8,8A-DIHYDRO-INDENO/1,2-D/THIAZOLE DERIVATIVES WITH A SULPHONAMIDO OR SULPHONO SUBSTITUENT IN THE 2 POSITION, A METHOD FOR PRODUCTION THEREOF AND USE THEREOF AS A MEDICAMENT

摘要

Jedinjenja Formule I, naznaena time, to u njima oznaavaju R1, R1' nezavisno jedno od drugog H, F, Cl, Br, J, CF3, NO2, CN, COOH, COO(C1-C6)alki1, CONH2 CONH(Cl-C6)alki1, CON[(C1-C6)alkil]2, (C1-C6)-alkil, (C2-C6)-alkenil, (C2-C6)-alkinil, O-(C1-C6)-alkil, pri emu u alkilnim ostacima jedan, vie ili svi atomi vodonika mogu da budu zamenjeni sa fluorom, ili jedan vodonik moe da bude zamenjen sa OH, OC(O)CH3. OC(O)H, O-CH2-fenil, NH2, NH-CO-CH3 ili N(COOCH2fenil)2; SO2NH2, SO2NH(C1-C6)-alkil, SO2N[(C1-C6)-alkil]2, S-(C1-C6)-alkil, S-(CH2)n-fenil, SO-(Cl-C6)-alkil, SO-(CH2)n-fenil, SO2-(Cl-C6)-alkil, SO2-(CH2)-fenil, pri emu moe da bude n = 0 - 6 i fenilni ostatak moe da bude do dva puta supstituisan sa F, Cl Br, OH, CF3, NO2 CN, OCF3, O-(C1-C6)-alkil, (C1-C6)-alkil, NH2; NH2, NH-(Cl-C6)-alkil, N((C1-C6)-alkil)2, NH(C1-C7)-acil, fenil, bifenil, O-(CH2)n-fenil, pri emu moe da bude n = O - 6, 1- ili 2- naftil, 2-, 3- ili . 4-piridil, 2- ili 3-furanil ili 2- ili 3- tienil, pri emu mogu uvek prstenovi fenila, bifenila, naftila, piridila, furanila ili tienila da budu jednom do tri puta supstituisani sa F, Cl, Br, J, OH, CF3, NO2, CN, OCF3, O-(Cl-C6)- alkil, (C1-C6)-alkil, NH2, NH(C1-C6)-alkil, N((C1-C6)-alkil)2, SO2-CH3, COOH, COO-(Cl-C6)-alkil, CONH2; 1,2,3-triazol-5-il, pri emu prsten triazola moe da bude supstituisan u 1-, 2- ili 3-poloaju sa metilom ili benzilom; tetrazol-5-il, pri emu prsten tetrazola moe da bude supstituisan u 1- u1i 2-poloaju sa metilom ili benzilom; R2 H, (C1-C6)-a1kil, (C3-C6)-cikloalkil, (CH2)n-fenil, (CH2)n-tienil, (CH2)n.-piridil, (CH2)n-furil, C(O)-(Cl-C6)-alkil, C(O)-(C3-C6)-cikloalkil, C(O)-(CH2)-fenil, C(O)-(CH2)n-tienil, C(O)-(CH2)n-piridil, C(O)-(CH2)n-furil, pri emu moe da bude n = O - 5 i gde uvek moe da bude fenil, tienil, piridil, furil do dva puta supstituisan sa supstituentom iz grupe Cl, F, CN, CF3, (C1-C6)-alkil, OH, O-(C1-C6)-alkil; R3 H, (C1-C6)-a1ki1, F, CN, N3, O-(C1-C6)-alkil, (CH2)n-fenil, (CH2)n..-tienil, (CH2)n.-piridil, (CH2)n-furil, pri emu moe da bude n = O - 5 i gde fenil, tienil, piridil, furil uvek moe da bude do dva puta supstituisan sa Cl, F, CN, CF3, (C1-C3)-alkilom, OH, O-(C1-C6)-alkilom; OC(O)CH3, (C2-C6)-alkinil, (C2-C6)-alkenil, COO(C1-C6)-alkil, C(O)OH, C(O)NH2, C(O)NHCH3, C(O)N(CH3)2; R4 (CH2)n-R5, pri emu moe da bude n = O - 6; R5 fenil, bifenil, 1- ili 2-naftil 2-, 3- ili 4-piridil, 2- ili 3-tienil, 2- ili 3-furil,2-, 4- ili 5-tiazolil, 2-, 4- ili 5-oksazolil, l-pirazolil, 3- ili S-izoksazolil, 2-ili 3- pirolil, 2- ili 3-piridazinil, 2-, 4- ili 5-pirimidinil, 2-pirazinil, 2-(1,3,5-triazinil),2- ili 5-benzimidazolil, 2-benzotiazolil, 1,2,4-triazol-3-il, 1,2,4-triazol-5-il, tetrazol-5-il, indol-3-il, indol-5-il ili N-metil-imidazol-2-, 4- ili 5-il; i R5 je supstituisan sa NH-SO2(C1-C6)-