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Process for synthesizing N-aryl piperazines with chiral N-1-benzoyl(2-pyridyl)amino-2-propane substitution

机译:具有手性N-1-苯甲酰基(2-吡啶基)氨基-2-丙烷取代的N-芳基哌嗪的合成方法

摘要

A process for formation of N-aryl piperazines with chiral N-1-benzoyl(2-pyridyl)amino-2-propane side-chains having the structure shown in formula below, and for making intermediate compounds therefor. embedded image;In this process, chirality is introduced at the piperazine ring formation step and 2-aminopyridyl substitution is incorporated via displacement. The resulting N,N disubstituted piperazines act on the central nervous system at 5HT receptors.
机译:一种具有下式所示结构的具有手性N-1-苯甲酰基(2-吡啶基)氨基-2-丙烷侧链的N-芳基哌嗪的制备方法及其中间体。 <图像alt =“嵌入式图像” file =“ US06713626-20040330-C00001.GIF” he =“ 99.36675” imgContent =“ undefined” imgFormat =“ GIF” wi =“ 96.7302 “ /> ;在该过程中,在哌嗪环形成步骤引入手性,并通过置换引入2-氨基吡啶基取代。所得的N,N二取代哌嗪作用于5HT受体的中枢神经系统。

著录项

  • 公开/公告号US6713626B2

    专利类型

  • 公开/公告日2004-03-30

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 WYETH;

    申请/专利号US20030384845

  • 申请日2003-03-10

  • 分类号C07D4011/20;C07D4051/40;

  • 国家 US

  • 入库时间 2022-08-21 23:13:15

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