一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法

摘要

本发明公开了一种用于PCR扩增的真菌DNA快速提取方法，包括以下步骤：(1)培养真菌，得到真菌菌丝体；(2)将真菌菌丝体置于装有裂解液的离心管中；(3)将离心管交替冻融；(4)离心，取上清，加入95％乙醇，混匀，液氮速冻，离心，弃上清，将沉淀风干，即得。本发明方法操作简单，省时省力且减少了研磨过程中真菌DNA的损失，无需用苯酚和氯仿抽提，避免了有毒试剂的接触。本发明方法所提取DNA完整性好，纯度高，收率高，可直接用于PCR扩增反应，能够高效扩增出用于克隆和测序的目的产物。本发明方法提高了真菌DNA的提取效率，降低了真菌DNA提取的成本，可有效提高真菌的分子鉴定和检测效率。