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A PROCESS FOR PREPARING A SUBSTITUTED BRIDGED-DIAZABICYCLOALKYL QUINOLONE CARBOXYLIC ACIDS

机译:取代的桥联二氮杂双烷基喹啉酮羧酸的制备方法

摘要

Antibacterial compounds have the formula CHEM wherein R1 is hydrogen, a pharmaceutically acceptable cation, or alkyl; A is CH, CF, CCl or N; Y is alkyl, haloalkyl, cyclopropyl, vinyl, methoxy, N-methylamino, p-fluorophenyl, p-hydroxyphenyl or p-aminophenyl; or A is carbon and is taken together with Y and the carbon and nitrogen to which A and Y are attached to form a five to seven membered ring which is optionally substituted; and R2 is a bridged-diazabicycloalkyl group.
机译:抗菌化合物具有式,其中R 1为氢,药学上可接受的阳离子或烷基; A为CH,CF,CCl或N; Y是烷基,卤代烷基,环丙基,乙烯基,甲氧基,N-甲基氨基,对氟苯基,对羟基苯基或对氨基苯基;或A为碳,并与Y以及与A和Y连接的碳和氮一起形成可被取代的五至七元环;或R 2为桥连的二氮杂双环烷基。

著录项

  • 公开/公告号NO170335C

    专利类型

  • 公开/公告日1992-10-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 PFIZER INC;

    申请/专利号NO19860003718

  • 发明设计人 JEFSON MARTIN RAYMOND;MCGUIRK PAUL ROBERT;

    申请日1986-09-17

  • 分类号C07D487/08;C07D471/08;

  • 国家 NO

  • 入库时间 2022-08-22 05:34:50

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