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Chromosome 5 Genetic Variants Related To Dyslexia

机译:与阅读障碍有关的5号染色体遗传变异

摘要

An isolated polynucleotide or genetic material from human Chromosome 5 that indicates the presence of dyslexia or a predisposition to develop dyslexia in the individual from whom the sample was obtained. A method of diagnosing dyslexia or a predisposition to develop dyslexia.
机译:来自人5号染色体的分离的多核苷酸或遗传物质,表明在获得样本的个体中存在阅读障碍或易产生阅读障碍。诊断阅读障碍或易患阅读障碍的方法。

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