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METHOD OF PREPARING 3,9-BIS-(AMINOALKYL)-2,4,8,10-TETROXASPIRO {8 5,5{9 UNDECAN

机译:制备3,9-BIS-(氨基烷基)-2,4,8,10-四氮杂螺{8 5,5 {9 UNDECAN

摘要

1,209,994. Bis - (aminoalkyl) - tetraoxaspfro[5,5]undecanes. AJINOMOTO CO. Inc. 6 May, 1968 [12 May, 1967], No. 21258/68. Heading C2C. A 3,9 - bis - (aminoalkyl) - 2,4,8,10 - tetraoxaspiro[5,5]undecane of general formula where R is a straight or branched chain alkylene group of 2-10 C atoms is produced by the catalytic reduction of the corresponding nitrile of general formula wherein the hydrogenation is carried out in the molten state at elevated temperature in the presence of NH 3 and a Raney cobalt or nickel formate catalyst and in the absence of a solvent. In examples the 3,9-bis-(3-aminopropyl)-, -(1,1- dimethyl - 4 - aminobutyl) -, - (4 - aminobutyl)-, - (5 - aminopentyl) -, - (7 - aminoheptyl) - and - (11 - aminoundecyl) - 2,4,8,10 - tetraoxaspiro- [5,5] undecanes are prepared.
机译:1,209,994。双-(氨基烷基)-四氧杂萘并[5,5]十一烷。 AJINOMOTO CO。Inc. 1968年5月6日[1967年5月12日],第21258/68号。标题C2C。通式3,9-双-(氨基烷基)-2,4,8,10-四氧杂螺[5,5]十一烷,其中R是2-10个碳原子的直链或支链亚烷基还原相应的通式腈,其中氢化是在NH 3和阮内钴或甲酸镍催化剂存在下,在没有溶剂的情况下,在升高的温度下在熔融状态下进行的。在实施例中,3,9-双-(3-氨基丙基)-,-(1,1-二甲基-4-氨基丁基)-,-(4-氨基丁基)-,-(5-氨基戊基)-,-(7-制备了氨基庚基)-和-(11-氨基十一烷基)-2,4,8,10-四氧杂螺-[5,5]十一烷。

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