• 主题
高级搜索  >
历史搜索 清空历史
首页> 外国专利> METHOD OF INCREASING in the body cells of mammals active forms of AMP-activated protein kinase (APMK) METHOD FOR IMPROVING physiological parameters mammals and methods for inducing PROGRAMMABLE death (apoptosis) LIMFOTSIDOV

METHOD OF INCREASING in the body cells of mammals active forms of AMP-activated protein kinase (APMK) METHOD FOR IMPROVING physiological parameters mammals and methods for inducing PROGRAMMABLE death (apoptosis) LIMFOTSIDOV

机译：增加哺乳动物体内细胞活性形式的AMP激活的蛋白激酶（APMK）的方法改善哺乳动物生理参数的方法和诱导程序性死亡（细胞凋亡）的方法LIMFOTSIDOV

页面导航
  • 摘要
  • 著录项
  • 相似文献

摘要

1.method u043fu043eu0432u044bu0448u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u043du0438u00a0 active form in the body u0430u043cu0444 - u0430u043au0442u0438u0432u0438u0440u0443u0435u043cu043eu0439 protein kinase (u0430u043cu043fu043a) by u0432u0432u0435u0434u0435u043du0438u00a0 ingested 5 - u0430u043cu0438u043du043eu0438u043cu0438u0434u0430u0437u043eu043b - 4 - u043au0430u0440u0431u043eu043au0441u0430u043cu0438u0434u0430 (aic), 5 - amino imidazole - 4 - u043au0430u0440u0431u043eu043au0441u0430u043cu0438u0434 - 1 - d - u0440u0438u0431u043eu0444u0443u0440u0430u043du043eu0437u0438u0434u0430 (u0430u0438u043au0430u0440), 5 - u0430u043cu0438u043du043eu0438u043cu0438u0434u0430u0437u043eu043b - 4 - u043au0430u0440u0431u043eu043au0441u0430u043cu0438u0434u0430 - 1 - u0440u0438u0431u043eu0444u0443u0440u0430u043du043eu0437u0438u043b - 5 '- u043cu043eu043du043eu0444u043eu0441u0444u0430u0442u0430 (u0430u0438u043au0430u0440 - s) and / or their metabolic precursors in u043eu0447u0435u0442u0430u043du0438u0438 agentu0437u0430u043cu0435u0434u043bu00a0u044eu0449u0438u043cu0438 or blocking stakes u0430u0438u043au0430u0440 - s in the conversion of inosine 5 '- u043cu043eu043du043eu0444u043eu0441u0444u0430u0442 (iif).;2. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the active form of u0430u043cu043fu043a u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 u0444u043eu0441u0444u043eu0440u0438u043bu0438u0440u043eu0432u0430u043du043du0430u00a0 form u0430u043cu043fu043a (u0430u043cu043fu043a - s), in which u0444u043eu0441u0444u043eu0440u0438u043bu0438u0440u043eu0432u0430u043d balance u0442u0440u0435u043eu043du0438u043du0430172 u043au0430u0442u0430u043bu0438u0442u0438u0447u0435u0441u043au043e 1 u0441u0443u0431u044au0435u0434u0438u043du0438u0446u044b.;3. method for p.1, u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0, however, that the agent u0437u0430u043cu0435u0434u043bu00a0u044eu0449u0438u043c or locking the conversion of u0430u0438u043au0430u0440 - s in the iif, u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 inhibitor u0430u0438u043au0430u0440 u0442u0440u0430u043du0441u0444u043eu0440u043cu0438u043bu0430u0437u044b - iif u0446u0438u043au043bu043eu0433u0438u0434u0440u043eu043bu0430u0437u044b, u0432u044bu0431u0440 u0430u043du043du044bu0439 from group u0430u043du0442u0438u0444u043eu043bu0430u0442u043eu0432, u0441u043eu0441u0442u043eu00a0u0449u0435u0439 of sulfonyl containing u0430u043du0442u0438u0444u043eu043bu0430u0442u043eu0432; u043du0435u0441u0442u0435u0440u043eu0438u0434u043du044bu0445 compounds with anti-inflammatory action, such as sally u0446u0438u043bu043eu0432u0430u00a0 acid, aspirin, ibuprofen, u043du0430u043fu0440u043eu0433u0441u0435u043d, indometacin, sulindac,u0444u043eu043bu0438u0435u0432u0430u00a0 acid, u043cu0435u0444u0435u043du0430u043cu0438u043du043eu0432u0430u00a0 acid; biguanide, methotrexate and its derivatives.;4. