P> R.sub.3是氢,卤素或饱和或不饱和的直链或支链C1-12烷基,环烷基或环烷基-烷基,含3环烷基部分中的碳原子数为7个; P R 4是可以未被取代或被一个或多个卤素原子,烷基,羟基,氰基,羧基,烷氧基,烷氧羰基,酰胺基,羧酰胺基,取代或未取代的氨基取代的苯基或苄基,在环烷基部分中含有3至10个碳原子的环烷基和环烷基-烷基,优选地含有约6至约10个碳原子的芳基或芳烷基,或在环中含有氮,氧或硫的杂环基;烷基,烷氧基,环烷基,环烷基烷基,芳基和芳基-烷基是饱和或不饱和的,未被取代或未被卤素原子,羟基,氰基,羧基,烷氧基,烷氧基羰基,羧酰胺基或取代或未取代的氨基取代,一个或多个具有1至3个碳原子的低级烷基;或 提供了R.sub.4不能被一个以上的甲氧基取代的情况。与茶碱或咯利普兰相比,对PDE III的抑制作用具有更高的选择性。还公开了包含其的药物组合物和治疗方法。
公开/公告号US5591776A
专利类型
公开/公告日1997-01-07
原文格式PDF
申请/专利权人 EURO-CELTIQUE S.A.;
申请/专利号US19950370952
申请日1995-01-10
分类号A61K31/165;C07C233/08;
国家 US
入库时间 2022-08-22 03:10:49