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CHROMOSOME 5 GENETIC VARIANTS RELATED TO DYSLEXIA

机译：与阅读障碍有关的染色体5基因变异

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摘要

An isolated polynucleotide or genetic material from human Chromosome 5 that indicates the presence of dyslexia or a predisposition to develop dyslexia in the individual from whom which the sample was obtained. A method of diagnosing dyslexia or a predisposition to develop dyslexia.

机译：来自人染色体5的分离的多核苷酸或遗传物质，表明存在阅读障碍或易患阅读障碍的个体（从中获取样本）。诊断阅读障碍或易患阅读障碍的方法。

著录项

公开/公告号WO2005049798A3

专利类型
公开/公告日2006-07-06

原文格式PDF
申请/专利权人 BIOVENTURES INC.;DAWSON ELLIOTT P.;WOMBLE KRISTIE E.;
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申请/专利号WO2004US37850
发明设计人 DAWSON ELLIOTT P.;WOMBLE KRISTIE E.;
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申请日2004-11-12
分类号C12Q1/68;C07H21/02;C07H21/04;C12Nnull/null;
国家 WO
入库时间 2022-08-21 21:33:56

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