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the agent u0437u0430u043cu0435u0434u043bu00a0u044eu0449u0438u043c or locking the conversion of u0430u0438u043au0430u0440 - s in the iif, u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 agent, u0441u043du0438u0436u0430u044eu0449u0438u0439 content of 10 - u0444u043eu0440u043cu0438u043bu0442u0435u0442u0440u0430u0433u0438u0434u0440 u043eu0444u043eu043bu0430u0442u0430 (u0444u0442u0433u0444) in the cells of the body.;5. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 p.4, however, that the agent u00a0u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 inhibitor u0434u0438u0433u0438u0434u0440u043eu0444u043eu043bu0430u0442u0440u0435u0434u0443u043au0442u0430u0437u044b (u0434u0433u0444u0440), selected from the group u0441u043eu0441u0442u043eu00a0u0449u0435u0439 of u043au0430u0442u0435u0445u0438u043du043eu0432 and u043du0435u0441u0442u0435u0440u043eu0438u0434u043du044bu0445 compounds with anti-inflammatory action, such as u0441u0430u043bu0438u0446u0438u043bu043eu0432u0430u00a0 acid, aspirin, sulfasalazine, methotrexate, ibuprofen, naproxen, indomethacin had with u0443u043bu0438u043du0434u0430u043a, u0444u043eu043bu0438u0435u0432u0430u00a0 acid, u043cu0435u0444u0435u043du0430u043cu0438u043du043eu0432u0430u00a0 acid.;6. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 1, so that the body of the aic, u0430u0438u043au0430u0440, u0430u0438u043au0430u0440 - s and / or their metabolic precursors and agent, u0437u0430u043cu0435u0434u043bu00a0u044eu0449u0435u0433u043e or locking u043au043eu043du0432u0435u0440 this u0430u0438u043au0430u0440 - s in the iif, u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 oral, intravenous, intramuscular or subcutaneous.;7. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 p.6, however, that the introduction of a heart lung machine, u0430u0438u043au0430u0440, u0430u0438u043au0430u0440 - s and / or their metabolic precursors and agent, u0437u0430u043cu0435u0434u043bu00a0u044eu0449u0435u0433u043e or locking u043au043eu043du0432u0435u0440 this u0430u0438u043au0430u0440 - s in the iif, u043eu0441u0443u0449u0435u0441u0442u0432u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 both simultaneously and in different time sequence.;8. method u0443u043bu0443u0447u0448u0435u043du0438u00a0 physiological parameters of mammal or u043fu043eu0432u044bu0448u0435u043du0438u00a0 its efficiency as a result of u043fu043eu0432u044bu0448u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u043du0438u00a0 organism u0430u043au0442u0438u0432u043d oh form u0430u043cu0444 - u0430u043au0442u0438u0432u0438u0440u0443u0435u043cu043eu0439 protein kinase (u0430u043cu043fu043a).;9. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 point 9, so that the body's physiological parameters, u00a0u0432u043bu00a0u044eu0449u0438u043cu0438u0441u00a0 objects u0434u043bu00a0 u0443u043bu0443u0447u0448u0435u043du0438u00a0, u00a0u0432u043bu00a0u044eu0442u0441u00a0 weight, blood pressure, content blood glucose, triglyceride, and lipids.;10. method for u043eu0442u043bu0438u0447u0430u044eu0449u0438u0439u0441u00a0 p.8, so that workability u043eu043fu0440u0435u0434u0435u043bu00a0u0435u0442u0441u00a0 as u043fu0440u0435u0434u0435u043bu044cu043du0430u00a0 duration or the amount of physical exercise, as well as u0432u0440u0435u043cu00a0 needed the first u0434u043bu00a0 u0432u043eu0441u0441u0442u0430u043du043eu0432u043bu0435u043du0438u00a0 efficiency.;11. method u0438u043du0434u0443u0446u0438u0440u043eu0432u0430u043du0438u00a0 programmed death (apoptosis) of lymphocytes in the blood of patients with u043bu0438u043cu0444u043eu043fu0440u043eu043bu0438u0444u0435u0440u0430u0442u0438u0432u043du044bu043cu0438 u0437u0430u0431u043eu043bu0435u0432u0430u043du0438u00a0u043cu0438 by u043fu043eu0432u044bu0448u0435u043du0438u00a0 u0441u043eu0434u0435u0440u0436u0430u043du0438u00a0 in cages the active form u0430u043cu0444 - u0430u043au0442u0438u0432u0438u0440u0443u0435u043cu043eu0439 protein kinase (u0430u043cu043fu043a).
