α-萘甲基取代的螺环双噁唑啉配体、合成方法及其在合成吡唑烷衍生物中的应用

摘要

本发明是一种具有多种手性中心的螺环双噁唑啉配体、制备方法及用途。该配体具有螺环骨架的轴手性和噁唑啉环上的中心手性。该类配体可以由手性的螺环二酸与相应的氨基醇缩合制得。本发明同时提供了利用该螺环双噁唑啉配体高区域选择性、高对映选择性合成吡唑烷衍生物。