曙红－联吡啶钌类复合光敏剂及其合成方法和用途

摘要

本发明属于化学反应的光敏剂领域。目标化合物的结构通式如下：其中，R为低级脂肪烷类的取代基，如甲基、乙基、丙基或丁基等。目标化合物分两步合成。第一步是制备曙红-烷基联吡啶类化合物(EO-I)，随着I从I1到I4(取代基从甲基到丁基)，产率为0.30-0.20；第二步是制备目标化合物，产率从0.80到0.73。目标化合物的敏化能力比传统的单个光敏剂和它们的混合物都要高得多。可以用作高效的光敏剂，把大π共轭体系(如取代的蒽类)敏化褪色。