机译：1.方法 u043f u043e u0432 u044b u0448 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u043d u043d u0438 u00a0体内的活动形式 u0430 u043c u0444- u0430 u043a u0442 u0438 u0432 u0438 u0440 u0443 u0435 u043c u043e u0439蛋白激酶（ u0430 u043c u043f u043a）由 u0432 u0432 u0435 u0434 u0435 u043d u0438 u00a0已摄取5- u0430 u043c u0438 u043d u043e u043e u0438 u043c u0438 u0434 u0430 u0437 u043e u043b-4- u043a u0430 u0440 u0431 u043e u043 u0441 u0430 u043c u0438 u0434 u0430（aic），5-氨基咪唑-4- u043a u0430 u0440 u0431 u043e u043a u0441 u0430 u043c u0438 u0434-1-d- u0440 u0438 u0431 u043e u0444 u0443 u0440 u0430 u043d u043e u0437 u0438 u0434 u0430（ u0430 u0438 u043a u0430 u0440），5- u0430 u043c u0438 u043d u043e u0438 u043c u0438 u0434 u0430 u0437 u043e u043b-4- u043a u0430 u0440 u0431 u043e u043a u0441 u0430 u04330 u043c u0438 u0434 u0430-1- u0440 u0438 u0431 u043e u0444 u0443 u0440 u0430 u043d u043e u0437 u0438 u043b-5'- u043c u0 u043e u0447 u0435 u0442中的43e u043d u043e u0444 u043e u0441 u0444 u0430 u0442 u0430（ u0430 u0438 u043a u0430 u0440-s）和/或它们的代谢前体u0430 u043d u0438 u0438代理人 u0437 u0430 u043c u0435 u0434 u043b u00a0 u044e u0449 u0438 u043c u0438或冻结股份 u0430 u0438 u043a u0430 u0440-转换中的s肌苷5'- u043c u043e u043d u043e u0444 u043e u0441 u0444 u0430 u0442（iif）。; 2。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，这样 u0430 u043c u043f u043a u00a0 u0432 u043b u00a0的有效形式 u0435 u0442 u0441 u00a0 u0444 u043e u0441 u0444 u043e u04e u0440 u0438 u043b u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u043d u043d u0430 u00a0表格 u0430 u043c u043a（ u0430 u043c u043f u043a-s），其中 u0444 u043e u0441 u0444 u043e u0440 u0438 u043b u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043dd余额 u0442 u0440 u0435 u043e u043d u0438 u043d u0430172 u043a u0430 u0442 u0430 u043b u0438 u0442 u0438 u0447 u0435 u0441 u043a u043e 1 u0441 u0443 u0431 u044a u0435 u0438 u043d u0438 u0446 u044b。; 3。 p.1的方法 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0，但是，代理 u0437 u0430 u043c u0435 u0434 u0434 u043b u00a0 u044e u0449 u0438 u043c或锁定 u0430 u0438 u043a u0430 u0440的转换-在iif中将 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0抑制剂 u0430 u0438 u043a u0430 u0440 u0442 u0440 u0430 u043d u0441 u0444 u043e u0440 u043c u0438 u043b u0430 u0437 u044b-iif u0446 u0438 u04438 u043a u043b u043e u0433 u0434 u0440 u043e u043b u0430 u0437 u044b， u0432 u044d u043d u043b u04b u0440 u0430 u043d u043d u043d u044b u0439来自组 u0430 u043d u043d u0442 u0438 u0444 u043e u043b u0430 u0442 u043e u0432， u0441 u043e u0441 u0442 u043e u00a0 u0449 u0435 u0439含磺酰的 u0430 u043d u0442 u0438 u0444 u043e u043b u0430 u0442 u0432; u043d u0435 u0441 u0442 u0435 u0440 u043e u0438 u0434 u043d u044b u0445具有抗炎作用的化合物，例如莎莉 u0446 u0438 u043b u043e u043e u0432 u0430 u00a0酸，阿司匹林，布洛芬， u043d u0430 u043f u0440 u043e u0433 u0441 u0435 u043d，吲哚美辛，舒林酸， u0444 u043e u043b u0438 u0435 u0432 u0432 u0430 u00a0酸， u043c u0444 u0435 u043d u0430 u043c u0438 u043d u043e u0432 u0430 u00a0酸;双胍，甲氨蝶呤及其衍生物; 4。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，以便代理 u0437 u0430 u043c u0435 u0434 u0434 u043b u00a0 u044e u0449 u0438 u043c或锁定 u0430 u0438 u043a u0430 u0440的转换-s在iif中， u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0代理， u0441 u043d u0438 u0436 u0430 u044e u0449 u0438 u0439的10内容- u0444 u043e u0440 u043c u0438 u043b u0442 u0435 u0442 u0440 u0430 u0433 u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u0444 u0440 u043e u043b u0430 u0442 u0430（ u0444 u0442 u0433 u0444）; 5。