的药动学数据同时进行药动学模型拟合.以个体间变异和残差变异有交互作用的一级条件算法(FOCE-Ⅰ)估算群体药动学参数,定量考察种族、体重、肌酐清除率等生理指标对药动学参数的影响.通过绘制拟合优度图、直观预测检验(VPC)、正态分布预测误差(NPDE)及交叉验证等内部评价法对模型的可靠性、稳定性和预测能力进行评价.另收集已发表文献的药动学数据构建外部验证数据集,对模型进行外部评价.rn 结果：共纳入8项临床研究132例健康志愿者(中国汉族80例,白种人52例)的3060个血药浓度数据,其中MPA血药浓度数为1810个,MPAG血药浓度数为1250个.结构模型采用链式模型(见下图),共包括5个房室:肠道室,胆囊室,MPA中央室,MPA周边室及MPAG中央室;吸收模型采用渐进吸收模型拟合最优,中间转运房室的数量N为19.2,平均转运时间为0.190 h.该模型可较好地拟合MPA和MPAG在体内的经时过程,反映EHC的多峰药动学特征.协变量筛选结果显示,体重对MPA清除率(CL/FMPA),中央室分布容积(V2/F),房室间清除率(Q/F),MPAG的清除率(CL/FMPAG)及中央室分布容积35(V4/F)有影响.种族对CL/FMPAG和V4/F 有影响.CL/FMPAG在70kg的中国和白种健康志愿者中分别为1.36 L·h-1、1.90L·h-1.CL/FMPA的群体典型值为11.5L·h-1.CL/FMPA和CL/FMPAG群体药动学公式分别为:CL/FMPA=11.5·(WT/70)1.20 CL/FMPAG=1.36·RACE·(WT/70)0.583式中,WT:体重,单位(kg);RACE:种族,中国健康志愿者RACE取值为1,白种健康志愿者RACE取值为1.40.此外,白种人中MPAG的V4/F为中国人的1.43倍.VPC结果提示模型对于血药浓度的经时过程预测效果良好;中国人、白种人的MPA及MPAG各时间点血药浓度基本落在模拟数据90％预测区间范围之内,表示模型具有较强的预测能力;交叉验证结果与完整数据集的结果相近;NPDE结果显示模型的预测能力较佳.外部验证采用已发表的文献数据,共纳入25篇文献418个浓度数据,其中MPA血药浓度324个,MPAG血药浓度94个,模型预测结果显示:MPA和MPAG的预测误差中位数(MDPE)分别为-8.1％、-0.2％,MPA和MPAG的绝对预测误差中位数(MAPE)分别为15.8％、7.3％.最终模型的稳定性、可靠性和预测能力均较好.rn 结论：本研究显示MPAG在白种人中的CL/F大于中国人,而两人群MPA的药动学参数无显著差异.另体重对MPA和MPAG药动学参数均有影响.模型的内部和外部评价方法均显示模型结果准确可靠.

摘要： 目的：研究在醋酸去氧皮质酮(DOCA)--盐敏感性高血压大鼠肾损害中Th17细胞的表达以及吗替麦考酚酯(MMF)对高血压肾损害的作用.方法：24只健康雄性Wistar大鼠切除左肾后随机分为对照组、模型组、MMF组.8周后处死大鼠,流式细胞仪检测Th17细胞占CD4+T细胞的比例;ELISA检测血清中IL-17水平;western blot检测肾脏组织中ROR-γt转录因子蛋白质表达的变化.对肾组织病理损伤进行半定量分析;比色法检测24h尿蛋白定量的变化.结果：在DOCA一盐敏感性高血压大鼠模型中，Th17细胞的数目增多，IL-17的表达增高，ROR-γt的表达均明显增高，尿蛋白排泄水平增多，肾脏病理损伤严重，MMF组各种数据较模型组均有所降低。结论：在盐敏感性高血压肾损害中浸润的Th17细胞是增多的。说明Th17细胞引起的免疫反应在高血压肾损害中发挥了作用，影响了肾脏的结构和功能。

摘要： 目的：探讨IgA肾病(HASS分级Ⅲ-Ⅳ级)的临床表现及治疗方案，以提高MMF在IgA肾病治疗中的认识。方法：回顾性选择我院2008.2-2010.3肾活检穿刺病理符合IgA肾病(HASS分级Ⅲ-Ⅳ级)患者64例。结论：MMF仅选择性抑制淋巴细胞，因此没有环磷酸氨、硫唑嘌呤等免疫抑制剂的肝、肾、骨髓的不良反应，所有治疗病例对于MMF耐受良好。值得进一步追踪随访并纳入更多的样本。本研究样本量较小，而且随访才12个月，仅分析了MMF的近期临床疗效，至于MMF对IgA肾病远期疗效及对预后的影响需要大样本、前瞻性、随机、对照研究来评价。

