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A process for the preparation of phenyl quinolicidinas

机译:制备苯基喹啉啶酮的方法

摘要

Process for producing phenyl quinolicidinas of formula (i), where X and y are Hydrogen, Fluorine, Chlorine, or lower alkoxyl alkyl, X can also be trifluoromethyl; is a group of formula (ii) or (iii) where R3 is Oxygen or sulfur, hydrogen or lower alkyl; R4, R5 and R6, hydrogen METHYL FLUORIDE, Chlorine, etc.They REACT with a compound of formula (iv), where z is a dissociable Group as mesiloxilo or toxiloxilo, with a compound of formula (V) in the form of a Salt of alkali metal. Isolated enantiomers by Dissociation of the racematos corresponding. It produces a Salt of addition of acid, or a base Compound obtained by reacting with a Mineral acid or Organic.Application of antipsychotics, antiemetics and Analgesics to control Psychosis, neurosis, nausea and pain. * * formula
机译:制备式(i)的苯基喹啉基的方法,其中X和y是氢,氟,氯或低级烷氧基烷基,X也可以是三氟甲基;是式(ii)或(iii)的基团,其中R 3是氧或硫,氢或低级烷基; R4,R5和R6,氢氟甲烷,氯等,它们与式(iv)的化合物反应,其中z是美索昔洛或托克昔洛的可解离基团,与式(V)的化合物以盐的形式反应碱金属。分离的对映异构体可通过消旋消旋体相应解离。它会产生加成盐或与无机酸或有机物反应制得的碱性化合物。抗精神病药,止吐药和止痛药可控制精神病,神经症,恶心和疼痛。 * *公式

著录项

  • 公开/公告号ES8106304A1

    专利类型

  • 公开/公告日1981-10-16

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 F.HOFFMANN-LA ROCHE & CIE.S.A.;

    申请/专利号ES19800493199

  • 发明设计人

    申请日1980-07-08

  • 分类号C07D401/14;A61K31/415;A61K31/435;

  • 国家 ES

  • 入库时间 2022-08-22 15:48:02

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