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process for the production of (cis - 1.2 - epoxypropyl) - phosphonsaeure, its salts, esters and diamide.

机译:(顺-1.2-环氧丙基)-膦酸酯,其盐,酯和二酰胺的生产方法。

摘要

A method for the preparation of (+/-) and (-) (cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid and its salt, amide and ester derivatives via the reaction of a 2-oxy substituted n-propylphosphonate or diamide analog with a reagent capable of effecting ring closure. The (+/-) and (-) (cis-1,2-epoxypropyl)phosphonic acid product thus obtained and its salts are antimicrobial agents which are useful in inhibiting the growth of gram-positive and gram-negative pathogenic bacteria.
机译:一种通过2-氧取代的正丙基膦酸酯或二酰胺类似物与(甲基)膦酸酯的(+/-)和(-)(顺式1,2-环氧丙基)膦酸及其盐,酰胺和酯衍生物的制备方法能够实现闭环的试剂。由此获得的(+/-)和(-)(顺式1,2-环氧丙基)膦酸产物及其盐是抗微生物剂,可用于抑制革兰氏阳性和革兰氏阴性病原菌的生长。

著录项

  • 公开/公告号CH547315A

    专利类型

  • 公开/公告日1974-03-29

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 MERCK & CO. INC.;

    申请/专利号CHD547315

  • 发明设计人

    申请日1970-01-22

  • 分类号C07F9/38;

  • 国家 CH

  • 入库时间 2022-08-23 05:48:28

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