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过敏性紫癜

过敏性紫癜的相关文献在1985年到2022年内共计8246篇,主要集中在内科学、儿科学、中国医学 等领域,其中期刊论文7738篇、会议论文263篇、专利文献438948篇;相关期刊1040种,包括内蒙古中医药、现代中西医结合杂志、临床儿科杂志等; 相关会议156种,包括中华中医药学会第33次全国中医儿科学术大会、中华中医药学会儿科分会第三十二次学术大会、中华中医药学会第二届岐黄论坛—血液病中医药防治分论坛等;过敏性紫癜的相关文献由13218位作者贡献,包括等、张秋业、冯晓纯等。

过敏性紫癜—发文量

期刊论文>

论文:7738 占比:1.73%

会议论文>

论文:263 占比:0.06%

专利文献>

论文:438948 占比:98.21%

总计:446949篇

过敏性紫癜—发文趋势图

过敏性紫癜

-研究学者

  • 张秋业
  • 冯晓纯
  • 封其华
  • 鹿玲
  • 丁樱
  • 傅睿
  • 陆彪
  • 任少敏
  • 任献青
  • 期刊论文
  • 会议论文
  • 专利文献

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排序:

年份

作者

    • 张迪
    • 摘要: 目的 探讨过敏性紫癜(HSP)患儿血浆D二聚体(D-D)与β2-微球蛋白(β2-MG)的变化及临床意义.方法 以260例HSP患儿为对象(含肾脏受损型HSPN组),以同期100例健康对照组患儿为对照组.检测受试者D-D,β2-MG,分析其与HSP的关系.结果 三组D-D、β2-MG水平比较差异显著(P<0.05);对照组D-D、β2-MG水平低于HSP组、HSPN组(P<0.05);HSP组D-D、β2-MG水平低于HSPN组(P<0.05).Pearson相关性分析显示D-D与β2-MG水平呈正相关(P<0.05).结论 HSP患儿机体血液凝固性较高,合并肾损伤患儿血液高凝趋势更高,检测D-D与β2-MG水平有助于HSP及HSPN的诊断.
    • 张利君; 李华
    • 摘要: 目的 观察双嘧达莫联合他克莫司对激素耐药的过敏性紫癜(HSP)患儿高凝状态及炎症因子的影响.方法 选取2019年1月至2020年12月于本院治疗的60例对激素耐药的HSP患儿为研究对象,依据随机数字表法将其分为实验组和对照组,各30例.对照组患儿给予双嘧达莫口服治疗+肝素静脉滴注治疗;实验组在对照组基础上联合他克莫司口服治疗.比较两组患儿预后指标及治疗前后D二聚体(D-D)、凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血时间(aPTT)、降钙素原(PCT)和C反应蛋白(CRP)水平.结果 实验组患儿关节疼痛、便血、腹痛和紫癜等症状缓解时间均明显短于对照组(P<0.05);治疗后,实验组D-D水平、PCT和CRP水平明显低于对照组(P<0.05),PT、aPTT水平明显高于对照组(P<0.05).结论 双嘧达莫联合他克莫司可有效改善对激素耐药的HSP患儿的各项临床症状和血液高凝状态,降低机体炎症水平.
    • 章霞; 管辉琴
    • 摘要: 目的:探讨引导游戏联合阶梯饮食护理对过敏性紫癜患儿免疫功能、营养状态及治疗依从性的影响。方法:选取2019年8月—2021年8月医院60例过敏性紫癜患儿为研究对象,采用随机数字表法将其分为对照组与观察组各30例,对照组实施常规护理干预,观察组在常规护理干预基础上实施引导游戏联合阶梯饮食护理干预,比较两组患儿干预前后免疫功能状况、营养状态及治疗依从性。结果:干预后,观察组患儿免疫功能指标CD_(4)^(+)、CD_(4)^(+)/CD_(8)^(+)明显升高,均明显高于对照组(P<0.05),CD_(8)^(+)明显低于对照组(P<0.05);观察组患儿血清前白蛋白(PA)、白蛋白(ALB)、血红蛋白(Hb)、体质指数(BMI)分别为(0.31±0.11)g/L、(40.59±4.61)g/L、(127.88±15.27)g/L、(22.58±2.13)kg/m^(2),均明显高于对照组(P<0.05);观察组患儿治疗总依从率为93.33%(28/30),明显高于对照组的73.33%(P<0.05)。结论:对过敏性紫癜患儿实施引导游戏联合阶梯饮食护理干预可明显改善患儿营养状况,调节免疫功能,提高治疗依从性。
    • 姜盈盈; 白晗; 吴静静; 任献青; 丁樱
    • 摘要: 过敏性紫癜(henoch-Schonlein purpura,HSP)又称IgA血管炎,以非血小板减少性皮肤紫癜,腹痛、关节痛,呕血、便血等消化道黏膜出血及血尿、蛋白尿等肾脏损伤为主要临床表现[1]。其中30%~50%HSP患儿会出现肾脏损害,称为紫癜性肾炎(henoch-Schonlein purpura nephritis,HSPN),少部分患儿病情迁延可发展为慢性肾衰竭,而肾损害的严重程度是决定预后的关键因素[2]。
    • 钟丽诗
    • 摘要: 目的:分析综合护理干预对过敏性紫癜患儿预后的影响。方法:2008年8月-2020年4月广州医科大学附属第二医院收治过敏性紫癜患儿206例,按照护理方式不同分为两组。对照组接受常规护理;观察组接受综合护理干预。比较两组护理效果。结果:观察组皮肤紫癜消失时间、腹痛消失时间、住院时间及并发症发生率均低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组护理专业性、护理态度、护理操作细致性、护理全面性评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:过敏性紫癜患儿接受综合护理干预,可显著减少症状消失时间,降低并发症发生率,预后效果更理想。