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 p.4的方法，但是，代理 u00a0 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0抑制剂 u0434 u0438 u0433 u0438 u0434 u0440 u043e u0444 u043e u043b u0430 u0442 u0440 u0435 u0434 u0443 u043a u0442 u0430 u0437 u044b（ u0434 043 u0444 u0440），从 u043a u0430 u0442 u0435 u0445 u0438 u043d u043d u043e u0432和 u043d 中的 u0441 u043e u0441 u0442 u043e u00a0 u0449 u0435 u0439 u0435 u0441 u0442 u0435 u0440 u043e u0438 u0434 u043d u044b u0445具有消炎作用的化合物，例如 u0441 u0430 u043b u0438 u0446 u0438 u043b u043e u0432 u042 u00a0酸，阿司匹林，柳氮磺吡啶，甲氨蝶呤，布洛芬，萘普生，吲哚美辛与 u0443 u043b u0438 u043d u0434 u0430 u043a， u0444 u043e u043b u0438 u0435 u0432 u04 u043c u0435 u0444 u0435 u043d u0430 u043c u0438 u043d u043e u0432 u0430 u00a0酸。; 6。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 1的方法，因此aic的主体 u0430 u0438 u043a u043a u0430 u0440， u0430 u0438 u043a u0430 u0440-s和 /或它们的代谢前体和代理， u0437 u0430 u043c u0435 u0434 u043b u00a0 u044e u0449 u0435 u0433 u043e或锁定 u043a u043e u043d u0432 u0435 u0440此 u0430 u0438 u043a u0430 u0440-iif中的s， u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0 u043口服，静脉内，肌肉内或皮下注射; 7。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 p.6的方法，但是，引入了心脏肺机 u0430 u0438 u043a u0430 u0440， u0430 u0438 u043a u0430 u0440-s和 /或它们的代谢前体和药剂， u0437 u0430 u043c u0435 u0434 u043b u00a0 u044e u0449 u0435 u0433 u043e u043a u043e u043d u0432 u0435 u0440这个 u0430 u0438 u043a u0430 u0440-iif中的s， u043e u0441 u0443 u0449 u0435 u0441 u0441 u0442 u0432 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0同时并以不同的时间顺序进行; 8。方法 u0443 u043b u0443 u0447 u0448 u0435 u043d u0438 u00a0哺乳动物的生理参数或 u043f u043e u0432 u044b u0448 u0435 u043d u0438 u00a0其效率是 u043f的结果 u043e u0432 u044b u0448 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u043d u0438 u00a0生物 u0430 u043a u0442 u0438 u0432形式 u0430 u043c u0444- u0430 u043a u0442 u0438 u0432 u0438 u0440 u0443 u0435 u043c u043e u0439蛋白激酶（ u0430 u043c u043c u043f u043a）.; 9。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0点9的方法，以便人体的生理参数 u00a0 u0432 u043b u043b u00a0 u044e u0449 u0438 u043c u0438 u0441 u00a0对象 u0434 u043b u00a0 u0443 u043b u0443 u0447 u0448 u0435 u043d u043d u0438 u00a0， u00a0 u0432 u043b u00a0 u044e u0442体重，血压，血糖，甘油三酸酯和脂质含量; 10。 u043e u0442 u043b u0438 u0447 u0430 u044e u0449 u0438 u0439 u0441 u00a0 p.8的方法，以便可操作性 u043e u043f u0440 u0435 u0435 u0434 u0434 u0435 u043b u00a0 u0435 u0442 u0441 u00a0为 u043f u0440 u0435 u0434 u0435 u043b u044c u043d u0430 u00a0持续时间或体育锻炼量，以及 u0432 u0440 u0435 u0435 u043c u00c0第一个 u0434 u043b u00a0 u0432 u043e u0441 u0441 u0442 u0430 u043d u043e u0432 u043b u0435 u043d u0438 u00a0效率。; 11。方法 u043438 u043d u0434 u0443 u0446 u0438 u0440 u043e u0432 u0430 u043d u0438 u00a0患有 u043b u0438 u043c u0444 u043e的患者血液中淋巴细胞的程序性死亡（凋亡） u043f u0440 u043e u043b u0438 u0444 u0435 u0440 u0430 u0442 u0438 u0432 u043d u043b u043b u043c u0438 u0437 u0430 u04330 u0431 u043e u043e u043b u0435 u0432 u0430 u0438 u00a0 u043c u0438 by u043f u043e u0432 u044b u0448 u0435 u043d u0438 u00a0 u0441 u043e u0434 u0435 u0440 u0436 u0430 u043d u0438 u00a0 in有效形式 u0430 u043c u0444- u0430 u043a u0442 u0438 u0432 u0438 u0440 u0443 u0435 u043c u043e u0439蛋白激酶（ u0430 u043c u043c u043f u043a）。

著录项

相似文献

  • 专利
  • 外文文献
  • 中文文献
获取专利

客服邮箱：kefu@zhangqiaokeyan.com

京公网安备：11010802029741号 ICP备案号：京ICP备15016152号-6 六维联合信息科技 (北京) 有限公司©版权所有

  • 客服微信

  • 服务号