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Pegylated drug-linkers for improved ligand-drug conjugate pharmacokinetics

机译:聚乙二醇化的药物接头,改善配体-药物偶联物的药代动力学

摘要

The present invention provides Ligand-Drug Conjugates comprising a PEG Unit in a parallel orientation to the Drug Unit. The invention provides inter alia, Ligand-Drug Conjugates (LDCs), methods of preparing and using them, and intermediates thereof. The Ligand-Drug Conjugates are stable in circulation, yet capable of inflicting cell death on targeted cells or inhibiting proliferation of targeted cells once its drug cargo is released in the vicinity or within targeted cells. In principle embodiments, an LDC of the present invention is represented by the structure of Formula I.
机译:本发明提供了配体-药物偶联物,其包含与药物单元平行取向的PEG单元。本发明尤其提供了配体-药物缀合物(LDC),其制备和使用方法及其中间体。配体-药物缀合物在循环中稳定,但是一旦其药物释放在靶细胞附近或之内,便能够在靶细胞上造成细胞死亡或抑制靶细胞的增殖。在原则上的实施方案中,本发明的LDC由式I的结构表示。

著录项

  • 公开/公告号IL275830D0

    专利类型

  • 公开/公告日2020-08-31

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 SEATTLE GENETICS INC.;

    申请/专利号IL20200275830

  • 发明设计人

    申请日2020-07-02

  • 分类号A61K39;A61K47/54;A61K47/60;A61K47/68;A61P35;C07K16/28;

  • 国家 IL

  • 入库时间 2022-08-21 11:17:08

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