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USE OF POLYMORPHISMS OF THE GENE NFKB1 FOR AUDITORY PROGNOSIS FOR MENIÈRE'S DISEASE

机译:NFKB1基因多态性用于梅尼埃病的听觉预后

摘要

The present invention describes the use of a group of single-nucleotide polymorphisms (SNPs) or variants in the gene NFKB1 in order to obtain data useful for the prognosis of a disease occurring with sensorineural hearing loss, and to the kit or devices and uses thereof.
机译:本发明描述了基因NFKB1中的一组单核苷酸多态性(SNP)或变体在获得用于预后感觉神经性听力丧失的疾病的数据中的用途,以及该试剂盒或装置及其用途。

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