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acid, aryl or acyl amino arilalchil - alkyl - idrossidifosfonici, process for their preparation and their use in therapy, osteo - articular tissues and connectors in general

机译:酸,芳基或酰基氨基芳樟醇-烷基-idrossidifosfonici,其制备方法及其在治疗中的用途,骨-关节组织和一般的连接器

摘要

PCT No. PCT/EP92/00102 Sec. 371 Date Jul. 26, 1993 Sec. 102(e) Date Jul. 26, 1993 PCT Filed Jan. 20, 1992 PCT Pub. No. WO92/13864 PCT Pub. Date Aug. 20, 1992.Compounds of formula (I) IMAGE in which A is (CH2)n in which n is 1-10, preferably 3 or 5, and R is the acyl group from a known anti-inflammatory agent, exhibit high anti-inflammatory activity. The mechanism of action is novel because they do not release the anti-inflammatory agent in the body but exhibit an activity superior to the activity of the known anti-inflammatory agent. The compounds are also active in combating bone calcium loss.
机译:PCT号PCT / EP92 / 00102第二部分371日期1993年7月26日第102(e)日期,1993年7月26日,PCT,1992年1月20日,PCT公开。 WO92 / 13864 PCT公开号日期:1992年8月20日。式(I)的化合物,其中A为(CH2)n,其中n为1-10,优选为3或5,R为来自已知抗炎剂的酰基,具有很高的抗炎活性。作用机理是新颖的,因为它们在体内不释放抗炎剂,但是表现出优于已知抗炎剂的活性。这些化合物还具有对抗骨钙流失的作用。

著录项

  • 公开/公告号ITMI910254D0

    专利类型

  • 公开/公告日1991-02-01

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 ISTITUTO GENTILI;ISTITUTO GENTILI;

    申请/专利号IT1991MI00254

  • 发明设计人 ROSINI SERGIO;

    申请日1991-02-01

  • 分类号5A61KA;5C07CB;

  • 国家 IT

  • 入库时间 2022-08-22 05:56:46

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