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Crystalline form of inhibitor for sodium-glucose cotransporter 2

机译:钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂的晶型

摘要

The present invention relates to an inhibitor for sodium-glucose cotransporter 2 and a crystal form of co-crystals of L-proline, a method for producing the same, a pharmaceutical composition containing the same, and uses thereof. Specifically, the sodium of the formula (1) inhibitors of the glucose cotransporter 2, that is, (2S, 3R, 4R, 5S, 6R) -2- (3- (4 - (((1R, 3s, 5S ) - bicyclo [3.1.0] hexan-3-yl) oxy) benzyl) -4-chloro-phenyl) -6- (hydroxymethyl) tetrahydro -2 H-pyran -3,4,5-triol and , Crystal forms of co-crystals with L-proline, a process for their preparation, pharmaceutical compositions comprising them, and uses thereof. (One)
机译:钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和L-脯氨酸共晶体的晶型技术领域本发明涉及钠葡萄糖共转运蛋白2抑制剂和L-脯氨酸的共晶的晶型,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。具体而言,式(1)为葡萄糖共转运蛋白2的抑制剂的钠,即为(2S,3R,4R, 5S,6R)-2-(3-(4-((( 1R,3s,5S)-双环[3.1.0]己-3-基)氧基)苄基)-4-氯-苯基)-6-(羟甲基)四氢-2 H-吡喃- 3,4,5-三醇和,L-脯氨酸的共晶体的晶型,其制备方法,包含它们的药物组合物及其用途。 (一)

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