摘要： 本发明公开了麦考酚酸及其衍生物吗替麦考酚酯在制备广谱抗冠状病毒药物中的应用。本发明选用无毒性浓度的麦考酚酸及其衍生物吗替麦考酚酯进行广谱抗冠状病毒研究，发现二者均能在体外有效抑制β群冠状病毒HCoV‑OC43、MERS‑CoV、MHV‑A59以及α群冠状病毒HCoV‑NL63的复制，并呈现剂量效应相关性，麦考酚酸针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为1.65uM、0.18uM、1.81uM和0.17uM；吗替麦考酚酯针对MOI＝0.01剂量的HCoV‑OC43、HCoV‑NL63、MERS‑CoV和MHV‑A59四种冠状病毒的EC50分别为1.45uM、0.23uM、1.98uM和0.27uM；显示麦考酚酸及其衍生物吗替麦考酚酯具有广谱抗冠状病毒活性，为进一步开发广谱抗冠状病毒药物奠定了基础，具有重要的开发价值和广泛的应用前景。

摘要： 公开了一种吗替麦考酚酯，其分散片由吗替麦考酚酯包合物和辅料制备而成；其中，所述吗替麦考酚酯包合物为吗替麦考酚酯的β‑环糊精包合物；吗替麦考酚酯与β‑环糊精的重量比为1：(3‑5)。根据本发明的吗替麦考酚酯分散片不仅崩解速度较快，同时药物溶出速率较快。

摘要： 本发明提供一种吗替麦考酚酯的亚油酸偶联前药在抗纤维化或/和抗肿瘤药物中的应用。本发明将吗替麦考酚酯的亚油酸偶联前药应用于抗纤维化药物或/和抗肿瘤药物中，能够降低药物在血液中的直接释放，并实现更高的成纤维细胞靶向作用，从而达到更好的抗纤维化效能；并通过降低肿瘤内纤维化水平，增大瘤内药物蓄积从而实现更强的抗肿瘤效果。

摘要： 本发明涉及一种环糊精包合的吗替麦考酚酯冻干制剂组合物和制备方法，以吗替麦考酚酯为活性成分，磺丁基倍他环糊精钠、盐酸、枸橼酸钠、氢氧化钠和注射用水为辅料，经过溶解、酸化、过滤、调节pH值至3.3~3.9、定容、过滤、灌装、冷冻干燥、冲入无菌氮气，轧盖制备而得的安全稳定的制剂。该药物配方选择了更安全的磺丁基倍他环糊精钠，并探索出特定的pH值下组合物稳定的制备工艺，避免了现有技术中使用吐温80在静脉给药存在的安全隐患，本发明大大提高用药安全性。

摘要： 本发明公开了一种改进的吗替麦考酚酯制备方法，即以霉酚酸和吗啉乙醇为反应原料，以脂环烃作为溶剂，在混合催化剂和惰性气体下合成了吗替麦考酚酯，再分别通过碱性水溶液萃取、水萃取和梯度降温结晶的纯化步骤得到吗替麦考酚酯。该方法工艺条件温和，反应时间短，转化率和收率高，产品纯度高；且工艺路线简短，容易实现工业化生产。

摘要： 本发明属于药物制剂领域，具体涉及一种吗替麦考酚酯固体制剂，包括吗替麦考酚酯200‑300份、丹皮酚50～100份、填充剂20～40份、崩解剂20～50份、增溶剂1～10份、助流剂5～30份以及粘合剂5～10份。还公开了其制备方法，本发明能提高吗替麦考酚酯的免疫抑制作用。

摘要： 本发明提供了一种吗替麦考酚酯杂质D的合成方法，该方法可以得到纯度较高的吗替麦考酚酯杂质D；本发明通过高效的甲基化反应体系制备获得吗替麦考酚酯杂质D，该反应体系所需催化剂用量小，反应效率高，且所用试剂绿色环保、毒性较低。

摘要： 本发明提供了一种高纯度吗替麦考酚酯杂质A的制备方法，与现有技术相比，本发明提供的方法反应收率高、反应选择性好、副产物少、目标产物纯度高。

摘要： 本实用新型涉及药物加工技术领域，尤其是一种吗替麦考酚酯分散片压制装置，包括工作台，工作台底部固定连接有底座，工作台顶部两侧固定连接有侧板，两侧侧板顶部固定连接有顶板，顶板顶端中部固定连接有液压杆，液压杆输出端贯穿顶板固定连接有上模具，上模具底部呈环形均匀固定连接有冲头，上模具正下方设置有下模具；通过设置收集仓、电机、底板和漏料孔，通过电机带动底板转动，使漏料孔与成型孔处于同一水平线上，从而成型孔内分散片通过漏料孔落入于收集仓内进行收集处理，以此实现对成型分散片自动收集的目的，提高工作效率，同时避免通过工具将成型分散片从成型孔内顶出，造成成型分散片损坏的问题。

摘要： 本实用新型提供了一种吗替麦考酚酯生产用防尘包装机，包括主体和吸风口，主体的一侧面固定安装有吸风口，吸风口的一端固定安装有吸风机，主体的顶面固定安装有蓄水箱，蓄水箱的内部固定安装有水泵，水泵的外壁固定安装有水管，主体的内壁顶端固定安装有喷头，喷头的下方活动连接有转盘，转盘的外围固定安装有筛网，筛网的内壁固定安装有栏杆，筛网的下方活动连接有过滤网，过滤网的底面固定安装有转动杆，转动杆的外围固定安装有叶片。本实用新型通过控制开关启动吸风机将粉尘通过吸风口吸入主体内，然后启动电机带动转动盘进行转动让筛网将粉尘中的杂质进行拦截，通过栏杆的材质使粉尘不容易从筛网脱离，使杂质便于进行处理。