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检测鸭病毒性肠炎的PCR方法及试剂盒

摘要

本发明公开了检测鸭病毒性肠炎的PCR方法,选择鸭病毒性肠炎UL30、UL31基因片段,经过筛选确定一对引物,对标准毒株以及各地野株提取的病毒DNA为模板进行PCR扩增,均得到约446bp条带,序列测定结果与已发表UL30、UL31区的进行比较,同源性达100%,没有发现变异现象,对6种鸭易感病毒、3种同类病毒均无反应;各种组织DNA提取物用所建立的PCR方法检测,均扩增出大小约446bp的DNA片段,最小检测量2.1fg(或拷贝),适于临床和口岸检测,本发明灵敏度高、快速特异、操作简便、易标准化;组装的标准化试剂盒,性能稳定,操作方便、迅速,扩增产量高,以鸭瘟鸡胚化弱毒疫苗株做阳性对照更安全并制定了准确的判定标准。

著录项

  • 公开/公告号CN101514374B

    专利类型发明专利

  • 公开/公告日2012-03-07

    原文格式PDF

  • 申请/专利权人 吉林大学;

    申请/专利号CN200910066581.8

  • 发明设计人 潘风光;刘静波;周玉;

    申请日2009-03-02

  • 分类号

  • 代理机构长春市四环专利事务所;

  • 代理人张铁生

  • 地址 130012 吉林省长春市前进大街2699号

  • 入库时间 2022-08-23 09:08:57

法律信息

  • 法律状态公告日

    法律状态信息

    法律状态

  • 2016-04-13

    未缴年费专利权终止 IPC(主分类):C12Q 1/70 授权公告日:20120307 终止日期:20150302 申请日:20090302

    专利权的终止

  • 2012-03-07

    授权

    授权

  • 2009-10-21

    实质审查的生效

    实质审查的生效

  • 2009-08-26

    公开

    公开

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