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A method for the detection of cancers by the detection of allelic imbalances of insertions - dele heavy-duty - markers

机译:一种通过检测插入等位基因失衡检测癌症的方法-dele重型-标记

摘要

The invention relates to a method for detection of tumour cells contained in a biological sample by highlighting allelic imbalances in insertion-deletion chromosome markers, said method using multiple amplification of said markers by thermal-dependent chain reaction with calculation of a global statistical score for all studied markers and comparison of said score with a fixed normal threshold.
机译:本发明涉及通过突出插入-缺失染色体标记中的等位基因失衡来检测生物样品中包含的肿瘤细胞的方法,所述方法使用通过热依赖性链反应对所述标记进行多次扩增并计算所有基因的整体统计得分的方法。研究了标记,并与固定的正常阈值比较了所述得分。

著录项

  • 公开/公告号DE60318552T2

    专利类型

  • 公开/公告日2009-03-26

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人

    申请/专利号DE2003618552T

  • 发明设计人

    申请日2003-02-25

  • 分类号C12Q1/68;G06F19/00;

  • 国家 DE

  • 入库时间 2022-08-21 19:07:52

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