    • 史慧
    • 摘要: 目的研究低分子肝素钙治疗小儿过敏性紫癜性肾炎的效果。方法选取2019年9月—2021年5月该院收治的68例过敏性紫癜性肾炎患儿为研究对象,随机分为对照组(34例)、观察组(34例)。对照组应用常规治疗,观察组在对照组基础上应用低分子肝素钙治疗,比较两组临床症状消失时间、治疗总有效率,以及治疗前后的肾功能指标、免疫球蛋白含量。结果观察组治疗后皮肤紫癜消失时间(8.62±0.92)d、腹痛消失时间(2.03±0.35)d、关节疼痛消失时间(2.48±0.33)d、蛋白尿消失时间(14.91±3.27)d均短于对照组(10.59±1.17)、(3.30±0.41)、(3.10±0.44)、(37.76±5.62)d,差异有统计学意义(t=7.717、13.737、6.573、20.491,P<0.05);观察组治疗总有效率97.06%高于对照组76.47%,差异有统计学意义(χ^(2)=4.610,P<0.05);观察组尿β_(2)-微球蛋白(β2-MG)(0.24±0.04)mg/L、尿微量白蛋白(mALB)(25.27±3.30)mg/L、24 hUpro(58.24±6.74)mg/24 h均低于对照组(0.48±0.05)mg/L、mALB(68.97±8.65)mg/L、24 hUpro(116.21±12.43)mg/24 h,观察组IgA(1.10±0.24)g/L、IgE(1.34±0.24)g/L低于对照组(2.94±0.40)、(1.55±0.26)g/L,差异有统计学意义(t=21.855、27.523、23.905、23.000、3.460,P<0.05)。结论为过敏性紫癜性肾炎患儿行低分子肝素钙治疗效果显著。
    • 孟莹
    • 摘要: 目的:探究阿司匹林联合三草化斑汤对过敏性紫癜的治疗效果,并就联合治疗对患者可溶性细胞间黏附因子-1(sICAM-1)、可溶性血管细胞黏附因子-1(sVCAM-1)水平的影响进行分析。方法:研究对象为2018年6月-2020年10月朝阳市第二医院收治的70例发生过敏性紫癜患儿,按照治疗方案的差异将其分为试验组和对照组,各35例。对照组在常规治疗基础上加用阿司匹林,试验组在对照组基础上加用三草化斑汤。对比两组治疗效果、各类临床症状消失时间,对比两组治疗前后尿液sICAM-1、sVCAM-1水平,对比两组治疗期间各类不良反应发生率。结果:试验组治疗总有效率为97.14%(34/35),对照组治疗总有效率为82.86%(29/35),对照组显著低于试验组(P0.05)。结论:阿司匹林联合三草化斑汤对过敏性紫癜具有较好的治疗效果,能够加快患者各类临床症状的转归,同时治疗安全性较高。
    • 陈钰波; 马姣; 陶仲宾; 李宇宁
    • 摘要: 过敏性紫癜是儿童常见的血管炎,治疗干预措施较多,但国际上尚无统一标准,部分干预措施的远期疗效缺乏循证医学证据。本研究通过对国内外有关过敏性紫癜的治疗措施或其他干预措施的文献进行回顾并综述,旨在为过敏性紫癜患儿的临床干预措施的选择提供参考。
    • 郑立伟; 李雪峰
    • 摘要: 目的探讨吗替麦考酚酯(MMF)联合甲泼尼龙治疗儿童难治性过敏性紫癜(HSP)的治疗效果。方法80例难治性HSP患儿均分对照组(MMF治疗)和观察组(MMF联合甲泼尼龙治疗),均治疗3个月;比较两组患儿的临床疗效,观察治疗前后两组患儿的血液CD3^(+)T淋巴细胞亚群比例、CD4^(+)T淋巴细胞亚群比例及CD8^(+)T淋巴细胞亚群比例,检测血清白细胞介素-33(IL-33)、IL-17及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平,记录两组患儿治疗期间的不良反应,评估两组药物的安全性。结果观察组患儿治疗的总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P0.05);治疗后两组患儿CD3^(+)T及CD4^(+)T淋巴细胞亚群比例水平均较治疗前升高,CD8^(+)T淋巴细胞亚群比例及血清IL-33、IL-17、TNF-α水平较治疗前降低,这种变化在观察组更显著,差异有统计学意义(P0.05)。结论MMF联合甲泼尼龙治疗难治性HSP患儿的效果好,其机制可能与两种药物联合应用有效维持淋巴细胞亚群比例及细胞因子水平有关。
    • 朱琳; 李鹏飞; 张建; 段凤阳; 高旭光; 刘丽雅
    • 摘要: 目的:系统评价复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜(Henoch-Schonlein purpura,HSP)的疗效与安全性。方法:检索知网、万方、维普、PubMed等数据库中关于复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗过敏性紫癜的相关文献,时限为建库至2020年4月。通过Cohrane协作网提供的RevMan5.3软件对提取的数据进行统计学分析,采用Cochrane系统评价员手册提供的标准对纳入文献进行质量评价。结果:最终纳入27篇,总样本量2600例,试验组1319例,对照组1281例。Meta分析结果显示:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗儿童过敏性紫癜与西药常规治疗在提高总有效率,缩短皮肤紫癜消退时间、关节肿痛缓解时间、消化道症状消失时间、肾功能损伤恢复时间方面差异具有统计学意义(P0.01)。结论:复方甘草酸苷联合西咪替丁辅助治疗小儿过敏性紫癜具有相对疗效。
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